Acrobat MZ WG

País: Suïssa

Idioma: alemany

Font: OFAG-BLW (Bundesamt für Landwirtschaft)

ingredients actius:

Mancozeb; Dimethomorph; Natriumdodecylsulfat

Disponible des:

Leu + Gygax AG

Designació comuna internacional (DCI):

Mancozeb; Dimethomorph; Sodium Dodecyl Sulfate

Dosis:

66.7 % ; 7.5 % ; ;

formulario farmacéutico:

WG Wasserdispergierbares Granulat

Grupo terapéutico:

Fungizid ;

Fitxa tècnica

HANDELSBEZEICHNUNG: ACROBAT MZ WG
Pflanzenschutzmittelverzeichnis (Stand: 21.01.2020)
BEWILLIGUNG BEENDET: Ausverkaufsfrist: 31.03.2019, Aufbrauchsfrist:
31.03.2020
PRODUKTKATEGORIE:
BEWILLIGUNGSINHABER:
EIDG. ZULASSUNGSNUMMER:
Fungizid
Leu + Gygax AG
W-6539
STOFF(E):
GEHALT:
FORMULIERUNGSCODE:
Wirkstoff: Mancozeb
Wirkstoff: Dimethomorph
Beistoffe, zusätzlich zu deklarieren:
Natriumdodecylsulfat
66.7 %
7.5 %
WG Wasserdispergierbares
Granulat
Anwendungen
A
KULTUR
SCHADERREGER/WIRKUNG
DOSIERUNGSHINWEISE
AUFLAGEN
G Zwiebeln
Falscher Mehltau der Zwiebel
Aufwandmenge: 2.5 kg/ha
Wartefrist: 2 Woche(n)
1
F Kartoffeln
Alternaria-Dürrfleckenkrankheit
Kraut- und Knollenfäule
Aufwandmenge: 2.5 kg/ha
Wartefrist: 3 Woche(n)
1, 2, 3
AUFLAGEN UND BEMERKUNGEN:
1.
Ansetzen der Spritzbrühe: Schutzhandschuhe + Schutzanzug +
Schutzbrille oder Visier tragen.
2.
Behandlungen im Abstand von 7-10 Tagen.
3.
Bei Frühkartoffeln 2 Wochen Wartefrist.
GEFAHRENKENNZEICHNUNGEN:
•
Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.
•
EUH401 Zur Vermeidung von Risiken für Mensch und Umwelt die
Gebrauchsanleitung einhalten.
•
H317 Kann allergische Hautreaktionen verursachen.
•
H319 Verursacht schwere Augenreizung.
•
H361d Kann vermutlich das Kind im Mutterleib schädigen.
•
H400 Sehr giftig für Wasserorganismen.
•
H410 Sehr giftig für Wasserorganismen mit langfristiger Wirkung.
•
SP 1 Mittel und/oder dessen Behälter nicht in Gewässer gelangen
lassen.
SIGNALWORT:
•
Achtung
GEFAHRENSYMBOLE UND -BEZEICHNUNGEN:
Kurzkennzeichnung
GHS07
GHS08
GHS09
Symbol
Gefahrenbezeichnung Vorsicht gefährlich Gesundheitsschädigend
Gewässergefährdend
Im Zweifelsfall gelten einzig die Originaldokumente der Zulassung. Die
Erwähnung eines Produktes,
Wirkstoffes oder einer Firma stellt keine Empfehlung dar und bedeutet
nicht, dass sich das Produkt im
Verkauf befindet.