Ziagen

Country: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: ফিনিশ

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

এখন এটা কিনুন

সক্রিয় উপাদান:

abakaviiri

থেকে পাওয়া:

ViiV Healthcare B.V.

এটিসি কোড:

J05AF06

INN (International Name):

abacavir

Therapeutic group:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

Therapeutic area:

HIV-infektiot

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Ziagen on merkitty antiretroviraalisessa yhdistelmähoidossa ihmisen immuunikatoviruksen (HIV) infektioiden hoitoon aikuisilla, nuorilla ja lapsilla. Sen osoittaminen, hyöty Ziagen perustuu pääosin tulokset tutkimukset suoritettiin kahdesti vuorokaudessa, aikaisemmin hoitamatonta potilasta yhdistelmähoitoa. Ennen hoidon aloittamista abakaviirin kanssa, seulonta kuljetettavaksi HLA-B*5701-testaus tulisi suorittaa kaikille HIV-potilaille, riippumatta etnisestä taustasta. Abakaviiria ei pidä käyttää potilaille, joiden tiedetään kantavan HLA-B*5701-alleelia.

পণ্য সারাংশ:

Revision: 47

অনুমোদন অবস্থা:

valtuutettu

অনুমোদন তারিখ:

1999-07-08

তথ্য লিফলেট

                                52
B. PAKKAUSSELOSTE
53
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ZIAGEN 300 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
abakaviiri
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄRKEÄÄ – YLIHERKKYYSREAKTIOT
ZIAGEN SISÄLTÄÄ ABAKAVIIRIA
(jota on vaikuttavana aineena myös esim.
KIVEXA
-,
TRIUMEQ-
ja
TRIZIVIR
-nimisissä lääkkeissä). Jotkut abakaviiria ottavat henkilöt
voivat saada
YLIHERKKYYSREAKTION
(vakavan allergisen reaktion), joka voi olla hengenvaarallinen, jos he
jatkavat abakaviiria sisältävien
valmisteiden ottamista.
LUE HUOLELLISESTI KAIKKI OTSIKON ”YLIHERKKYYSREAKTIOT” ALLA OLEVA
LAATIKOITU TIETO
KOHDASSA 4.
Ziagen-pakkaus sisältää
VAROITUSKORTIN
, jolla muistutetaan sinua ja hoitohenkilökuntaa
abakaviiriyliherkkyydestä.
IRROTA KORTTI JA PIDÄ SE AINA MUKANA.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Ziagen on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Ziagenia
3.
Miten Ziagenia otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5
Ziagenin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ZIAGEN ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
ZIAGENIA KÄYTETÄÄN HIV-INFEKTION (IHMISEN IMMUUNIKATOVIRUS)
HOITOON.
Abakaviiri kuuluu
_nukleosidianalogikäänteiskopioijaentsyymin estäjiksi_
(englanninkielinen lyhenne
_NRTI_
) kutsuttuihin antiretroviruslääkkeisiin.
Ziagen ei paranna HIV-infektiota kokonaan; se vähentää virusten
määr
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Ziagen 300 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 300 mg abakaviiria
(sulfaattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen (tabletit, kalvopäällysteiset)
Jakouurteiset tabletit ovat keltaisia, kaksoiskuperia, kapselin
mallisia ja niissä on molemmilla puolilla
kaiverrus ”GX623”.
Tabletti voidaan jakaa kahteen yhtä suureen osaan.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Ziagen on indikoitu käytettäväksi yhdessä muiden
antiretroviruslääkkeiden kanssa HIV-infektion
hoitoon aikuisille, nuorille ja lapsille (ks.kohdat 4.4 ja 5.1).
Ziagen-hoidon hyödyt on osoitettu pääasiassa tutkimuksissa, joissa
aikuispotilaat, jotka eivät ole
aikaisemmin saaneet antiretroviruslääkitystä ovat saaneet Ziagenia
kahdesti vuorokaudessa osana
yhdistelmähoitoa (ks. kohta 5.1).
Ennen kuin hoito abakaviirilla aloitetaan, on tehtävä
HLA-B*5701-alleelitestaus kaikille HIV-
potilaille riippumatta etnisestä taustasta (ks. kohta 4.4).
Abakaviiria ei pidä käyttää potilaille, joiden
tiedetään kantavan HLA-B*5701-alleelia.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoidon saa aloittaa HIV-infektion hoitoon perehtynyt lääkäri.
Ziagen voidaan ottaa joko ruoan kanssa tai ilman.
Tabletit tulee mieluiten niellä murskaamatta, jotta koko annos tulee
varmasti otetuksi.
Ziagenia on saatavana myös oraaliliuoksena käytettäväksi yli
kolmen kuukauden ikäisille lapsille,
jotka painavat alle 14 kg sekä potilaille, joille tabletit eivät
sovi.
Vaihtoehtoisesti potilaat, jotka eivät pysty nielemään tabletteja,
voivat murskata tabletin/tabletit ja
lisätä sen/ne pieneen määrään puolikiinteää ruokaa tai
nestettä, joka kaikki tulee ottaa välittömästi (ks.
kohta 5.2).
_ _
_Aikuiset, nuoret ja lapset (vähintään 25 kg painavat):_
Suositeltu Ziagen-annos on 600 mg vuorokaudessa, joko 300 mg (yksi
tabletti) kahdesti
vuorokaudessa, tai 600 mg (kaksi
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট বুলগেরিয় 09-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য বুলগেরিয় 09-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 09-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 09-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট চেক 09-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডেনিশ 09-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ডেনিশ 09-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট জার্মান 09-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য জার্মান 09-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট এস্তোনীয় 09-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য এস্তোনীয় 09-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 09-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 09-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 09-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 09-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 09-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 09-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইতালীয় 09-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইতালীয় 09-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লাত্‌ভীয় 09-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লাত্‌ভীয় 09-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লিথুয়েনীয় 09-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লিথুয়েনীয় 09-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট হাঙ্গেরীয় 09-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য হাঙ্গেরীয় 09-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 09-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 09-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডাচ 09-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পোলিশ 09-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পোলিশ 09-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 09-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 09-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 09-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 09-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভাক 09-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভাক 09-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভেনীয় 09-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভেনীয় 09-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট সুইডিশ 09-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য সুইডিশ 09-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট নরওয়েজীয় 09-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য নরওয়েজীয় 09-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট আইসল্যান্ডীয় 09-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য আইসল্যান্ডীয় 09-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ক্রোয়েশীয় 09-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ক্রোয়েশীয় 09-01-2024

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন