Alfuzosin axapharm Retardtabletten

País: Suïssa

Idioma: francès

Font: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ingredients actius:

alfuzosini hydrochloridum

Disponible des:

axapharm ag

Codi ATC:

G04CA01

Designació comuna internacional (DCI):

alfuzosini hydrochloridum

formulario farmacéutico:

Retardtabletten

Composición:

alfuzosini hydrochloridum 10 mg, excipiens pro compresso.

clase:

B

Grupo terapéutico:

Synthetika

Área terapéutica:

Hypertrophie Bénigne De La Prostate

Estat d'Autorització:

zugelassen

Data d'autorització:

1970-01-01

Informació per a l'usuari

Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d’emballage avant de prendre ce
médicament.
Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
d’autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d’emballage pour pouvoir la relire plus tard
si nécessaire.
Alfuzosine Axapharm
Qu’est-ce que Alfuzosine Axapharm et quand doit-il être utilisé?
Dans l’hyperplasie (gonflement) bénigne de la prostate, les
troubles de fonctionnement sont liés non
seulement à l’augmentation du volume de la glande, mais aussi à
une composante nerveuse qui,
stimulée, entraîne un accroissement de la tension du muscle lisse
des voies urinaires inférieures, et par la
même des difficultés à uriner.
Le chlorhydrate d’alfuzosine, en bloquant la transmission de cette
stimulation nerveuse dans la région de
la prostate, entraîne un relâchement de cette tension, ce qui
facilite l’évacuation des urines.
Alfuzosine Axapharm peut être utilisé dans le traitement des
symptômes d’hyperplasie de la prostate
seulement sur prescription du médecin.
Quand Alfuzosine Axapharm ne doit-il pas être pris?
Seul votre médecin peut définir les cas où ce traitement peut être
prescrit. Vous ne devez pas le prendre:
-si vous êtes allergique au principe actif ou à l’un des
composants de ce médicament,
-en cas de maladie du foie,
-si vous prenez simultanément un inhibiteur puissant du CYP3A4
(médicaments tels que l’itraconazole,
le voriconazole ou le posaconazole contre les mycoses,
l’antibiotique clarithromycine, le ritonavir ou le
cobicistat contre le VIH),
-si vous prenez un autre alpha-bloquant (médicaments tels que la
térazosine et la tamsulosine pour traiter
l’hypertrophie de la prostate).
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de
Alfuzosine Axapharm?
Effets secondaires cardio-vasculaires
Certains sujets peuv

Fitxa tècnica

FACHINFORMATION
Transferiert von Axapharm AG
Alfuzosine Axapharm
Axapharm AG
Composition
Principe actif: chlorhydrate d'alfuzosine.
Excipients: lactose monohydricum, hypromellosum (E464), povidonum K25,
magnesii stearas
(E470b).
Forme galénique et quantité de principe actif par unité
1 comprimé retard à triple couche contient 10 mg de chlorhydrate
d'alfuzosine.
Indications/Possibilités d’emploi
Traitement symptomatique des manifestations fonctionnelles de
l'hyperplasie bénigne de la prostate
(HBP).
Posologie/Mode d’emploi
La dose recommandée est un comprimé retard de 10 mg par jour, à
prendre de préférence après le
repas.
Les comprimés doivent être avalés entiers (voir «Mises en garde et
précautions»).
Recommandations posologiques spéciales
Patients âgés: aucune adaptation posologique en fonction de l'âge
n'est nécessaire.
Enfants et adolescents: il n'existe pas d'indication pédiatrique pour
Alfuzosine Axapharm, comprimés
retard.
Insuffisance hépatique: Alfuzosine Axapharm est contre-indiqué chez
les patients souffrant
d'insuffisance hépatique.
Insuffisance rénale: l'exposition à l'alfuzosine est légèrement
plus élevée en cas d'insuffisance rénale
(voir «Pharmacocinétique»), une adaptation posologique n'est
cependant pas nécessaire.
Contre-indications
·Antécédents d'hypotension orthostatique,
·insuffisance hépatique sévère,
·association avec d'autres α-bloquants,
·hypersensibilité à l'alfuzosine ou à tout autre composant de la
préparation.
Mises en garde et précautions
Les patients doivent être informés de l'apparition possible d'une
hypotension orthostatique (par ex.
lorsque des doses élevées sont administrées ou chez les patients
souffrant d'hypertension) avec ou
sans symptômes (sentiment de faiblesse, sueur, vertiges, fatigue),
ainsi que, rarement, de syncopes
dans les heures suivant l'administration. Dans de tels cas, le patient
devrait se coucher jusqu'à ce que
les symptômes aient complètement disparu. Ces effets sont
habituellement transito