Country: নেদারল্যান্ডস
ভাষা: ডাচ
সূত্র: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)
VENLAFAXINEHYDROCHLORIDE 169,7 mg/stuk SAMENSTELLING overeenkomend met ; VENLAFAXINE 150 mg/stuk
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. Polarisavenue 87 2132 JH HOOFDDORP
N06AX16
VENLAFAXINEHYDROCHLORIDE 169,7 mg/stuk SAMENSTELLING overeenkomend met ; VENLAFAXINE 150 mg/stuk
Tablet met verlengde afgifte
ALLURAROOD AC ALUMINIUM LAK (E 129) ; CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460(i)) ; COPOLYMEER VAN ETHYLACRYLAAT-METHACRYLZUUR (1:1) ; CROSPOVIDON (E 1202) ; DIBUTYLSEBACAAT ; ETHYLCELLULOSE (E 462) ; HYPROMELLOSE (Release controlling polymer)(E 464) ; IJZEROXIDE ZWART (E 172) ; LACTOSE 1-WATER ; MACROGOL 3350 ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; MANNITOL (D-) (E 421) ; NATRIUMLAURILSULFAAT ; POLYSORBAAT 20 (E 432) ; POLYSORBAAT 80 (E 433) ; POLYVINYLALCOHOL, GEDEELTELIJK GEHYDROLYSEERD (E1203) ; POVIDON K 30 (E 1201) ; PROPYLEENGLYCOL (E 1520) ; SCHELLAK GLAZE, GEDEELTELIJK VERESTERD ; SILICIUMDIOXIDE (E 551) ; TALK (E 553 B) ; TRIETHYLCITRAAT (E 1505) ; ZWARTE INKT, ALLURAROOD AC ALUMINIUM LAK (E 129) ; CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460) ; COPOLYMEER VAN ETHYLACRYLAAT-METHACRYLZUUR (1:1) ; CROSPOVIDON (E 1202) ; DIBUTYLSEBACAAT ; ETHYLCELLULOSE (E 462) ; HYPROMELLOSE (Release controlling polymer)(E 464) ; IJZEROXIDE ZWART (E 172) ; LACTOSE 1-WATER ; MACROGOL 3350 ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; MANNITOL (D-) (E 421) ; NATRIUMLAURILSULFAAT (E 487) ; POLYSORBAAT 20 (E 432) ; POLYSORBAAT 80 (E 433) ; POLYVINYLALCOHOL, GEDEELTELIJK GEHYDROLYSEERD (E1203) ; POVIDON K 30 (E 1201) ; PROPYLEENGLYCOL (E 1520) ; SCHELLAK GLAZE, GEDEELTELIJK VERESTERD ; SILICIUMDIOXIDE (E 551) ; TALK (E 553 B) ; TRIETHYLCITRAAT (E 1505) ; ZWARTE INKT,
Oraal gebruik
Venlafaxine
Hulpstoffen: ALLURAROOD AC ALUMINIUM LAK (E 129); CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460); COPOLYMEER VAN ETHYLACRYLAAT-METHACRYLZUUR (1:1); CROSPOVIDON (E 1202); DIBUTYLSEBACAAT; ETHYLCELLULOSE (E 462); HYPROMELLOSE (Release controlling polymer)(E 464); IJZEROXIDE ZWART (E 172); LACTOSE 1-WATER; MACROGOL 3350; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b); MANNITOL (D-) (E 421); NATRIUMLAURILSULFAAT (E 487); POLYSORBAAT 20 (E 432); POLYSORBAAT 80 (E 433); POLYVINYLALCOHOL, GEDEELTELIJK GEHYDROLYSEERD (E1203); POVIDON K 30 (E 1201); PROPYLEENGLYCOL (E 1520); SCHELLAK GLAZE, GEDEELTELIJK VERESTERD; SILICIUMDIOXIDE (E 551); TALK (E 553 B); TRIETHYLCITRAAT (E 1505); ZWARTE INKT;
2010-12-14
V027 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKER VENLAFAXINE SUN 37,5 MG TABLETTEN MET VERLENGDE AFGIFTE VENLAFAXINE SUN 75 MG TABLETTEN MET VERLENGDE AFGIFTE VENLAFAXINE SUN 150 MG TABLETTEN MET VERLENGDE AFGIFTE venlafaxine LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT MEDICIJN GAAT GEBRUIKEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. - Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. - Geef dit medicijn niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. - Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER 1. Wat is Venlafaxine SUN en waarvoor wordt dit middel gebruikt? 2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe gebruikt u dit middel? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u dit middel? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS VENLAFAXINE SUN EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT? Dit middel is een antidepressivum dat behoort tot de groep medicijnen genaamd serotonine- en norepinefrine-heropnameremmers (SNRI’s). Deze groep medicijnen wordt gebruikt om depressie en andere aandoeningen, zoals angststoornissen te behandelen. Er wordt gedacht dat mensen die depressief en/of angstig zijn, lagere hoeveelheden serotonine en noradrenaline in de hersenen hebben. Het is niet volledig bekend hoe antidepressiva werken, maar zij kunnen helpen door het verhogen van de hoeveelheden serotonine en norepinefrine in de hersenen. Dit middel wordt gebruikt voor de behandeling van volwassenen met depressie. Dit middel wordt ook gebruikt voor de behandeling van volwassenen met de volgende angststoornissen: gegeneraliseerde angststoornis, sociale angststoornis (angst voor of vermijden van sociale situaties) en paniekstoornis (paniekaanvallen). Om be সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
V028 1 SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Venlafaxine SUN 37,5 mg tabletten met verlengde afgifte Venlafaxine SUN 75 mg tabletten met verlengde afgifte Venlafaxine SUN 150 mg tabletten met verlengde afgifte 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Venlafaxine SUN 37,5 mg: Elke tablet met verlengde afgifte bevat 37,5 mg venlafaxine (als venlafaxinehydrochloride. Venlafaxine SUN 75 mg: Elke tablet met verlengde afgifte bevat 75 mg venlafaxine (als venlafaxinehydrochloride. Venlafaxine SUN 150 mg: Elke tablet met verlengde afgifte bevat 150 mg venlafaxine (als venlafaxinehydrochloride. Hulpstoffen met bekend effect Elke tablet met verlengde afgifte bevat 41,63 mg lactose. Elke tablet met verlengde afgifte bevat 83,26 mg lactose. Elke tablet met verlengde afgifte bevat 166,52 mg lactose. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Tablet met verlengde afgifte. De tablet met verlengde afgifte is een ronde, roze en wit gekleurde, biconvexe (bolrond aan beide zijden), 5,9 mm in diameter tweelaags omhulde tablet, met zwarte inkt bedrukt met “760” aan de ene zijde, en onbedrukt aan de andere zijde. De tablet met verlengde afgifte is een ronde, roze en wit gekleurde, biconvexe (bolrond aan beide zijden), 8,4 mm in diameter tweelaags omhulde tablet, met zwarte inkt bedrukt met “759” aan de ene zijde, en onbedrukt aan de andere zijde. De tablet met verlengde afgifte is een ovale, roze en wit gekleurde, biconvexe (bolrond aan beide zijden), 16,35 mm x 7,85 mm tweelaags omhulde tablet, met zwarte inkt bedrukt met “758” aan de ene zijde, en onbedrukt aan de andere zijde. 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES Behandeling van episoden van depressie in engere zin. Preventie van het opnieuw optreden van episodes van depressie in engere zin. Behandeling van gegeneraliseerde angststoornis. V028 2 Behandeling van sociale angststoornis. Behandeling van paniekstoornissen met of zonder agorafobie. 4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING Doser সম্পূর্ণ নথি পড়ুন