AKINETON L.P. 4 mg, comprimé enrobé à libération prolongée

País: França

Idioma: francès

Font: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ingredients actius:

chlorhydrate de bipéridène 4 mg

Disponible des:

DESMA PHARMA

Codi ATC:

N04AA02.

Designació comuna internacional (DCI):

chlorhydrate de bipéridène 4 mg

Dosis:

4 mg

formulario farmacéutico:

Comprimé

Composición:

pour un comprimé > chlorhydrate de bipéridène 4 mg

Vía de administración:

orale

Unidades en paquete:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 30 comprimé(s)

clase:

Liste I

tipo de receta:

liste I

Área terapéutica:

ANTIPARKINSONIEN ANTICHOLINERGIQUE

indicaciones terapéuticas:

Classe pharmacothérapeutique : ANTIPARKINSONIEN ANTICHOLINERGIQUE (N: Système nerveux central).Indications thérapeutiquesCe médicament est préconisé en cas de maladie de Parkinson ou de syndromes parkinsoniens provoqués par certains médicaments (neuroleptiques).

Resumen del producto:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Estat d'Autorització:

Valide

Data d'autorització:

1997-07-07

Informació per a l'usuari

ANSM - Mis à jour le : 25/04/2023
Dénomination du médicament
AKINETON L.P. 4 mg, comprimé enrobé à libération prolongée
Chlorhydrate de bipéridène
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que AKINETON L.P. 4 mg, comprimé enrobé à libération
prolongée et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
AKINETON L.P. 4 mg, comprimé enrobé à
libération prolongée ?
3. Comment prendre AKINETON L.P. 4 mg, comprimé enrobé à
libération prolongée ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver AKINETON L.P. 4 mg, comprimé enrobé à
libération prolongée ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE AKINETON L.P. 4 mg, comprimé enrobé à
libération prolongée ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : ANTIPARKINSONIEN ANTICHOLINERGIQUE (N:
Système nerveux
central).
Indications thérapeutiques
Ce médicament est préconisé en cas de maladie de Parkinson ou de
syndromes parkinsoniens provoqués par
certains médicaments (neuroleptiques).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE AKINETON
L.P. 4
mg, comprimé enrobé à libération prolongée ?
Ne prenez jamais AKINETON L.P. 4 mg, comprimé enrobé à libération
prolon

Fitxa tècnica

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 25/04/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
AKINETON L.P. 4 mg, comprimé enrobé à libération prolongée
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chlorhydrate de
bipéridène......................................................................................................
4 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Excipient à effet notoire : lactose
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé à libération prolongée.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Maladie de Parkinson.
·
Syndromes parkinsoniens induits par les neuroleptiques.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
RESERVE A L'ADULTE.
1 à 2 comprimés par jour en prise matinale unique en dehors des
repas.
Mode d’administration
Voie orale.
4.3. Contre-indications
·
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
·
Sensibilité particulière aux anticholinergiques.
·
Risque de glaucome par fermeture de l'angle.
·
Risque de rétention urinaire lié à des troubles
urétro-prostatiques.
·
Cardiopathie décompensée.
·
Enfant de moins de 15 ans.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
·
Chez les sujets âgés qui peuvent être plus sensibles à l'action
des substances parasympatholytiques, ajuster
la posologie d'une façon très précise.
·
Si le malade présente des signes d'intolérance, diminuer les doses
ou suspendre provisoirement le
traitement.
·
Ne pas interrompre le traitement de façon brutale, en raison du
risque de décompensation de la maladie.
·
Risque d'aggravation d'une détérioration intellectuelle dans les
démences, en particulier chez les
parkinsoniens.
·
L'association de deux antiparkinsoniens anticholinergiques doit être
évitée dans la mesure où elle ne peut
qu'augmenter les effets secondaires sans augmenter l'efficacité
thérapeutique.
·
Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déc