UNIFEN 0.1% SOLUCION OFTALMICA

দেশ: পিরু

ভাষা: স্পেনীয়

সূত্র: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

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সক্রিয় উপাদান:

DICLOFENACO DE SODIO;

থেকে পাওয়া:

ROSTER SOCIEDAD ANONIMA

এটিসি কোড:

S01BC03

INN (আন্তর্জাতিক নাম):

DICLOFENAC SODIUM;

ফার্মাসিউটিকাল ফর্ম:

SOLUCION OFTALMICA

রচনা:

POR MILILITRO

প্রশাসন রুট:

CONJUNTIVAL

প্যাকেজ ইউনিট:

Caja de cartulina con frasco gotero de polietileno de baja densidad blanco x 5mL,

প্রেসক্রিপশন টাইপ:

Con receta médica

Manufactured by:

ROSTER SOCIEDAD ANONIMA; PERU

থেরাপিউটিক গ্রুপ:

DICLOFENACO

পণ্য সারাংশ:

Presentación: Caja de cartulina con un frasco gotero de polietileno de baja densidad blanco x 5 mL

অনুমোদন অবস্থা:

VIGENTE

অনুমোদন তারিখ:

2023-08-05

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                FICHA TÉCNICA PARA EL PROFESIONAL
UNIFEN
MR
Diclofenaco sódico 0,1%
FORMA FARMACÉUTICA
Solución oftálmica
INDICACIONES
Tratamiento post-operatorio de la inflamación del segmento anterior
del ojo, así como en la
inhibición de la miosis intraoperatoria en la cirugía de catarata.
Tratamiento del dolor ocular y de la fotofobia después de
queratectomia fotorefractiva (PRK) con
láser excimer y de queratotomia radial (RK).
DOSIS Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
DOSIS:
_Adultos _
La dosificación de Unifen
MR
solución oftálmica se rige por el grado de gravedad de la afección.
Excepto por prescripción médica contraria, se instilará 1 gota de 4
a 5 veces al día en el saco
conjuntival.
En el tratamiento del dolor y de la fotofobia, instilar 1 gota en el
ojo a operar 30-60 minutos antes
de la intervención y postoperatoriamente 1 gota una o dos veces en
los 10 minutos siguientes al
final de la intervención seguido de 1 gota 4 veces al día durante 2
días.
_ _
_Pacientes de edad avanzada _
No hay ninguna indicación para que la dosis deba modificarse en
pacientes de edad avanzada.
_Niños _
El uso de UNIFEN
MR
solución oftálmica no está indicado en niños. La experiencia en
niños es
limitada a algunos estudios clínicos publicados en cirugía del
estrabismo.
FORMA DE ADMINISTRACIÓN:
El envase se mantiene estéril hasta que se rompe el precinto de
seguridad.
Se deberá advertir a los pacientes que tras abrir el envase, con las
manos recién lavadas, eviten el
contacto de la punta del gotero con el ojo o las estructuras de
alrededor ya que podría contaminarse
la solución.
Con la cabeza hacia atrás, separar hacia abajo el párpado inferior e
instilar la gota en el saco
conjuntival mientras se dirige la mirada hacia arriba.
La absorción sistémica puede reducirse mediante oclusión
nasolagrimal o cerrando los ojos durante
5 minutos, tras la instilación de la solución oftálmica. Esto
comportará una disminución de los efectos
adversos sistémicos y un aumento de la actividad local.
Antes de usar otros me
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

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