발사플러스브이정160/12.5밀리그램

País: Corea del Sud

Idioma: coreà

Font: MFDS (식품 의약품 안전부)

Disponible des:

(주)엘지화학

Dosis:

이 약 1정(312.0mg) 중

formulario farmacéutico:

어두운 적색의 타원형 필름코팅정

Composición:

이 약 1정(312.0mg) 중,히드로클로로티아지드,USP,12.5,밀리그램/이 약 1정(312.0mg) 중,발사르탄,USP,160.0,밀리그램

Unidades en paquete:

자사 포장단위

tipo de receta:

전문의약품

Área terapéutica:

[214]혈압강하제

Resumen del producto:

기밀용기, 30℃ 이하 보관 제조일로부터 36개월

Estat d'Autorització:

신고

Data d'autorització:

2008-02-15

Fitxa tècnica

•
발사플러스브이정
160/12.5
밀리그램
•
기본정보
•
성상
:
어두운 적색의 타원형 필름코팅정
•
모양
:
타원형
•
업체명
:
(
주
)
엘지화학
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[214]
혈압강하제
•
허가일
:
2008-02-15
•
품목기준코드
:
200801840
•
표준코드
:
8806435042002, 8806689020009, 8806689020023
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
모양
:
타원형 장축크기
: 15.26mm
단축크기
: 6.17mm
두께
: 4.26mm
•
변경이력
:
변경이력보기
•
원료약품 및 분량
효능효과
단일요법으로 혈압이 적절하게 조절되지 않은
본태고혈압
용법용량
○
성인
권장용량은 발사르탄
80 mg/
히드로클로로티아지드
12.5 mg 1
일
1
회
1
정이며 식사와 상관없이
복용할 수 있으며 소량의 물로 복용한다
.
발사르탄
160 mg/
히드로클로로티아지드
12.5 mg
은 혈
압강하를 위해 발사르탄
160 mg/
히드로클로로티아지드
12.5 mg
으로 처방 받은 경우에 적용한다
.
혈압강하효과는
2
～
4
주 이후 최대효과를 나타낸다
.
○
신장애 환자
경증 ～ 중등도의 신장애 환자
(
크레아티닌청소율
30 mL/min
이상
)
에 대한 용량조절은 필요하지
않다
.
○
간장애 환자
담즙정체가 없는 경증 ～ 중등도 간장애 환자에서는
발사르탄으로서
1
일
80 mg
을 초과하여 사
용하지 않는다
.
사용상의주의사항
1.
경고
임부에게 레닌
-
안지오텐신 시스템에 직접 작용하는 약물들의
투여시
,
태아 및 신생아에게 손상
및 사망까지도 일어날 수 있으며
,
이러한 사례는
ACE
억제제를 복용한 환자에서도 세계적으로
수십 례가 보고된 바 있다
.
따라서 만일 임신으로 확인될 경우 즉시 이 약의
투여를 중단해야 한
다
(‘
임부 및 수유부에 대한 투여’ 항 참조
).
2.
다음 환자에는 투여하지 말 것
.
1)
이 약 및 이 약의 구성성분 또는 설�