延效保衛胎注射液

País: Taiwan

Idioma: xinès

Font: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)

ingredients actius:

MEDROXYPROGESTERONE ACETATE

Disponible des:

輝瑞大藥廠股份有限公司 新北市淡水區中正東路二段１７７號 (37199708)

Codi ATC:

L02AB02

formulario farmacéutico:

滅菌懸液注射劑

Composición:

MEDROXYPROGESTERONE ACETATE (6832000710) 150MG

Unidades en paquete:

注射針筒

clase:

製　劑

tipo de receta:

限由醫師使用

Fabricat per:

PFIZER MANUFACTURING BELGIUM NV RIJKSWEG 12, 2870, PUURS, BELGIUM BE

Área terapéutica:

medroxyprogesterone

indicaciones terapéuticas:

不能手術及復發性或轉性或轉移性之子宮內膜癌之輔助療法及舒減療法、停經後婦女之乳癌、攝護腺癌、避孕

Resumen del producto:

註銷日期: 2016/12/21; 註銷理由: 自請註銷; 有效日期: 2020/05/09; 英文品名: DEPO-PROVERA S.A.S. 150 MG/ML

Estat d'Autorització:

已註銷

Data d'autorització:

1995-05-09

Informació per a l'usuari

延效保衛胎注射液
DEPO-PROVERA S.A.S. 150MG/ML
(
無菌
medroxyprogesterone acetate
懸浮注射液
)
衛署藥輸字第
020903
號
適應症
不能手術及復發性或轉移性之子宮內膜癌之輔助療法及舒減療法、停經後
婦女之乳癌、攝護腺癌、避孕。
[說明]
避孕
Medroxyprogesterone acetate (MPA)
懸液注射液適用於：
•避孕
腫瘤科
•停經後婦女之乳癌
•復發性或轉移性子宮內膜癌
•前列腺癌
骨質密度
(BMD)
流失可能發生於長期使用
MPA
注射劑的停經前婦女
(
參閱
警語及注意事項
)
，故應考慮做風險
/
效益評估，這種評估也將懷孕或授乳期
間發生的
BMD
減少考慮進去。
安全性
禁忌
MPA
禁用於有下列狀況之患者：
•已知或疑似懷孕
•未經診斷的陰道出血
•嚴重的肝功能障礙
•已知對
MPA
或藥品成分過敏
特定用途的其他禁忌
避孕
/
婦科：
已知或疑似有乳房惡性腫瘤
警語及注意事項
•對於在
MPA
治療期間突發的陰道出血應加以觀察留意。
•
MPA
可能會引起某種程度的液體滯留，因此對於使用
MPA
前已接受其他
治療且可能產生液體滯留之不良影響的患者，治療時應小心。
•有憂鬱症病史的患者在接受
MPA
治療的時候，應小心監測。
•有些接受
MPA
的患者對葡萄糖的耐受性會降低。糖尿病患者接受這種治
療時，應小心觀察之。
•若將子宮內膜或子宮頸內組織送檢，應告知病理學家
(
實驗室
)
該患者正
在使用
MPA
。
•應告知醫師
/
實驗室，使用
MPA
可能會降低下列內分泌生物標記的濃度：

a.
血漿
/
尿液中的類固醇，例如
cortisol
、雌激素、黃體脂醇
(pregnanediol)
、
黃體脂酮
(progesterone)
、睪脂酮
(testosterone)
。

b.
血漿
/
尿液中的促性腺激素，如
LH
和
FSH
。

c.
性荷爾蒙結合球蛋白
•如果突然間局部或完全失明，或者突然出現眼球突出、複視或偏頭痛等
現象，在