ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM ZENTIVA 500 mg/267 mg, suspension buvable en sachet

País: França

Idioma: francès

Font: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ingredients actius:

alginate de sodium 500 mg; bicarbonate de sodium 267 mg

Disponible des:

ZENTIVA France

Codi ATC:

A02BX.

Designació comuna internacional (DCI):

alginate de sodium 500 mg; bicarbonate de sodium 267 mg

Dosis:

500 mg

formulario farmacéutico:

Suspension

Composición:

pour un sachet de 10 ml > alginate de sodium 500 mg > bicarbonate de sodium 267 mg

Unidades en paquete:

24 sachet(s) polytéréphtalate (PET) aluminium polyéthylène de 10 ml

Área terapéutica:

autres medicaments pour l’ulcere peptique et le reflux gastro-oesophagien (R.G.O) - code ATC : A02BX.

indicaciones terapéuticas:

Classe pharmacothérapeutique : autres médicaments pour l’ulcère peptique et le reflux gastro-oesophagien (R.G.O) - Code ATC : A02BX.Ce médicament est indiqué dans le traitement du reflux gastro-oesophagien qui se traduit par des brûlures d’estomac (pyrosis), des remontées ou renvois acides et des aigreurs d’estomac.

Resumen del producto:

ALGINATE DE SODIUM 0,5 g + BICARBONATE DE SODIUM 0,267 g - GAVISCON, suspension buvable en sachet, GAVISCONELL MENTHE SANS SUCRE, suspension buvable en sachet-dose édulcorée à la saccharine sodique

Estat d'Autorització:

Valide

Data d'autorització:

2014-09-24

Informació per a l'usuari

ANSM - Mis à jour le : 07/05/2024
Dénomination du médicament
ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM ZENTIVA 500 mg/267 mg,
suspension buvable
en sachet
Alginate de sodium/Bicarbonate de sodium
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM ZENTIVA 500
mg/267 mg,
suspension buvable en sachet et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE
DE SODIUM ZENTIVA 500 mg/267 mg, suspension buvable en sachet ?
3. Comment utiliser ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM ZENTIVA
500 mg/267
mg, suspension buvable en sachet ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM ZENTIVA
500
mg/267 mg, suspension buvable en sachet ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM ZENTIVA
500 mg/267
mg, suspension buvable en sachet ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : autres médicaments pour l’ulcère
peptique et le reflux gastro-oesophagien
(R.G.O) - Code ATC : A02BX.
Ce médicament est indiqué dans le traitement du reflux
gastro-oesophagien qui se traduit par des brûlures
d’estomac

Fitxa tècnica

ANSM - Mis à jour le : 07/05/2024
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM ZENTIVA 500 mg/267 mg,
suspension buvable
en sachet
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Alginate de
sodium.........................................................................................................
500,00 mg
Bicarbonate de
sodium....................................................................................................
267,00 mg
Pour un sachet de 10 ml.
Excipients à effet notoire : parahydroxybenzoate de méthyle (40
mg/sachet), parahydroxybenzoate de
propyle (6 mg/sachet), sodium (6 mmol ou 138 mg/sachet).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension buvable en sachet.
Suspension buvable blanchâtre, visqueuse.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique du reflux gastro-œsophagien.
4.2. Posologie et mode d'administration
Adulte et enfant de plus de 12 ans :
1 sachet 3 fois par jour après les 3 principaux repas et
éventuellement le soir au coucher.
Cette posologie peut être doublée en cas de reflux ou d'inflammation
œsophagienne sévères.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Ce médicament contient 138 mg (soit 6 mmol) de sodium par sachet de
10 ml, ce qui équivaut à 7% de
l’apport alimentaire quotidien maximal de sodium recommandé par
l’OMS.
La dose maximale quotidienne de ce médicament équivaut à 56% de
l’apport alimentaire quotidien maximal
de sodium recommandé par l’OMS.
ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM ZENTIVA est considéré comme
un médicament
avec un dosage élevé de sodium. Cela doit particulièrement être
pris en compte chez les patients suivant un
régime hyposodé, par exemple en cas d’insuffisance cardiaque
congestive ou d’insuffisance rénale.
Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de propyle et