"倍達"松錠

País: Taiwan

Idioma: xinès

Font: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)

ingredients actius:

BETAMETHASONE

Disponible des:

倍達藥業股份有限公司 新北市永和區中正路３６８巷１弄２０號 (69260326)

Codi ATC:

H02AB01

formulario farmacéutico:

錠劑

Composición:

BETAMETHASONE (6804000200) 0.5MG

Unidades en paquete:

瓶裝

clase:

製　劑

tipo de receta:

須由醫師處方使用

Fabricat per:

長安化學工業股份有限公司 彰化縣福興鄉福興工業區福工路１９號 TW

Área terapéutica:

betamethasone

indicaciones terapéuticas:

僂麻質性疾患、過敏性疾患、關節炎樣疾患

Resumen del producto:

註銷日期: 2018/03/19; 註銷理由: 自請註銷; 有效日期: 2017/10/15; 英文品名: BETASONE TABLETS

Estat d'Autorització:

已註銷

Data d'autorització:

1974-08-07

Informació per a l'usuari

新合成腎上腺皮質荷爾蒙
〝倍達 〞
松
錠
BETASON
(Betamethasone) Tablets
〝倍達 〞松係當合成腎上腺皮質荷爾蒙廣用之
Prednisolone
新誘導體，較己往其他腎上腺皮質
荷爾蒙劑少量即能奏效，而副作用少。
3
. 整形外科：關節風濕症
(風濕樣關節炎)、強直性脊椎炎、變形性關節炎(骨關節炎)、關節外之風
濕性疾患(腰痛症、坐骨神經痛、風濕性肌炎、肌肉風濕症)。
〝倍達
〞松係
Prednisolone
之
C
16
有
β-methyl
基，
C
9
有氟之附加。即
16β-methyl-
9
-fluorprednisolone
，亦即
Dexamethason
(Methasolone) 之
C
16
位 methyl
基之異性體，具有下列之構造式。其性狀為無
臭白色或近白色之結晶性粉末，融點(分解點)約為 225
0C 。
4. 皮膚科：濕疹、皮膚炎、濕疹樣症候群、
Atopie
性皮膚炎、接觸皮膚炎、自家感作性皮膚炎、小
兒Strophulus (嬰兒苔蘚)
、乾癬、過敏皮膚炎、蕁麻疹、粘膜皮膚眼症候群、
Behcet
症
候群、中毒疹
、藥疹、天疱瘡疾患群、紅皮症、菌狀息肉腫、掌蹠膿皮症等。
5. 耳鼻咽喉科：滲出性中耳炎、
Menier
氏病、過敏性鼻炎。
【用法用量】
本藥須由醫師處方使用。
1.〝倍達 〞松之一般治療法如下：
初期用量(抑制量)
1 日1.5~2.0mg。
維持量
1 日0.5- 1.0mg。
視年齡，症狀而增減其量。
2. 欲以 〝倍達
〞松置換其他腎上腺皮質荷爾蒙時，可依下列之比例決定
〝倍達 〞松之大約服
用量。
【主 成 分】〝倍達
〞松錠劑， 1 錠中含有
Betamethasone ……………………0.5mg
｀
【賦 形 劑】
Lactose, Starch, Magnesium stearate
【特 長】
(1)〝倍達 〞松之抗風濕症、抗炎症、抗過敏性
(Allergy)效果極強，較Prednisolone強8~10倍，
亦較Dexamethasone更強。
(2)
如用已往腎上腺皮質荷爾蒙而得不到滿足效果者，及因副作用不能繼續治療之患者，用本
劑即能得到優良的效果。
(3)〝倍達
〞松�