레놀판주사(염산부프레노르핀)(수출명:코르제식주(염산부프레노르핀)

País: Corea del Sud

Idioma: coreà

Font: MFDS (식품 의약품 안전부)

Disponible des:

한림제약(주)

Dosis:

1밀리리터 중

formulario farmacéutico:

무색 내지 미황색의 수성주사액을 함유한 무색 앰플

Composición:

1밀리리터 중,염산부프레노르핀,BP,0.324,밀리그램

Unidades en paquete:

1mL/앰플×5앰플, 1mL/앰플×10앰플, 1mL/앰플×20앰플, 1mL/앰플×50앰플

tipo de receta:

전문의약품

Área terapéutica:

[114]해열.진통.소염제

Resumen del producto:

밀봉용기, 실온보관 제조일로부터 24 개월

Estat d'Autorització:

허가

Data d'autorització:

1990-03-12

Fitxa tècnica

•
•
레놀판주사
(
염산부프레노르핀
)(
수출명
:
코르제식주
(
염산부프레노르핀
)
•
기본정보
•
성상
:
무색 내지 미황색의 수성주사액을 함유한 무색 앰플
•
모양
:
•
업체명
:
한림제약
(
주
)
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[114]
해열
.
진통
.
소염제
•
허가일
:
1990-03-12
•
품목기준코드
:
199002736
•
표준코드
:
8806453003009, 8806453003016, 8806453003023
•
마약류 구분
:
향정
•
기타식별표시
:
•
변경이력
:
변경이력보기
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
1
밀리리터 중
•
성분명
:
염산부프레노르핀
•
분량
:
0.324
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
BP
•
성분정보
:
부프로노르핀으로서
0.3
밀리그램
•
비고
:
효능효과
중등도 및 중증통증의 완화
용법용량
매
6
8
∼
시간마다 또는 필요시
1
앰플
(
부프레노르핀으로서
0.3
㎎
)
을 근육 또는 서서히 정맥주사한
다
.
통증의 정도 및 환자의 상태에 따라
2
앰플
(0.6
㎎
)
까지 증량할 수 있다
.
사용상의주의사항
1.
경고
마약류와 벤조디아제핀계 약물 또는 알코올을
포함하는 중추신경계억제제의 병용투여는 깊은
진정
,
호흡억제
,
혼수 및 사망을 초래할 수 있다
.
이러한 위험성 때문에
,
마약류와 벤조디아제핀계
약물의 병용투여는 적절한 대체 치료방법이 없는
환자의 경우에 한하여 처방하도록 한다
.
이 약
과 마약류의 병용투여가 결정되면 최저
유효용량으로 최단기간 처방하도록 하고 호흡억제
및 진
정의 징후와 증상에 대해 환자를 면밀히 추적
관찰하도록 한다
.
2.
다음 환자에는 투여하지 말 것
.
1)
이 약에 과민증의 병력이 있는 환자
2)
심한 호흡억제 상태 및 폐기능 장해 환자
3)
심한 간장해 환자
4)
두부손상
,
뇌에 병변이 있는 경우로서 의식혼탁의 위험이 있는
환자
5)
두개내압 상�