ABACAVIR/LAMIVUDINA TARBIS 600 MG/300 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG

País: Espanya

Idioma: espanyol

Font: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

ingredients actius:

ABACAVIR SULFATO; LAMIVUDINA

Disponible des:

TARBIS FARMA S.L.

Codi ATC:

J05AR02

Designació comuna internacional (DCI):

ABACAVIR SULFATE; LAMIVUDINA

Dosis:

600 mg/300 mg

formulario farmacéutico:

COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA

Composición:

ABACAVIR SULFATO 600 mg; LAMIVUDINA 300 mg

Vía de administración:

VÍA ORAL

Unidades en paquete:

30 comprimidos (PVC/PVDC/Al); 30 comprimidos (OPA/Al/PVC/Al)

tipo de receta:

con receta

Área terapéutica:

Lamivudina y abacavir

Resumen del producto:

ABACAVIR/LAMIVUDINA TARBIS 600 MG/300 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 30 comprimidos (PVC/PVDC/Al) - 413381000 - 413382007 - 161000140100; ABACAVIR/LAMIVUDINA TARBIS 600 MG/300 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 30 comprimidos (OPA/Al/PVC/Al) - 413381000 - 413382007 - 161000140100

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

2022-03-23

Informació per a l'usuari

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
ABACAVIR/LAMIVUDINA TARBIS 600 MG/300 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON
PELÍCULA EFG
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas, aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
IMPORTANTE — REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD
ABACAVIR/LAMIVUDINA TARBIS CONTIENE ABACAVIR
(que es también el principio activo de medicamentos
como
ABACAVIR, DOLUTEGRAVIR/ABACAVIR/LAMIVUDINA O
ABACAVIR/LAMIVUDINA/ZIDOVUDINA
). Algunas
personas que toman abacavir pueden desarrollar una
REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD
(reacción alérgica
grave), que puede poner en riesgo la vida si se continúa tomando
medicamentos que contienen abacavir.
DEBE LEER ATENTAMENTE LA INFORMACIÓN SOBRE “REACCIONES DE
HIPERSENSIBILIDAD” EN LA SECCIÓN 4 DE ESTE
PROSPECTO.
El envase de Abacavir/Lamivudina Tarbis incluye una
TARJETA DE INFORMACIÓN
para recordarle a usted y al
personal médico la hipersensibilidad a abacavir.
DEBE SACAR ESTA TARJETA Y LLEVARLA SIEMPRE CON USTED
.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Abacavir/Lamivudina Tarbis y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Abacavir/Lamivudina
Tarbis
3.
Cómo tomar Abacavir/Lamivudina Tarbis
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Abacavir/Lamivudina Tarbis
6.
Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES ABACAVIR/LAMIVUDINA TARBIS Y PARA QUÉ SE UTILIZA
ABACAVIR/LAMIVUDINA SE UTILIZA EN EL TRATAMIENTO DE LA INFECCIÓN
PRODUCIDA POR EL VIH (VIRUS DE LA
INMUNODEFICIENCIA HUMANA) EN ADULTOS, ADOLESCENTES Y EN N

Fitxa tècnica

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Abacavir/Lamivudina Tarbis 600 mg/300 mg comprimidos recubiertos con
película EFG
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene 600 mg de abacavir
(como sulfato) y 300 mg de
lamivudina.
EXCIPIENTE(S) CON EFECTO CONOCIDO:
Amarillo anaranjado FCF (E110) 1,14 mg por comprimido
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido).
Comprimido recubierto con película, naranja, con forma de cápsula
modificada, biconvexo
(aproximadamente 20,6 x 8,6 mm), grabado con “H” en una cara y
“A1” en la otra.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Abacavir/lamivudina está indicado en el tratamiento antirretroviral
combinado para el tratamiento de
adultos, adolescentes y niños que pesen al menos 25 kg infectados por
el virus de la inmunodeficiencia
humana (VIH) (ver las secciones 4.4 y 5.1).
Antes de iniciar el tratamiento con abacavir, se debe llevar a cabo
una prueba de detección del alelo HLA-
B*5701 en los pacientes infectados por el VIH, independientemente del
origen racial (ver sección 4.4).
Abacavir no se debe emplear en pacientes portadores del alelo
HLA-B*5701.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento debe ser prescrito por un médico con experiencia en el
tratamiento de la infección por VIH.
Posología
_ _
_Adultos, adolescentes y niños que pesen al menos 25 kg: _
La dosis recomendada de abacavir/lamivudina es un comprimido una vez
al día.
_ _
_Niños por debajo de 25 kg: _
Abacavir/lamivudina no debe administrarse en niños que pesen menos de
25 kg, debido a que el
comprimido tiene una dosis fija que no puede reducirse.
Abacavir/lamivudina es un comprimido de dosis fija y no debe
prescribirse a pacientes que requieran
ajustes de dosis. En los casos en que sea necesaria una interrupción
del tratamiento o bien una reducción de
dosis de uno de los principios activos, se dispone de preparados de
ab