VENLAFAXINE Zydus LP 75 mg, gélule à libération prolongée

দেশ: ফ্রান্স

ভাষা: ফরাসি

সূত্র: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

সক্রিয় উপাদান:

venlafaxine

থেকে পাওয়া:

ZYDUS FRANCE

এটিসি কোড:

N06A X16

INN (আন্তর্জাতিক নাম):

venlafaxine

ডোজ:

75,00 mg

ফার্মাসিউটিকাল ফর্ম:

gélule

রচনা:

composition pour une gélule > venlafaxine : 75,00 mg . Sous forme de : chlorhydrate de venlafaxine 84,86 mg

প্রেসক্রিপশন টাইপ:

liste I

থেরাপিউটিক এলাকা:

Autres Antidépresseurs -

পণ্য সারাংশ:

34009 301 ou 6 2 - plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 301 ou 7 9 - plaquette(s) aluminium de 30 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

অনুমোদন অবস্থা:

Valide

অনুমোদন তারিখ:

2017-10-27

তথ্য লিফলেট

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 27/10/2017
Dénomination du médicament
VENLAFAXINE ZYDUS LP 75 mg, gélule à libération prolongée
Venlafaxine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,
même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que VENLAFAXINE ZYDUS LP 75 mg, gélule à libération
prolongée et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
VENLAFAXINE ZYDUS LP 75 mg, gélule à libération
prolongée ?
3. Comment prendre VENLAFAXINE ZYDUS LP 75 mg, gélule à libération
prolongée ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver VENLAFAXINE ZYDUS LP 75 mg, gélule à
libération prolongée ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE VENLAFAXINE ZYDUS LP 75 mg, gélule à libération
prolongée ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Autres Antidépresseurs - code ATC :
N06A X16
VENLAFAXINE ZYDUS LP est un antidépresseur appartenant à un groupe
de médicaments appelés inhibiteurs de
recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSN). Ce groupe
de médicaments est utilisé pour traiter la dépression et
d’autres maladies, comme les troubles anxieux. Il est admis que les
personnes déprimées et/ou anxieuses ont des taux plus
faibles de sérotonine et de noradrénaline dans le cerveau. Le mode
d’action des antidépresse

পণ্য বৈশিষ্ট্য

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 27/10/2017
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
VENLAFAXINE ZYDUS LP 75 mg, gélule à libération prolongée
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chlorhydrate de
venlafaxine...............................................................................................
84,86 mg
Quantité correspondant à
venlafaxine.................................................................................
75,00 mg
Pour une gélule à libération prolongée.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule à libération prolongée.
Gélule de gélatine, de taille 1 avec une tête opaque de couleur
pêche et un corps opaque de couleur pêche portant, en noir,
l’inscription «
75 mg ».
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement des épisodes dépressifs majeurs.
Pour la prévention des récidives des épisodes dépressifs majeurs.
Traitement du trouble anxiété généralisée.
Traitement du trouble anxiété sociale (phobie sociale).
Traitement du trouble panique, avec ou sans agoraphobie.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Episodes dépressifs majeurs
La posologie initiale recommandée de venlafaxine à libération
prolongée est de 75 mg en une prise quotidienne. Les patients ne
répondant pas à la posologie initiale de 75 mg/jour peuvent
bénéficier d’une augmentation de posologie jusqu’à une
posologie maximale
de 375 mg/jour. Les augmentations posologiques peuvent être
effectuées par paliers de 2 semaines ou plus. Si cela se justifie sur
le plan
clinique en raison de la sévérité des symptômes, la posologie peut
être augmentée à intervalles de temps plus rapprochés, en
respectant
un minimum de 4 jours.
En raison du risque d’effets indésirables dose-dépendants, la
posologie ne devra être augmentée qu’après une évaluation
clinique (voir
rubrique 4.4). La posologie minimale efficace doit être maintenue.
Les patients doivent être traités pour une dur�