TEVA-DILTIAZEM HCL ER Capsule (à libération prolongée)

দেশ: কানাডা

ভাষা: ফরাসি

সূত্র: Health Canada

সক্রিয় উপাদান:

Chlorhydrate de diltiazem

থেকে পাওয়া:

BAUSCH HEALTH, CANADA INC.

এটিসি কোড:

C08DB01

INN (আন্তর্জাতিক নাম):

DILTIAZEM

ডোজ:

180MG

ফার্মাসিউটিকাল ফর্ম:

Capsule (à libération prolongée)

রচনা:

Chlorhydrate de diltiazem 180MG

প্রশাসন রুট:

Orale

প্যাকেজ ইউনিট:

100

প্রেসক্রিপশন টাইপ:

Prescription

থেরাপিউটিক এলাকা:

MISCELLANEOUS CALCIUM-CHANNEL BLOCKING AGENTS

পণ্য সারাংশ:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0115863007; AHFS:

অনুমোদন অবস্থা:

APPROUVÉ

অনুমোদন তারিখ:

2011-03-04

পণ্য বৈশিষ্ট্য

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
TEVA-DILTIAZEM HCL ER
Capsules à libération prolongée de Chlorhydrate de diltiazem
Capsules, 120 mg, 180 mg, 240 mg, 300 mg et 360 mg, oral
USP
AGENT ANTIHYPERTENSEUR / ANTIANGINEUX
BAUSCH HEALTH, CANADA INC.
2150 boulevard St-Elzéar ouest
Laval, Québec H7L 4A8
Canada
DATE D’AUTORISATION INITIALE :
09 septembre, 2021
DATE DE RÉVISION:
12 avril 2023
Numéro de contrôle de la présentation :
272663
_Pr_
_TEVA-DILTIAZEM HCL ER Monographie du produit _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
2. CONTRE - INDICATIONS
04/2023
TABLEAU DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION
NE SONT PAS ÉNUMÉRÉES.
TABLEAU DES MATIÈRES
.....................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
...................... 4
1
INDICATIONS
...............................................................................................................
4
1.1
Enfants
..........................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
...........................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................
5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
.........................................................................
5
4.2
Dose recommandée et modification posologique
........................................... 5
4.4
Administration
................................................................................................
6
4.5
Dose oubliée
..................................................................................................
6
5
SURDOSAGE