Tofranil 25

Country: জার্মানি

ভাষা: জার্মান

সূত্র: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

সক্রিয় উপাদান:

Imipraminhydrochlorid

থেকে পাওয়া:

DOLORGIET GmbH & Co. KG (3003625)

INN (International Name):

imipramine

ফার্মাসিউটিকাল ফর্ম:

überzogene Tablette

রচনা:

Imipraminhydrochlorid (06075) 25 Milligramm

প্রশাসন রুট:

zum Einnehmen

অনুমোদন অবস্থা:

erloschen

অনুমোদন তারিখ:

2000-06-16

তথ্য লিফলেট

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GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
TOFRANIL® 25 

ÜBERZOGENE TABLETTEN
Wirkstoff: Imipraminhydrochlorid 25 mg
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER
EINNAHME  DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN.
·
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später
nochmals lesen.
·
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
·
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht
an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese
dieselben Symptome haben wie Sie.
·
Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt
oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation
angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
1. Was ist Tofranil® 25 und wofür wird es angewendet?
2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Tofranil® 25 beachten?
3. Wie ist Tofranil® 25 einzunehmen?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist Tofranil® 25 aufzubewahren?
6. Weitere Informationen
1
1.   WAS IST TOFRANIL® 25 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Tofranil® 25 ist ein Arzneimittel zur Behandlung von krankhafter Verstimmung
(trizyklisches Antidepressivum) und Schmerzen.
ANWENDUNGSGEBIETE
- depressive Syndrome unabhängig von ihrer nosologischen Zuordnung
- langfristige Schmerzbehandlung im Rahmen eines therapeutischen
Gesamtkonzepts
- zur Behandlung von Bettnässen (Enuresis) (ab einem Alter von 5 Jahren und
Ausschluss organischer Ursachen) und von Nachtangst (Pavor nocturnus) im
Rahmen eines therapeutischen Gesamtkonzepts.
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2
2.   WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME  VON TOFRANIL® 25
BEACHTEN?
TOFRANIL® 25 DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
– bei bekannter Überempfindlichkeit gegen
Imipraminhydrochlorid

পণ্য বৈশিষ্ট্য

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FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Tofranil® 25,
überzogene Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Die Wirksubstanz hat folgende Strukturformel und Bezeichnung:
Imipraminhydrochlorid
Das Molekulargewicht beträgt 316,87
1 überzogene Tablette Tofranil® 25 enthält:
25 mg Imipraminhydrochlorid
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe
Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
überzogene Tablette
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE

Depressive Syndrome unabhängig von ihrer nosologischen Einordnung

Langfristige Schmerzbehandlung im Rahmen eines therapeutischen
Gesamtkonzep-
tes

Zur Behandlung von Enuresis (ab einem Alter von 5 Jahren und
Ausschluss organi-
scher Ursachen) und Pavor nocturnus im Rahmen eines therapeutischen
Gesamt-
konzeptes
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4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Dosierung und Dauer der Anwendung müssen der individuellen
Reaktionslage, dem An-
wendungsgebiet und der Schwere der Erkrankung angepasst werden.
Zu Beginn ist die Dosis schrittweise so lange innerhalb des erlaubten
Dosisbereichs zu
steigern, bis der Patient auf die Behandlung anspricht. Danach ist
durch langsame Dosis-
reduktion die Erhaltungsdosis festzulegen. Hierbei gilt, dass zwar bei
einem Ansprechen
des Patienten die Dosis so klein wie möglich gehalten werden sollte,
dass auf der anderen
Seite aber bei einem Nichtansprechen der zur Verfügung stehende
Dosierungsbereich
ausgenutzt werden sollte. Zu Behandlungsende muss die Dosis
schrittweise verringert
werden.
Erwachsene (nicht-geriatrische Fälle)
Die mittlere Tagesdosis für erwachsene Patienten liegt im ambulanten
Bereich für alle An-
wendungsgebiete bei 50 mg bis 150 mg Imipraminhydrochlorid. Unter
stationären Bedin-
gungen kann die Tagesdosis auf bis zu 300 mg Imipraminhydrochlorid,
verteilt auf mehrere
Einzelgaben, gesteigert werden, wobei der Einsatz der Höchstdosis in
der Regel nur bei
Patienten mit depressiven Syndromen erforderlich ist.
Geriatrische Patienten
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