Xeljanz

Country: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: ইতালীয়

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

এখন এটা কিনুন

সক্রিয় উপাদান:

Tofacitinib

থেকে পাওয়া:

Pfizer Europe MA EEIG

এটিসি কোড:

L04AA29

INN (International Name):

tofacitinib

Therapeutic group:

immunosoppressori

Therapeutic area:

Artrite, reumatoide

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Rheumatoid arthritisTofacitinib in combination with methotrexate (MTX) is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis (RA) in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs) (see section 5. Tofacitinib can be given as monotherapy in case of intolerance to MTX or when treatment with MTX is inappropriate (see sections 4. 4 e 4. Psoriatic arthritisTofacitinib in combination with MTX is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis (PsA) in adult patients who have had an inadequate response or who have been intolerant to a prior disease modifying antirheumatic drug (DMARD) therapy (see section 5. Ulcerative colitisTofacitinib is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis (UC) who have had an inadequate response, lost response, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent (see section 5. Tofacitinib is indicated for the treatment of active polyarticular juvenile idiopathic arthritis (rheumatoid factor positive [RF+] or negative [RF-] polyarthritis and extended oligoarthritis), and juvenile psoriatic arthritis (PsA) in patients 2 years of age and older, who have responded inadequately to previous therapy with disease modifying antirheumatic drugs (DMARDs). Tofacitinib can be given in combination with methotrexate (MTX) or as monotherapy in case of intolerance to MTX or where continued treatment with MTX is inappropriate. Ankylosing spondylitisTofacitinib is indicated for the treatment of adult patients with active ankylosing spondylitis (AS) who have responded inadequately to conventional therapy.

পণ্য সারাংশ:

Revision: 28

অনুমোদন অবস্থা:

autorizzato

অনুমোদন তারিখ:

2017-03-22

তথ্য লিফলেট

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
XELJANZ 5 mg compresse rivestite con film
XELJANZ 10 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
XELJANZ 5 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene tofacitinib citrato,
equivalente a 5 mg di tofacitinib.
_Eccipiente con effetti noti_
Ogni compressa rivestita con film contiene 59,44 mg di lattosio.
XELJANZ 10 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene tofacitinib citrato,
equivalente a 10 mg di tofacitinib.
_Eccipiente con effetti noti_
Ogni compressa rivestita con film contiene 118.88 mg di lattosio.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa)
XELJANZ 5 mg compresse rivestite con film
Compressa rotonda e bianca del diametro di 7,9 mm, con impresso
"Pfizer" da un lato e "JKI 5"
dall’altro.
XELJANZ 10 mg compresse rivestite con film
Compressa rotonda blu del diametro di 9,5 mm, con impresso "Pfizer" da
un lato e "JKI 10" dall’altro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Artrite reumatoide
Tofacitinib in associazione con metotrexato (MTX) è indicato per il
trattamento dell’artrite reumatoide
(AR) in fase attiva da moderata a severa in pazienti adulti che hanno
risposto in modo inadeguato o
sono intolleranti ad uno o più farmaci antireumatici modificanti la
malattia (DMARD) (vedere
paragrafo 5.1).
Tofacitinib può essere somministrato in monoterapia in caso di
intolleranza a MTX o quando il
trattamento con MTX non è appropriato (vedere paragrafi 4.4 e 4.5).
Artrite psoriasica
Tofacitinib in associazione a MTX è indicato per il trattamento
dell’artrite psoriasica attiva (PsA) in
pazienti adulti che hanno risposto in modo inadeguato o sono
intolleranti ad una precedente terapia
con un farmaco antireumatico modificante la malattia (DMARD) (vedere
paragrafo 5.1).
3
Spondilite anchilosante
Tofacitinib è indicato per il trattam
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
XELJANZ 5 mg compresse rivestite con film
XELJANZ 10 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
XELJANZ 5 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene tofacitinib citrato,
equivalente a 5 mg di tofacitinib.
_Eccipiente con effetti noti_
Ogni compressa rivestita con film contiene 59,44 mg di lattosio.
XELJANZ 10 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene tofacitinib citrato,
equivalente a 10 mg di tofacitinib.
_Eccipiente con effetti noti_
Ogni compressa rivestita con film contiene 118.88 mg di lattosio.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa)
XELJANZ 5 mg compresse rivestite con film
Compressa rotonda e bianca del diametro di 7,9 mm, con impresso
"Pfizer" da un lato e "JKI 5"
dall’altro.
XELJANZ 10 mg compresse rivestite con film
Compressa rotonda blu del diametro di 9,5 mm, con impresso "Pfizer" da
un lato e "JKI 10" dall’altro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Artrite reumatoide
Tofacitinib in associazione con metotrexato (MTX) è indicato per il
trattamento dell’artrite reumatoide
(AR) in fase attiva da moderata a severa in pazienti adulti che hanno
risposto in modo inadeguato o
sono intolleranti ad uno o più farmaci antireumatici modificanti la
malattia (DMARD) (vedere
paragrafo 5.1).
Tofacitinib può essere somministrato in monoterapia in caso di
intolleranza a MTX o quando il
trattamento con MTX non è appropriato (vedere paragrafi 4.4 e 4.5).
Artrite psoriasica
Tofacitinib in associazione a MTX è indicato per il trattamento
dell’artrite psoriasica attiva (PsA) in
pazienti adulti che hanno risposto in modo inadeguato o sono
intolleranti ad una precedente terapia
con un farmaco antireumatico modificante la malattia (DMARD) (vedere
paragrafo 5.1).
3
Spondilite anchilosante
Tofacitinib è indicato per il trattam
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট বুলগেরিয় 07-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য বুলগেরিয় 07-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 07-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 07-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট চেক 07-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডেনিশ 07-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ডেনিশ 07-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট জার্মান 07-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য জার্মান 07-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট এস্তোনীয় 07-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য এস্তোনীয় 07-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 07-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 07-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 07-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 07-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 07-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 07-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লাত্‌ভীয় 07-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লাত্‌ভীয় 07-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লিথুয়েনীয় 07-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লিথুয়েনীয় 07-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট হাঙ্গেরীয় 07-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য হাঙ্গেরীয় 07-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 07-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 07-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডাচ 07-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পোলিশ 07-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পোলিশ 07-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 07-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 07-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 07-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 07-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভাক 07-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভাক 07-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভেনীয় 07-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভেনীয় 07-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফিনিশ 07-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফিনিশ 07-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট সুইডিশ 07-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য সুইডিশ 07-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট নরওয়েজীয় 07-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য নরওয়েজীয় 07-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট আইসল্যান্ডীয় 07-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য আইসল্যান্ডীয় 07-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ক্রোয়েশীয় 07-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ক্রোয়েশীয় 07-12-2023

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন