País: Canadà
Idioma: francès
Font: Health Canada
Ibuprofène; Chlorhydrate de pseudoéphédrine; Ibuprofène; Chlorhydrate de pseudoéphédrine; Maléate de chlorphéniramine
GLAXOSMITHKLINE CONSUMER HEALTHCARE ULC
M01AE51
IBUPROFEN, COMBINATIONS
200MG; 30MG; 200MG; 30MG; 2MG
Trousse
Ibuprofène 200MG; Chlorhydrate de pseudoéphédrine 30MG; Ibuprofène 200MG; Chlorhydrate de pseudoéphédrine 30MG; Maléate de chlorphéniramine 2MG
Orale
18/36
En vente libre
OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0553187001; AHFS:
APPROUVÉ
2020-11-12
_ _ _Pfizer Soins de santé, une division de Pfizer Canada SRI _ _Page 1 de 81_ MONOGRAPHIE ADVIL RHUME ET SINUS DUO PRATIQUE ADVIL RHUME ET SINUS JOUR Comprimés d’ibuprofène et de chlorhydrate de pseudoéphédrine, USP 200 mg/30 mg Analgésique/antipyrétique/décongestionnant nasal ADVIL RHUME ET SINUS NUIT Caplets d’ibuprofène, de chlorhydrate de pseudoéphédrine et de maléate de chlorphéniramine 200 mg/30 mg/2 mg Analgésique/antipyrétique/décongestionnant nasal/antihistaminique GlaxoSmithKline Soins de santé aux consommateurs SRI 7333 Mississauga Road, Mississauga (Ontario) L5N 6L4 Date de préparation : 8 janvier 2013 Date de révision : 27 octobre 2020 Numéro de contrôle : 240564 _ _ _Pfizer Soins de santé, une division de Pfizer Canada SRI _ _Page 2 de 81_ TABLE DES MATIÈRES PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ..............3 RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT ................................................3 INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE ............................................................................3 CONTRE-INDICATIONS ..................................................................................................4 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS ..........................................................................6 EFFETS INDÉSIRABLES ................................................................................................15 INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES ......................................................................26 POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION ...........................................................32 SURDOSAGE....................................................................................................................33 MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE ..............................................36 STABILITÉ ET CONSERVATION .................................................................................41 DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION........................................... Llegiu el document complet