AKA-DILATE 10% SOLUCION OFTALMICA

País: Perú

Idioma: espanyol

Font: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

ingredients actius:

CLORHIDRATO DE FENILEFRINA;

Disponible des:

MEDIFARMA S.A. - LABORATORIO

Codi ATC:

C01CA06

Designació comuna internacional (DCI):

PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE;

formulario farmacéutico:

SOLUCION OFTALMICA

Composición:

POR OTROS 1.00 mL -

Vía de administración:

OFTALMICA

Unidades en paquete:

Caja de cartón con frasco gotero de Polietileno de baja densidad blanco x 2,5; 5; 10; 15; 15; 20; 25; y 30 mL de solución Oftálm

tipo de receta:

Con receta médica

Fabricat per:

MEDIFARMA S.A. - PERU

Grupo terapéutico:

Fenilefrina

Resumen del producto:

Presentación: Caja de cartón con frasco gotero de Polietileno de baja densidad blanco x 2,5; 5; 10; 15; 15; 20; 25; y 30 mL de solución Oftálmica

Estat d'Autorització:

VIGENTE

Data d'autorització:

2025-03-18

Fitxa tècnica

FICHA TECNICA PARA EL PROFESIONAL DE LA SALUD
AKA-DILATE
® 10% SOLUCIÓN OFTÁLMICA
FENILEFRINA CLORHIDRATO 10%
MIDRIATICO - DESCONGESTIONANTE OFTALMICO
1.
NOMBRE DEL PRODUCTO
AKA-DILATE
®
10% Solución Oftálmica
2.
VIA DE ADMINISTRACION
Vía Oftálmica
3.
COMPOSICION
Cada mL de solución oftálmica contiene:
Fenilefrina Clorhidrato………………..........................100
mg
Excipientes
c.s.p...........................................................1 mL
4.
INFORMACION CLINICA
4.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS
AKA-DILATE
® 10% SOLUCIÓN OFTÁLMICA está indicado para
•
Dilatación de la pupila a corto plazo para el examen de fondo de ojo,
especialmente en
la periferia del fondo de ojo, y después de las operaciones.
•
Prevención y eliminación de sinequias posteriores en uveítis
•
Prueba de blanqueo para el diagnóstico diferencial de la
conjuntivitis e iridociclitis.
4.2 DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Dosis
1-2 veces al día 1 gota de AKA-DILATE
® 10% SOLUCIÓN OFTÁLMICA en cada ojo, con la
cabeza echada hacia atrás administrar una gota en el saco conjuntival
del ojo.
Debe evitarse el uso prolongado no controlado.
El uso por más de 5 días está permitido sólo bajo supervisión
médica.
En los ancianos y niños, especialmente en los niños pequeños y
bebés, se requiere una
administración cuidadosa. Es necesario considerar si una
concentración más baja es
suficiente.
En la hiperemia conjuntival y daño epitelial corneal es posible un
aumento de la absorción.
En
pacientes
hipertensos
la
administración
de
gotas
oftálmicas
con
acción
simpaticomimética
sólo
debe
administrarse
bajo
una
cuidadosa
evaluación
riesgo-
beneficio.
La irritación crónica del ojo, debe ser consultado con un
oftalmólogo; debe evitarse el uso
prolongado no controlado.
Forma de administración
Para administración en el ojo.
Las gotas oftálmicas siempre deben ser administradas de manera que se
evite un
contacto del gotero con los ojos o la piel del rostro.
FICHA TECNICA PARA EL PROFESIONAL DE LA SALUD
4.3 CON