দেশ: সুইজারল্যান্ড
ভাষা: জার্মান
সূত্র: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
venlafaxinum
Helvepharm AG
N06AX16
venlafaxinum
Kapseln
venlafaxinum 150 mg bis venlafaxini hydrochloridum, excipiens pro Kapsel.
B
Synthetika
Antidepressivum
zugelassen
2009-04-06
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS PATIENTENINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Information für Patientinnen und Patienten Venlafaxin retard Zentiva® Was ist Venlafaxin retard Zentiva und wann wird es angewendet? Wann darf Venlafaxin retard Zentiva nicht eingenommen werden? Wann ist bei der Einnahme von Venlafaxin retard Zentiva Vorsicht geboten? Darf Venlafaxin retard Zentiva während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden? Wie verwenden Sie Venlafaxin retard Zentiva? Welche Nebenwirkungen kann Venlafaxin retard Zentiva haben? Was ist ferner zu beachten? Was ist in Venlafaxin retard Zentiva enthalten? Zulassungsnummer Wo erhalten Sie Venlafaxin retard Zentiva? Welche Packungen sind erhältlich? Zulassungsinhaberin Diese Packungsbeilage wurde im Mai 2023 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft. Information für Patientinnen und Patienten Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden. Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen es nicht an andere Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte ihnen das Arzneimittel schaden. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen. Venlafaxin retard Zentiva® Helvepharm AG Was ist Venlafaxin retard Zentiva und wann wird es angewendet? Venlafaxin retard Zentiva ist ein Antidepressivum, welches zu einer Gruppe von Arzneimitteln gehört, die als Serotonin-Noradrenalin-Wiederaufnahme-Hemmer (SNRI) bezeichnet wird. Venlafaxin retard Zentiva enthält den Wirkstoff Venlafaxin, der die Funktion gewisser körpereigener Überträgerstoffe im Gehirn (v.a. Noradrenalin und Serotonin) beeinflusst und dadurch zu einer stimmungsaufhellenden Wirkung bei Depression und anderen Leiden wie Angstzus সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
FACHINFORMATION Venlafaxin retard Helvepharm Helvepharm AG Zusammensetzung Wirkstoff: Venlafaxinum ut Venlafaxini hydrochloridum. Hilfsstoffe: Excip. pro caps. Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit Venlafaxin retard Helvepharm: Kapseln mit verlängerter Wirkstofffreigabe zu 37.5 mg, 75 mg oder 150 mg Venlafaxinum. Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten Behandlung von Episoden einer Major Depression. Rezidivprophylaxe von Episoden einer Major Depression. Behandlung der generalisierten Angststörung. Behandlung der sozialen Angststörung. Behandlung der Panikstörung, mit oder ohne Agoraphobie. Dosierung/Anwendung Dosierung und Behandlungsdauer sind individuell der Art und dem Schweregrad der Erkrankung sowie dem Befinden und dem Alter des Patienten anzupassen. Episoden einer Major Depression Die empfohlene Anfangsdosis beträgt 1 Venlafaxin retard Helvepharm Kapsel zu 75 mg einmal täglich und soll nicht überschritten werden. Bei Bedarf kann die tägliche Dosis nach frühestens 2 Wochen auf höchstens 150 mg einmal täglich erhöht werden. Dosiserhöhungen können schrittweise in Abständen von ca. 2 Wochen oder länger, jedoch nicht weniger als 4 Tagen erfolgen. Aufgrund des Risikos für dosisabhängige Nebenwirkungen sollen Dosiserhöhungen nur nach einer klinischen Beurteilung erfolgen (siehe «Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen»). Die niedrigste wirksame Dosis sollte beibehalten werden. In begründeten Einzelfällen kann bis zu einer maximalen Dosis von 375 mg pro Tag dosiert werden. Es wurden in den klinischen Studien nur eine geringe Anzahl von Patienten mit einer Dosis von 375 mg Venlafaxin behandelt, unter der vermehrt Nebenwirkungen aufgetreten sind. Die Nutzen- Risiko-Relation dieser Dosis von 375 mg muss für jeden Patienten individuell abgeklärt werden. Die Dosis sollte anschliessend in Übereinstimmung mit der Reaktion und Toleranz des Patienten schrittweise bis zur üblichen Dosierung reduziert werden. Die Patienten sollten über einen ausreichend langen Zeitraum, gewöhnlich über mehre সম্পূর্ণ নথি পড়ুন