Afinitor

País: Unió Europea

Idioma: portuguès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

everolimus

Disponible des:

Novartis Europharm Limited

Codi ATC:

L01XE10

Designació comuna internacional (DCI):

everolimus

Grupo terapéutico:

Agentes antineoplásicos

Área terapéutica:

Carcinoma, Renal Cell; Breast Neoplasms; Pancreatic Neoplasms

indicaciones terapéuticas:

Hormona-receptor-positivo mama avançado cancerAfinitor é indicado para o tratamento da hormona-receptor-positivo, HER2/neu-negativo avançado de câncer de mama, em combinação com exemestane, em mulheres na pós-menopausa sem sintomático visceral da doença depois de recorrência ou progressão depois de um não-esteróide, inibidor da aromatase. Tumores neuroendócrinos do pâncreas originAfinitor é indicado para o tratamento de ou metastático, irressecável, bem ou moderadamente diferenciado tumores neuroendócrinos do pâncreas origem em adultos com doença progressiva. Tumores neuroendócrinos do aparelho digestivo ou de pulmão originAfinitor é indicado para o tratamento de ou metastático, irressecável, bem diferenciado (Grau 1 ou Grau 2) não-funcional tumores neuroendócrinos do aparelho digestivo ou de pulmão de origem em adultos com doença progressiva. Renal-célula carcinomaAfinitor é indicado para o tratamento de pacientes com avançada renal-carcinoma de células, cuja doença progrediu no ou após o tratamento com VEGF-alvo de terapia.

Resumen del producto:

Revision: 30

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

2009-08-02

Informació per a l'usuari

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Afinitor 2,5 mg comprimidos
Afinitor 5 mg comprimidos
Afinitor 10 mg comprimidos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Afinitor 2,5 mg comprimidos
Cada comprimido contém 2,5 mg de everolímus.
_Excipiente com efeito conhecido _
Cada comprimido contém 74 mg de lactose.
Afinitor 5 mg comprimidos
Cada comprimido contém 5 mg de everolímus.
_Excipiente com efeito conhecido _
Cada comprimido contém 149 mg de lactose.
Afinitor 10 mg comprimidos
Cada comprimido contém 10 mg de everolímus.
_Excipiente com efeito conhecido _
Cada comprimido contém 297 mg de lactose.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido.
Afinitor 2,5 mg comprimidos
Comprimidos alongados com aproximadamente 10,1 mm de comprimento e 4,1
mm de largura,
brancos a ligeiramente amarelos, com bordos biselados e sem incisão,
gravados com “LCL” numa das
faces e “NVR” na outra.
Afinitor 5 mg comprimidos
Comprimidos alongados com aproximadamente 12,1 mm de comprimento e 4,9
mm de largura,
brancos a ligeiramente amarelos, com bordos biselados e sem incisão,
gravados com “5” numa das
faces e “NVR” na outra.
Afinitor 10 mg comprimidos
Comprimidos alongados com aproximadamente 15,1 mm de comprimento e 6,0
mm de largura,
brancos a ligeiramente amarelos, com bordos biselados e sem incisão,
gravados com “UHE” numa das
faces e “NVR” na outra.
3
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Cancro da mama avançado positivo para recetores hormonais
Afinitor está indicado no tratamento de mulheres pós-menopáusicas
com cancro da mama avançado
positivo para recetores hormonais, HER2/neu negativo, em associação
com exemestano sem doença
visceral sintomática na sequência de recorrência ou progressão
após um inibidor da aromatase não
esteroide.
Tumores neuroendócrinos de origem pancreática
Afinitor está indicado para o tratamento de tumores neuroendócrinos
de origem pancreática bem- ou
modera
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Afinitor 2,5 mg comprimidos
Afinitor 5 mg comprimidos
Afinitor 10 mg comprimidos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Afinitor 2,5 mg comprimidos
Cada comprimido contém 2,5 mg de everolímus.
_Excipiente com efeito conhecido _
Cada comprimido contém 74 mg de lactose.
Afinitor 5 mg comprimidos
Cada comprimido contém 5 mg de everolímus.
_Excipiente com efeito conhecido _
Cada comprimido contém 149 mg de lactose.
Afinitor 10 mg comprimidos
Cada comprimido contém 10 mg de everolímus.
_Excipiente com efeito conhecido _
Cada comprimido contém 297 mg de lactose.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido.
Afinitor 2,5 mg comprimidos
Comprimidos alongados com aproximadamente 10,1 mm de comprimento e 4,1
mm de largura,
brancos a ligeiramente amarelos, com bordos biselados e sem incisão,
gravados com “LCL” numa das
faces e “NVR” na outra.
Afinitor 5 mg comprimidos
Comprimidos alongados com aproximadamente 12,1 mm de comprimento e 4,9
mm de largura,
brancos a ligeiramente amarelos, com bordos biselados e sem incisão,
gravados com “5” numa das
faces e “NVR” na outra.
Afinitor 10 mg comprimidos
Comprimidos alongados com aproximadamente 15,1 mm de comprimento e 6,0
mm de largura,
brancos a ligeiramente amarelos, com bordos biselados e sem incisão,
gravados com “UHE” numa das
faces e “NVR” na outra.
3
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Cancro da mama avançado positivo para recetores hormonais
Afinitor está indicado no tratamento de mulheres pós-menopáusicas
com cancro da mama avançado
positivo para recetores hormonais, HER2/neu negativo, em associação
com exemestano sem doença
visceral sintomática na sequência de recorrência ou progressão
após um inibidor da aromatase não
esteroide.
Tumores neuroendócrinos de origem pancreática
Afinitor está indicado para o tratamento de tumores neuroendócrinos
de origem pancreática bem- ou
modera
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 27-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 27-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 11-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 27-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 27-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 11-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 27-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 27-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 27-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 27-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 11-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 27-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 27-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 11-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 27-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 27-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 11-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 27-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 27-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 27-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 27-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 11-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 27-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 27-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 11-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 27-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 27-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 11-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 27-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 27-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 27-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 27-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 11-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 27-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 27-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 11-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 27-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 27-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 11-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 27-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 27-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 11-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 27-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 27-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 11-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 27-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 27-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 11-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 27-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 27-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 11-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 27-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 27-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 11-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 27-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 27-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 11-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 27-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 27-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 27-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 27-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 27-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 27-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 27-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 27-06-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents