País: Japó
Idioma: japonès
Font: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan
ミリキズマブ
持田製薬株式会社
遺伝子組換え
注射剤
注射剤
ヒト化抗ヒトインターロイキン(IL)-23p19モノクローナル抗体製剤で、炎症にかかわるヒトIL-23のp19に結合し、IL-23の働きを抑えることにより、症状を改善します。
通常、中等症から重症の潰瘍性大腸炎の寛解導入療法(既存治療で効果不十分な場合に限る)に用いられます。
英語の製品名 Omvoh Intravenous Infusion 300mg; シート記載:
くすりのしおり 注射剤 2023 年 06 月作成 薬には効果(ベネフィット)だけでなく副作用(リスク)があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大 限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。 製品名:オンボー点滴静注 300MG 主成分: ミリキズマブ(遺伝子組換え) (Mirikizumab (genetical recombination)) 剤形: 注射剤 シート記載など: この薬の作用と効果について ヒト化抗ヒトインターロイキン( IL ) -23p19 モノクローナル抗体製剤で、炎症にかかわるヒト IL-23 の p19 に結合し、 IL-23 の働きを抑えることにより、症状を改善します。 通常、中等症から重症の潰瘍性大腸炎の寛解導入療法(既存治療で効果不十分な場合に限る)に用いられ ます。 次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。 ・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。感染症またはその疑いが ある。活動性結核がある、結核の既往歴またはその疑いがある。 ・妊娠または授乳中 ・他に薬などを使っている(お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中 の一般用医薬品や食品も含めて注意してください)。 用法・用量(この薬の使い方) ・あなたの用法・用量は(( : 医療担当者記入 )) ・通常、成人は、治療の初回、 4 週後および 8 週後に、 30 分以上かけて点滴で静脈内に注射します。 なお、 12 週時点で、治療効果が不十分な場合は、初回注射から 12 週後、 16 週後および 20 週後に注射 をすることがあります。また、ミリキズマ Llegiu el document complet
2023年6月改訂(第2版) * 2023年3月作成(第1版) 日本標準商品分類番号 87239 承認番号 30500AMX00118 販売開始 2023年6月 貯 法:2〜8℃で冷蔵保存 有効期間:24ヵ月 ヒト化抗ヒトIL-23p19モノクローナル抗体製剤 ® Intravenous Infusion Omvoh ミリキズマブ(遺伝子組換え)注射液 生物由来製品 劇薬 処方箋医薬品 注) 注)注意−医師等の処方箋により使用すること 1.警告 本剤は肺炎、敗血症等の感染症を含む緊急時に十分に対応 できる医療施設において、本剤についての十分な知識と適応 疾患の治療に十分な知識・経験をもつ医師のもとで、本剤に よる治療の有益性が危険性を上回ると判断される患者のみに 使用すること。本剤は感染症のリスクを増大させる可能性が あり、また結核の既往歴を有する患者では結核を活動化させ る可能性がある。また、本剤との関連性は明らかではないが、 悪性腫瘍の発現が報告されている。治療開始に先立ち、本剤 が疾病を完治させる薬剤でないことも含め、本剤の有効性及 び危険性を患者に十分説明し、患者が理解したことを確認し た上で治療を開始すること。[2.1、2.2、8.1、8.2、8.6、 9.1.1、9.1.2、11.1.1、15.1.2参照] 1.1 重篤な感染症 1.2 ウイルス、細菌、真菌等による重篤な感染症が報告されてい るため、十分な観察を行うなど感染症の発症に注意し、本剤 投与後に感染症の徴候又は症状があらわれた場合には、速や かに担当医に連絡するよう患者を指導すること。[2.1、8.1、 9.1.1、11.1.1参照] 本剤の治療を開始する前に、ステロイド又は免疫調節剤等 の使用を十分に勘案すること。[5.参照] 1.3 2.禁忌(次の患者には投与しないこと) 重篤な感染症の患者[症状を悪化させるおそれが Llegiu el document complet