Zopridoxin 20 mg Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej

Country: āĻĒā§‹āĻ˛ā§āĻ¯āĻžāĻŖā§āĻĄ

āĻ­āĻžāĻˇāĻž: āĻĒā§‹āĻ˛āĻŋāĻļ

āĻ¸ā§‚āĻ¤ā§āĻ°: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

āĻāĻ–āĻ¨ āĻāĻŸāĻž āĻ•āĻŋāĻ¨ā§āĻ¨

āĻ¸āĻ•ā§āĻ°āĻŋāĻ¯āĻŧ āĻ‰āĻĒāĻžāĻĻāĻžāĻ¨:

Olanzapinum

āĻĨā§‡āĻ•ā§‡ āĻĒāĻžāĻ“āĻ¯āĻŧāĻž:

Bausch Health Ireland Ltd.

āĻāĻŸāĻŋāĻ¸āĻŋ āĻ•ā§‹āĻĄ:

N05AH03

INN (International Name):

Olanzapinum

āĻĄā§‹āĻœ:

20 mg

āĻĢāĻžāĻ°ā§āĻŽāĻžāĻ¸āĻŋāĻ‰āĻŸāĻŋāĻ•āĻžāĻ˛ āĻĢāĻ°ā§āĻŽ:

Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej

āĻĒāĻŖā§āĻ¯ āĻ¸āĻžāĻ°āĻžāĻ‚āĻļ:

Opakowania: Zawartość opakowania: 28 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990914661

āĻ…āĻ¨ā§āĻŽā§‹āĻĻāĻ¨ āĻ…āĻŦāĻ¸ā§āĻĨāĻž:

Bezterminowe

āĻ¤āĻĨā§āĻ¯ āĻ˛āĻŋāĻĢāĻ˛ā§‡āĻŸ

                                1
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UÅģYTKOWNIKA
ZOPRIDOXIN, 5 MG, TABLETKI ULEGAJĄCE ROZPADOWI W JAMIE USTNEJ
ZOPRIDOXIN, 10 MG, TABLETKI ULEGAJĄCE ROZPADOWI W JAMIE USTNEJ
ZOPRIDOXIN, 15 MG, TABLETKI ULEGAJĄCE ROZPADOWI W JAMIE USTNEJ
ZOPRIDOXIN, 20 MG, TABLETKI ULEGAJĄCE ROZPADOWI W JAMIE USTNEJ
_Olanzapinum _
_ _
NALEÅģY UWAÅģNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAÅģ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAÅģNE DLA PACJENTA.
-
NaleÅŧy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby mÃŗc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości naleÅŧy zwrÃŗcić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie naleÅŧy go
przekazywać innym. Lek moÅŧe
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepoÅŧądane, w tym
wszelkie objawy
niepoÅŧądane niewymienione w tej ulotce, naleÅŧy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Zopridoxin i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje waÅŧne przed zastosowaniem leku Zopridoxin
3.
Jak stosować lek Zopridoxin
4.
MoÅŧliwe działania niepoÅŧądane
5.
Jak przechowywać lek Zopridoxin
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ZOPRIDOXIN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Zopridoxin zawiera jako substancję czynną olanzapinę.
Zopridoxin naleÅŧy do grupy lekÃŗw
zwanych lekami przeciwpsychotycznymi i jest stosowany w leczeniu
następujących stanÃŗw:
-
schizofrenii - choroby, w ktÃŗrej pacjent słyszy, widzi lub odczuwa
rzeczy nieistniejące
w rzeczywistości, ma sprzeczne z rzeczywistością przekonania, jest
nadmiernie podejrzliwy
i wycofuje się z kontaktÃŗw z innymi. Pacjenci z tą chorobą mogą
rÃŗwnieÅŧ odczuwać depresję,
lęk lub napięcie.
-
średnio nasilonych do cięÅŧkich epizodÃŗw manii - stanÃŗw z objawami
podniecenia lub euforii.
Wykazano, Åŧe lek Zopridoxin zapobiega nawrotom tych objawÃŗw u
pacjentÃŗw z chorobą afektywną
dwubie
                                
                                āĻ¸āĻŽā§āĻĒā§‚āĻ°ā§āĻŖ āĻ¨āĻĨāĻŋ āĻĒāĻĄāĻŧā§āĻ¨
                                
                            

āĻĒāĻŖā§āĻ¯ āĻŦā§ˆāĻļāĻŋāĻˇā§āĻŸā§āĻ¯

                                CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Zopridoxin, 5 mg, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej
Zopridoxin, 10 mg, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej
Zopridoxin, 15 mg, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej
Zopridoxin, 20 mg, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
KaÅŧda tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej zawiera 5 mg
olanzapiny.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: laktoza jednowodna 94,18
mg; aspartam 1,25 mg.
KaÅŧda tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej zawiera 10 mg
olanzapiny.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: laktoza jednowodna 188,37
mg; aspartam 2,50 mg.
KaÅŧda tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej zawiera 15 mg
olanzapiny.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: laktoza jednowodna 282,56
mg; aspartam 3,75 mg.
KaÅŧda tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej zawiera 20 mg
olanzapiny.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: laktoza jednowodna 376,75
mg; aspartam 5 mg.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej
5 mg: ÅŧÃŗłta do bladoÅŧÃŗłtej, okrągła, obustronnie wypukła
tabletka o średnicy ok. 6,4 mm,
z wytłoczonym oznakowaniem „5” po jednej stronie.
10 mg: ÅŧÃŗłta do bladoÅŧÃŗłtej, okrągła, obustronnie wypukła
tabletka o średnicy ok. 9,1 mm,
z wytłoczonym oznakowaniem „10” po jednej stronie.
15 mg: ÅŧÃŗłta do bladoÅŧÃŗłtej, okrągła, obustronnie wypukła
tabletka o średnicy ok. 10,4 mm,
z wytłoczonym oznakowaniem „15” po jednej stronie.
20 mg: ÅŧÃŗłta do bladoÅŧÃŗłtej, okrągła, obustronnie wypukła
tabletka o średnicy ok. 12,1 mm,
z wytłoczonym oznakowaniem „20” po jednej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
_Dorośli _
Olanzapina jest wskazana w leczeniu schizofrenii.
Olanzapina jest skuteczna w długookresowym leczeniu podtrzymującym
pacjentÃŗw, u ktÃŗrych
stwierdzono dobrą odpowiedÅē na leczenie w początkowej 
                                
                                āĻ¸āĻŽā§āĻĒā§‚āĻ°ā§āĻŖ āĻ¨āĻĨāĻŋ āĻĒāĻĄāĻŧā§āĻ¨
                                
                            

āĻāĻ‡ āĻĒāĻŖā§āĻ¯ āĻ¸āĻŽā§āĻĒāĻ°ā§āĻ•āĻŋāĻ¤ āĻ¸āĻ¤āĻ°ā§āĻ•āĻ¤āĻž āĻ…āĻ¨ā§āĻ¸āĻ¨ā§āĻ§āĻžāĻ¨ āĻ•āĻ°ā§āĻ¨

āĻĻāĻ¸ā§āĻ¤āĻžāĻŦā§‡āĻœ āĻ‡āĻ¤āĻŋāĻšāĻžāĻ¸ āĻĻā§‡āĻ–ā§āĻ¨