VAMADRID 40 mg, comprimé pelliculé sécable

দেশ: ফ্রান্স

ভাষা: ফরাসি

সূত্র: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

সক্রিয় উপাদান:

valsartan

থেকে পাওয়া:

LICONSA

এটিসি কোড:

C09CA03

INN (আন্তর্জাতিক নাম):

valsartan

ডোজ:

40 mg

ফার্মাসিউটিকাল ফর্ম:

comprimé

রচনা:

composition pour un comprimé > valsartan : 40 mg

প্রশাসন রুট:

orale

প্যাকেজ ইউনিট:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 14 comprimé(s)

প্রেসক্রিপশন টাইপ:

liste I

থেরাপিউটিক এলাকা:

Groupe ANTAGONISTES DE L'ANGIOTENSINE II, NON ASSOCIES

পণ্য সারাংশ:

390 346-4 ou 34009 390 346 4 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;390 347-0 ou 34009 390 347 0 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;390 348-7 ou 34009 390 348 7 4 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 56 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;390 349-3 ou 34009 390 349 3 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 98 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;390 388-9 ou 34009 390 388 9 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 280 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

অনুমোদন অবস্থা:

Archivée

অনুমোদন তারিখ:

2010-06-17

তথ্য লিফলেট

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 17/06/2010
Dénomination du médicament
VAMADRID 40 mg, comprimé pelliculé sécable
VALSARTAN
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE VAMADRID 40 mg, comprimé pelliculé sécable ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE VAMADRID
40 mg, comprimé pelliculé
sécable ?
3. COMMENT PRENDRE VAMADRID 40 mg, comprimé pelliculé sécable ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER VAMADRID 40 mg, comprimé pelliculé sécable ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE VAMADRID 40 mg, comprimé pelliculé sécable ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
VAMADRID appartient à la famille des antagonistes de l'angiotensine
II qui aident à contrôler l'hypertension artérielle.
L'angiotensine II est une substance présente dans l'organisme, qui
stimule la contraction des vaisseaux sanguins, ce qui
conduit à une augmentation de la pression artérielle. VAMADRID agit
en bloquant l'effet de l'angiotensine II. Ceci entraîne
un relâchement des vaisseaux sanguins et une diminution de la
pression artérielle.
Indications thérapeutiques
VAMADRID 40 mg, comprimé pelliculé sécable, peut être utilisé
pour deux affections différentes:
·
POUR LE TRAITEMENT DE PATIENTS AYANT RÉCEMMENT SUBI UNE CRISE
CARDIAQUE (infarctus du myoca

পণ্য বৈশিষ্ট্য

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 17/06/2010
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
VAMADRID 40 mg, comprimé pelliculé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Un comprimé pelliculé contient 40 mg de valsartan
Excipients:
Chaque comprimé contient:
·
Sorbitol: 4,6 mg
·
Lactose: 0,5 mg
·
Sodium: 0,16 mg (0,01 mmol).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimé pelliculé, cylindrique, de couleur jaune et présentant une
barre de cassure sur une face.
Le comprimé peut être divisé en deux demi-doses égales.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Post-infarctus du myocarde récent
Traitement des patients cliniquement stables présentant une
insuffisance cardiaque symptomatique ou une dysfonction
systolique ventriculaire gauche asymptomatique post-infarctus du
myocarde récent (entre 12 heures et 10 jours) (voir
rubriques 4.4 et 5.1).
Insuffisance cardiaque
Traitement de l'insuffisance cardiaque symptomatique lorsque les
inhibiteurs de l'enzyme de conversion (IEC) ne peuvent
pas être utilisés ou en association aux IEC lorsque les
bêtabloquants ne peuvent pas être utilisés (voir rubriques 4.4 et
5.1).
4.2. Posologie et mode d'administration
POSOLOGIE
Post-infarctus du myocarde récent
Chez les patients cliniquement stables, le traitement peut être
débuté dès la douzième heure après un infarctus du
myocarde. La posologie initiale est de 20 mg deux fois par jour. Le
traitement par valsartan sera ensuite augmenté à 40 mg,
80 mg puis 160 mg deux fois par jour au cours des semaines suivantes.
La dose initiale est fournie par le comprimé sécable
à 40 mg.
La dose maximale cible est de 160 mg deux fois par jour. En règle
générale, il est recommandé que les patients atteignent
une dose de 80 mg deux fois par jour dans les deux semaines qui
suivent le début du traitement, et que la dose maximale
cible de 160 mg deux fois par jour, soit atteinte dans un délai de
trois mois, en fon