Adenuric

País: Unió Europea

Idioma: polonès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

febuxostat

Disponible des:

Menarini International Operations Luxembourg S.A. (MIOL)

Codi ATC:

M04AA03

Designació comuna internacional (DCI):

febuxostat

Grupo terapéutico:

Preparaty przeciw zapaleniu

Área terapéutica:

Dna

indicaciones terapéuticas:

80 mg wytrzymałość:leczenie przewlekłej hiperurykemią w warunkach, gdy уратные osady już wystąpił (historia w tym, lub w hotelu, odkładanie się soli i/lub dny zapalenie stawów). Adenuric podaje się w dorosłych. 120 mg siła:Adenuric jest przepisywany do leczenia przewlekłej hiperurykemią w warunkach, gdy уратные osady już wystąpił (historia w tym, lub w hotelu, odkładanie się soli i/lub dny zapalenie stawów). Adenuric wyznaczyć dla zapobiegania i leczenia hiperurykemią u dorosłych pacjentów poddawanych chemioterapii dla hematologic malignancies na średnich z wysokim ryzykiem wystąpienia zespołu rozpadu guza (TLS)w. Adenuric podaje się w dorosłych.

Resumen del producto:

Revision: 23

Estat d'Autorització:

Upoważniony

Data d'autorització:

2008-04-21

Informació per a l'usuari

                                51
B. ULOTKA DLA PACJENTA
52
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ADENURIC 80 MG TABLETKI POWLEKANE
ADENURIC 120 MG TABLETKI POWLEKANE
Febuksostat
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM LEKU
PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE
WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, w razie
jakichkolwiek wątpliwości.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek ADENURIC i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku ADENURIC
3.
Jak stosować lek ADENURIC
4.
Możliwe działania niepożądane
5
Jak przechowywać lek ADENURIC
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ADENURIC I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Tabletki ADENURIC zawierają substancję czynną febuksostat i są
stosowane w leczeniu dny
moczanowej, która wiąże się z występowaniem nadmiaru związku
chemicznego nazywanego kwasem
moczowym (moczanu) w organizmie. U niektórych osób ilość kwasu
moczowego we krwi zwiększa
się i może stać się za duża, aby związek pozostawał
rozpuszczony. W takim przypadku mogą tworzyć
się kryształy moczanu wewnątrz oraz wokół stawów i nerek.
Powstające kryształy mogą wywoływać
nagły, silny ból, zaczerwienienie, uczucie ciepła i obrzęk stawu
(tzw. napad dny moczanowej). Jeśli
choroba jest nieleczona, wewnątrz i wokół stawów mogą tworzyć
się większe złogi tzw. guzki dnawe.
Guzki dnawe mogą powodować uszkodzenia stawów i kości._ _
_ _
ADENURIC działa poprzez zmniejszenie stężenia kwasu moczowego.
Utrzymywanie małego stężenia
kwasu moczowego poprzez st
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
ADENURIC 80 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
_ _
Każda tabletka zawiera 80 mg febuksostatu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każda tabletka zawiera 76,50 mg laktozy (jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Bladożółte lub żółte tabletki powlekane w kształcie kapsułki z
jednostronnie wytłoczonym
symbolem „80” i z linią podziału na drugiej stronie.
Linia podziału na tabletce 80 mg tylko ułatwia jej rozkruszenie w
celu łatwiejszego połknięcia.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie przewlekłej hiperurykemii w chorobach, w których
wystąpiło już odkładanie się złogów
moczanowych (w tym guzki dnawe i (lub) zapalenie stawów dnawe czynne
lub w wywiadzie)._ _
Produkt leczniczy ADENURIC jest wskazany do stosowania u dorosłych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana doustna dawka produktu ADENURIC to 80 mg raz na dobę,
niezależnie od spożycia posiłku.
Jeśli po 2-4 tygodniach leczenia stężenie kwasu moczowego w
surowicy krwi jest > 6 mg/dl
(357 µmol/l), można rozważyć zastosowanie produktu ADENURIC w
dawce 120 mg raz na dobę.
Działanie produktu ADENURIC jest na tyle szybkie, że umożliwia
kontrolę stężenia kwasu
moczowego w surowicy po 2 tygodniach. Celem terapeutycznym jest
zmniejszenie i utrzymanie
stężenia kwasu moczowego w surowicy krwi na poziomie poniżej 6
mg/dl (357 μmol/l).
Zaleca się profilaktykę przeciw zaostrzeniom dny moczanowej przez co
najmniej 6 miesięcy (patrz
punkt 4.4.).
_Osoby w wieku podeszłym _
Nie jest wymagana modyfikacja dawki produktu u osób w podeszłym
wieku (patrz punkt 5.2).
_Zaburzenia czynności nerek_
Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania nie zostały w pełni
ocenione u pacjentów z ciężkimi
zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min, patrz
punkt 5.2).
Nie ma koniecznoś
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 09-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 09-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 19-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 09-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 09-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 19-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 09-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 09-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 09-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 09-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 19-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 09-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 09-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 19-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 09-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 09-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 19-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 09-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 09-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 09-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 09-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 19-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 09-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 09-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 19-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 09-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 09-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 19-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 09-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 09-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 09-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 09-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 19-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 09-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 09-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 19-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 09-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 09-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 19-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 09-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 09-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 19-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 09-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 09-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 19-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 09-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 09-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 19-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 09-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 09-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 19-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 09-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 09-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 19-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 09-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 09-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 19-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 09-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 09-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 09-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 09-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 09-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 09-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 09-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 09-08-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents