好度®注射液

País: Taiwan

Idioma: xinès

Font: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)

ingredients actius:

HALOPERIDOL

Disponible des:

嬌生股份有限公司 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 (30814854)

Codi ATC:

N05AD01

formulario farmacéutico:

注射劑

Composición:

HALOPERIDOL (2816100300) MG

Unidades en paquete:

安瓿;;盒裝

clase:

製　劑

tipo de receta:

限由醫師使用

Fabricat per:

JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. TURNHOUTSEWEG 30, B-2340, BEERSE, BELGIUM BE

Área terapéutica:

haloperidol

indicaciones terapéuticas:

18歲以上病人：１、適用於控制與精神病症，或第一型雙相情緒障礙症疾患之躁症發作相關，且不適合口服治療的急性精神動作激動。２、非藥物治療失敗後之譫妄的急性治療。３、治療其他藥物無效，或無法耐受且不適合口服治療的舞蹈性動作障礙疾患，包括亨丁頓舞蹈症。４、具中至高度風險發生手術後噁心嘔吐，且其他藥物無效或無法耐受的病人，作為單一藥物或合併式預防性治療。５、其他藥物無效，或無法耐受之手術後噁心嘔吐的合併式治療。

Resumen del producto:

有效日期: 2028/05/29; 英文品名: HALDOL® INJECTION

Data d'autorització:

1996-11-22

Informació per a l'usuari

好度
®
注射液
HALDOL
® INJECTION
衛署藥輸字第
019338
號
【說明】
Haldol
®
含有
haloperidol
是屬於
butyrophenone
系
列的精神安定劑，化學性質與其他化學功能基如
phenothiazines
無相關性。
【組成】
好度
®
注射液每毫升注射溶液含
5
毫克
haloperidol
。
【劑型】
清澈、無色溶液，不含肉眼可見的異物。
【臨床特性】
【適應症】
18
歲以上病人
1.
適用於控制與精神病症，或第一型雙相情緒障礙
症疾患之躁症發作相關，且不適合口服治療的急
性精神動作激動。
2.
非藥物治療失敗後之譫妄的急性治療。
3.
治療其他藥物無效，或無法耐受且不適合口服治
療的舞蹈性動作障礙疾患，包括亨丁頓舞蹈症。
4.
具中至高度風險發生手術後噁心嘔吐，且其他藥
物無效或無法耐受的病人，作為單一藥物或合併
式預防性治療。
5.
其他藥物無效，或無法耐受之手術後噁心嘔吐的
合併式治療。
【用法與用量】
本藥限由醫師使用。
建議採用低起始劑量，並應依據病人的反應進行調
整，以確定最低有效劑量
(
參見
[
藥物動力學特性
])
。
用量
表
1 18
歲
(
含
)
以上之成人的
haloperidol
劑量建議
1.
適用於控制與精神病症，或第一型雙相情緒障
礙症之躁症發作相關，且不適合口服治療的急
性精神動作激動
•
肌肉注射
5
毫克。
•
可每小時重複注射一次，直到達到足夠的症狀
控制效果。
•
對大部份的病人，最高
15
毫克
/
日的劑量即已
足夠。最高劑量為
20
毫克
/
日。
•
當臨床狀況許可時，應儘快停止使用
haloperidol
治療。如果需要進一步的治療，應以
1:1
的劑
量轉換率開始使用口服用的
haloperidol
，然後
再依據臨床反應調整劑量。
2.
非藥物治療失敗後之譫妄的急性治療
•
肌肉注射
1
至
10
毫克，以最低可能劑量開始治
療。
•
如果激動現象持續不退，則以
2
至
4