VANCOCIN Capsule

দেশ: কানাডা

ভাষা: ফরাসি

সূত্র: Health Canada

সক্রিয় উপাদান:

Vancomycine (Chlorhydrate de vancomycine)

থেকে পাওয়া:

SEARCHLIGHT PHARMA INC

এটিসি কোড:

A07AA09

INN (আন্তর্জাতিক নাম):

VANCOMYCIN

ডোজ:

250MG

ফার্মাসিউটিকাল ফর্ম:

Capsule

রচনা:

Vancomycine (Chlorhydrate de vancomycine) 250MG

প্রশাসন রুট:

Orale

প্যাকেজ ইউনিট:

20

প্রেসক্রিপশন টাইপ:

Prescription

থেরাপিউটিক এলাকা:

GLYCOPEPTIDES

পণ্য সারাংশ:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131315006; AHFS:

অনুমোদন অবস্থা:

APPROUVÉ

অনুমোদন তারিখ:

2011-08-11

পণ্য বৈশিষ্ট্য

_Pr_
_VANCOCIN_
_®_
(chlorhydrate de vancomycine) Monographie de produit_ _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
VANCOCIN®
Capsules de chlorhydrate de vancomycine USP
Capsules, 125 mg et 250 mg, Orale
Antibiotique
Searchlight Pharma Inc.
1600 rue Notre-Dame Ouest, Suite 312
Montréal, Québec
H3J 1M1
Date d’approbation initiale :
31 décembre 1989
Date de révision :
14 février 2024
Numéro de contrôle de la soumission: 278879
_ _
_Pr_
_VANCOCIN_
_®_
(chlorhydrate de vancomycine) Monographie de produit_ _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
N/A
TABLEAU DES MATIÈRES
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
.................................................. 2
TABLEAU DES MATIÈRES
.......................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................................... 4
1
INDICATIONS
.............................................................................................................
4
1.1
Enfants
.....................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
......................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
...................................................................................
5
4.2
Dose recommandée et modification posologique
.................................................. 5
4.4
Administration
.........................................................................................................
5
4.5
Dose oubliée
...................................................