THIOPENTAL PANPHARMA [THIOPENTAL ROTEXMEDICA]

Country: লিত্ভা

ভাষা: লিথুয়েনীয়

সূত্র: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

সক্রিয় উপাদান:

Tiopentalio natrio druska ir natrio karbonatas

থেকে পাওয়া:

Limedika, UAB

এটিসি কোড:

N01AF03

INN (International Name):

Thiopental sodium salt and sodium carbonate

ডোজ:

1 g

ফার্মাসিউটিকাল ফর্ম:

milteliai injekciniam tirpalui

প্রশাসন রুট:

leisti į veną

প্রেসক্রিপশন টাইপ:

Receptinis

Therapeutic area:

Thiopental

অনুমোদন অবস্থা:

Registruotas

অনুমোদন তারিখ:

2022-03-18

পণ্য বৈশিষ্ট্য

PRIEDAS
ŽENKLINIMAS IR PAKUOTĖS LAPELIS
A. ŽENKLINIMAS
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS PAKUOTĖS
KARTONO DĖŽUTĖ
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
THIOPENTAL PANPHARMA 1 g milteliai injekciniam tirpalui
tiopentalio natrio druska ir natrio karbonatas
2.
VEIKLIOJI (-IOS) MEDŽIAGA (-OS) IR JOS (-Ų) KIEKIS (-IAI)
Kiekviename flakone yra 1 g tiopentalio natrio druskos ir natrio
karbonato (atitinka 940 mg tiopentalio
natrio druskos).
3.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
Sudėtyje yra natrio. Daugiau informacijos žr. pakuotės lapelyje.
4.
FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
Milteliai injekciniam tirpalui
x10
5.
VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS (-AI)
Leisti į veną.
Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.
6.
SPECIALUS ĮSPĖJIMAS, KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI
VAIKAMS NEPASTEBIMOJE IR NEPASIEKIAMOJE VIETOJE
Laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
7.
KITAS (-I) SPECIALUS (-ŪS) ĮSPĖJIMAS (-AI) (JEI REIKIA)
Paruoštą tirpalą reikia suvartoti per 24 valandas arba išmesti.
Tik vienkartiniam vartojimui. Po vartojimo likusią tirpalo dalį
išmesti.
8.
TINKAMUMO LAIKAS
Tinka iki/EXP: mm/MMMM
9.
SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 °C temperatūroje. Laikyti gamintojo
pakuotėje, kad vaistas būtų
apsaugotas nuo šviesos.
10.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO
PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO (JEI REIKIA)
11.
LYGIAGRETUS IMPORTUOTOJAS
UAB „Limedika“
12.
LYGIAGRETAUS IMPORTO LEIDIMO NUMERIS
LT/L/22/1669/001
13.
SERIJOS NUMERIS
Serija/Lot:
14.
PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA
Receptinis vaistas.
15.
VARTOJIMO INSTRUKCIJA
16.
INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU
Priimtas pagrindimas informacijos Brailio raštu nepateikti.
17.
UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – 2D BRŪKŠNINIS KODAS
2D brūkšninis kodas su nurodytu unikaliu identifikatoriumi.
18.
UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – ŽMONĖMS SUPRANTAMI DUOMENYS
PC: {numeris}
SN: {numeris}
NN: {numeris}
---------------------------------------------------------------------------------------------------------