Country: মোল্দাভিয়া
ভাষা: রোমানীয়
সূত্র: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Heparini de sodiu
Nijfarm SA
C05BA03
Heparini natrium
1000 UI/g
gel
30 g N1
fără prescripție
Nijfarm SA, Rusia
2017-04-12
1 PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU CONSUMATOR / PACIENT TROMBLESS 1000 UI/G GEL HEPARINI NATRIUM CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT, DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ. Utilizați întodeauna acest medicament conform indicațiilor din acest prospect sau indicațiilor medicului dumneavoastră sau farmacistului. - Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. - Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau sfaturi. - Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi pct. 4. - Dacă nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai rău , trebuie să vă adresați unui medic. ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI: 1. Ce este Trombless gel şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Trombless gel 3. Cum să utilizaţi Trombless gel 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează Trombless gel 6. Conținutul ambalajului și alte informații 1. CE ESTE TROMBLESS GEL ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Trombless gel - anticoagulant cu acţiune directă, manifestă acţiune antiinflamatoare, antiproliferativă, antiedematoasă, analgezică. Reduce agregarea trombocitelor, în sânge formează complexul cu antitrombina III şi dereglează transformarea protrombinei în trombină. Inhibă activitatea trombinei. Reduce activitatea hialuronidazei, creşte proprietăţile fibrinolitice ale sângelui. Ameliorează microcirculaţia şi activează metabolismul tisular, datorită acesteia accelerează procesele de reabsorbţie a hematoamelor şi trombilor, ca rezultat restabileşte permeabilitatea venelor, clinic se însoţeşte cu acţiune analgezică semnificativă şi antiinflamatoare. Tromless gel se utilizează în tromboflebita venelor superficiale; infiltrate localizate, edeme ale ţesuturilor moi; hematoame subcutanate, in সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
1 REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Trombless 1000 UI/g gel 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ 1 g gel conține: heparină sodică 1000 UI (0,00833 g heparină sodică cu activitatea de 120 UI/mg); _ _ _Excipienți cu efect cunoscut:_ parahidroxibenzoat de metil (nipagin, metilparaben) E218 – 0,0012 g, parahidroxibenzoat de propil (nipasol, propilparaben) E216 – 0,0003 g. Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1 3. FORMA FARMACEUTICĂ Gel. Gel incolor sau cu nuanţă gălbuie uşoară, transparent, cu miros specific. 4. DATE CLINICE 4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE Tromboflebita venelor superficiale; infiltrate localizate, edeme ale ţesuturilor moi; hematoame subcutanate (inclusiv hematoame postflebectomice), traume, contuzii ale articulaţiilor, ligamentelor, ţesutului muscular. 4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Cutanat. Se aplică pe regiunea afectată 3-10 cm gel şi uşor se masează de 1-3 ori pe zi. Gelul se aplică zilnic, în medie 3-7 zile. Durata tratamentului este determinată de medic. 4.3 CONTRAINDICAŢII Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți enumărați la pct. 6.1; procese cutanate ulcero-necrotice, purulente; traume cu leziuni ale pielii; predispoziţii la hemoragii, trombocitopenie. 4.4 ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE Preparatul nu se recomandă de administrat în hemoragii, nu se va aplica pe porţiuni lezate ale pielii, mucoase şi dacă sunt procese purulente. Trombless gel conține metilparahidroxibenzoat și propilparahidroxibenzoat care pot provoca reacţii alergice (chiar întîrziate). 2 4.5 INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE ŞI ALTE FORME DE INTERACŢIUNE La administrarea concomitentă cu anticoagulantele orale poate prelungi timpul de protrombină. Gelul nu se va aplica topic concomitent cu preparatele antiinflamatoare nesteroidiene, tetracicline, antihistaminice. 4.6 SARCINA ȘI ALĂPTAREA Heparia nu taversează bariera placentară și nu se elimină în lapte. Administrarea prep সম্পূর্ণ নথি পড়ুন