AirFluSal Forspiro 50/500 mikrogrami/devā pulveris inhalācijām, dozēts

País: Letònia

Idioma: letó

Font: Zāļu valsts aģentūra

ingredients actius:

Salmeterolum, Fluticasoni propionas

Disponible des:

Sandoz d.d., Slovenia

Codi ATC:

R03AK06

Designació comuna internacional (DCI):

Salmeterolum, Fluticasoni propionas

Dosis:

50/500 μg/dose

formulario farmacéutico:

Inhalācijas pulveris, dozēts

tipo de receta:

Pr.

Fabricat per:

Aeropharm GmbH, Germany

Resumen del producto:

Lietošana bērniem: Ir apstiprināta

Estat d'Autorització:

Uz neierobežotu laiku

Informació per a l'usuari

SASKAŅOTS ZVA 08-03-2018
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
AIRFLUSAL FORSPIRO 50/500 MIKROGRAMI/DEVĀ PULVERIS INHALĀCIJĀM,
DOZĒTS
_SALMETEROLUM/ FLUTICASONI PROPIONAS_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.

Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1. Kas ir AirFluSal Forspiro un kādam nolūkam to lieto
2. Kas Jums jāzina pirms AirFluSal Forspiro lietošanas
3. Kā lietot AirFluSal Forspiro
4. Iespējamās blakusparādības
5. Kā uzglabāt AirFluSal Forspiro
6. Iepakojuma saturs un cita informācija
1
KAS IR AIRFLUSAL FORSPIRO UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
AirFluSal Forspiro lieto, lai ārstētu:

astmu;

hronisku obstruktīvu plaušu slimību (HOPS).
Šai slimībai raksturīga pastāvīgi apgrūtināta elpošana, kuras
cēlonis ir sašaurināti elpceļi un kuru
bieži pavada klepus un krēpas. Šīs zāles samazina HOPS simptomu
uzliesmojumu skaitu.
Šīs zāles satur divas aktīvās vielas.

Salmeterols viela ar ilgstošu iedarbību, kas paplašina elpceļus.

Flutikazons: kortikosteroīds, kas samazina pietūkumu un iekaisumu
plaušās.
2
KAS JUMS JĀZINA PIRMS AIRFLUSAL FORSPIRO LIETOŠANAS
NELIETOJIET AIRFLUSAL FORSPIRO ŠĀDOS GADĪJUMOS

Ja Jums ir ALERĢIJA pret salmeterolu, flutikazonu vai kādu citu (6.
punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms AirFluSal Forspiro lietošanas konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu, ja Jums ir:

sirds slimība, tai skait

Fitxa tècnica

SASKAŅOTS ZVA 08-03-2018
ZĀĻU APRAKSTS
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
AIRFLUSAL FORSPIRO 50/250 MIKROGRAMI/DEVĀ, PULVERIS INHALĀCIJĀM,
DOZĒTS
AIRFLUSAL FORSPIRO 50/500 MIKROGRAMI/DEVĀ, PULVERIS INHALĀCIJĀM,
DOZĒTS
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra dalītā AirFluSal Forspiro deva satur:
50/250 mikrogrami/devā, pulveris inhalācijām:
50 mikrogramus salmeterola (salmeterola ksinafoāta veidā) un 250
mikrogramus flutikazona
propionāta.
Tas atbilst šādai uzņemtajai devai:
45 mikrogrami salmeterola (_salmeterolum_) (salmeterola ksinafoāta
veidā) un 233 mikrogrami
flutikazona propionāta (_fluticasoni propionas_).
Palīgviela ar zināmu iedarbību: laktozes monohidrāts: 12,20 mg
vienā dalītajā devā.
Katra dalītā AirFluSal Forspiro deva satur:
50/500 mikrogrami/devā, pulveris inhalācijām:
50 mikrogramus salmeterola (salmeterola ksinafoāta veidā) un 500
mikrogramus flutikazona
propionāta.
Tas atbilst šādai uzņemtajai devai:
45 mikrogrami salmeterola (_salmeterolum_) (salmeterola ksinafoāta
veidā) un 465 mikrogrami
flutikazona propionāta (_fluticasoni propionas_).
Palīgviela ar zināmu iedarbību: laktozes monohidrāts: 11,95 mg
vienā dalītajā devā.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris inhalācijām, dozēts.
Balts, homogēns pulveris.
Dalīts pulveris blisteriepakojumā, tiek lietots ar purpurkrāsas
plastmasas sausā pulvera inhalāciju
ierīci.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
_ASTMA_
AirFluSal Forspiro ir indicēts astmas regulārai ārstēšanai, kad
ir piemērota kombinēto zāļu (ilgstošas
darbības β
2
agonista un inhalējamā kortikosteroīda) lietošana:

pacientiem, kuru stāvoklis netiek pieņemami kontrolēts ar
inhalējamiem kortikosteroīdiem un
“pēc vajadzības” lietojamo īslaicīgas darbības β
2
agonistu,
vai

pacientiem, kuru stāvoklis jau tiek pieņemami kontrolēts, lietojot
gan inhalējamo kortikosteroīdu,
gan ilgstošas darbības β
2
agonistu.
SASKAŅOTS ZVA 08-