País: Alemanya
Idioma: alemany
Font: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
alpha-Dihydroergocryptinmethansulfonat
Taurus Pharma GmbH (3304953)
alpha-dihydroergocryptine methanesulfonate
Kapsel
Teil 1 - Kapsel; alpha-Dihydroergocryptinmethansulfonat (21989) 5 Milligramm
zum Einnehmen
erloschen
1995-05-18
Desitin Arzneimittel GmbH Almirid® 5 mg, Zul.-Nr.: 27751.00.00 Wortlaut der Gebrauchsinformation 1 GEBRAUCHSINFORMATION ALMIRIDâ 5 MG, HARTKAPSELN Wirkstoff: a-Dihydroergocryptinmethansulfonat. LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Krankheitszeichen haben wie Sie. - Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET: 1. Was ist Almirid® 5 mg und wogegen wird es angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Almirid® 5 mg beachten? 3. Wie ist Almirid® 5 mg einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Almirid® 5 mg aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1. WAS IST ALMIRID® 5 MG UND WOGEGEN WIRD ES ANGEWENDET? Almiridâ 5 mg ist ein Arzneimittel zur Behandlung der Schüttellähmung (Parkinson’sche Krankheit). Zur Behandlung der Schüttellähmung (idiopatischer Morbus Parkinson) bei Patienten ohne Fluktuationen im Krankheitsbild allein oder in Kombination mit Levodopa (mit und ohne Decarboxylasehemmer). 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON ALMIRID® 5 MG BEACHTEN? ALMIRID® 5 MG DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN, - wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber dem Wirkstoff a-Dihydroergocryptinmethansulfonat, anderen Mutterkornalkaloiden oder einem der sonstigen Bestandtei Llegiu el document complet
1 FACHINFORMATION (ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS/SPC) 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Almirid 5 mg, Hartkapseln Wirkstoff: -Dihydroergocryptinmethansulfonat 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Almirid 5 mg 1 Hartkapsel enthält 5 mg -Dihydroergocryptinmethansulfonat. Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Almirid 5 mg: Hartkapseln 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Zur Behandlung der Schüttellähmung (idiopathischer Morbus Parkinson) bei Patienten ohne Fluktuationen im Krankheitsbild als Monotherapie oder in Kombination mit Levodopa (mit oder ohne Decarboxylasehemmer). 4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG Almirid 5 mg (Hartkapseln mit je 5 mg Wirkstoff) ist besonders für die Aufdosierung geeignet. Es wird eine Anfangsdosis von 2mal täglich 5 mg Wirkstoff (morgens und abends) eingenommen (Tagesdosis 10 mg). Hierfür stehen die Almirid ® 5 mg Hartkapseln zur Verfügung. Nach zwei Wochen werden 2mal täglich 10 mg Wirkstoff (morgens und abends) eingenommen (Tagesdosis 20 mg), nach weiteren zwei Wochen werden 2mal täglich 20 mg Wirkstoff (morgens und abends) eingenommen (Tagesdosis 40 mg). Die Tagesdosis wird stufenweise in etwa zweiwöchigem Abstand um jeweils 20 mg Wirkstoff erhöht, bis die therapeutisch erforderliche Erhaltungsdosis erreicht ist, wobei die Dosierung generell individuell angepasst werden sollte. Die Erhaltungsdosis kann in der Monotherapie bei 30 – 120 mg Wirkstoff/Tag liegen. Folgendes Dosierungsschema wird für die Kombinationstherapie mit Levodopa (mit oder ohne Decarboxylasehemmer) empfohlen: Hierfür stehen Almirid ® 20 mg und 40 mg zur Verfügung. Es wird eine Anfangsdosis von 2mal täglich 5 mg Wirkstoff (morgens und abends) eingenommen (Tagesdosis 10 mg). Hierfür stehen Almirid ® 5 mg Hartkapseln zur Verfügung. Nach zwei Wochen werden 2mal täglich 10 mg Wirkstoff (morgens und abends) eingenommen (Tagesdosis 20 mg), nach weiteren zwei Wochen 2mal täglich Llegiu el document complet