দেশ: হাঙ্গেরি
ভাষা: হাঙ্গেরীয়
সূত্র: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
a lozartán
Zentiva, k.s. (Csehország)
C09CA01
losartan
30x buborékcsomagolásban (Al) 60x buborékcsomagolásban (Al) 90x buborékcsomagolásban (Al) 30x buborékcsomagolásban (PVC/PVDC/Al)
TK
kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek
Kiszerelések: 30 X - buborékcsomagolásban - (Al) - OGYI-T-20190 / 10 - V - TK - igen; 60 X - buborékcsomagolásban - (Al) - OGYI-T-20190 / 11 - V - TK - igen; 90 X - buborékcsomagolásban - (Al) - OGYI-T-20190 / 12 - V - TK - igen; 30 X - buborékcsomagolásban - (PVC/PVDC/Al) - OGYI-T-20190 / 22 - V - TK - igen; 60 X - buborékcsomagolásban - (PVC/PVDC/Al) - OGYI-T-20190 / 23 - V - TK - igen; 90 X - buborékcsomagolásban - (PVC/PVDC/Al) - OGYI-T-20190 / 24 - V - TK - igen; Helyettesíthetőség: COZAAR 100 mg filmtabletta - OGYI-T-06454; LOSARTAN 1 A PHARMA 100 mg filmtabletta - OGYI-T-20144; PRELOW 100 mg bevont tabletta - OGYI-T-20331; PORTIRON 100 mg filmtabletta - OGYI-T-20345; LAVESTRA 100 mg filmtabletta - OGYI-T-10304; STADAZAR 100 mg filmtabletta - OGYI-T-20450; RASOLTAN 100 mg filmtabletta - OGYI-T-20451; ARBARTAN 100 mg filmtabletta - OGYI-T-20536; LOSARTAN KRKA 100 mg filmtabletta - OGYI-T-22063
Generikus
2006-08-03
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA TERVALON 50 MG FILMTABLETTA TERVALON 100 MG FILMTABLETTA lozartán-kálium MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ. - Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. - További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez. - Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak. - Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát, vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont. A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA: 1. Milyen típusú gyógyszer a Tervalon és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Tervalon szedése előtt 3. Hogyan kell szedni a Tervalon-t? 4. Lehetséges mellékhatások 5 Hogyan kell a Tervalon-t tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A TERVALON ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? A Tervalon hatóanyaga a lozartán. A lozartán az angiotenzin-II-receptor blokkolók gyógyszercsoportjába tartozik. Az angiotenzin-II a szervezet által termelt anyag, mely a vérerekben található receptorokhoz kötődve szűkíti az ereket. Ez a vérnyomás emelkedését eredményezi. A lozartán meggátolja az angiotenzin-II kötődését a receptorokhoz, így a vérerek ellazulnak, mely következésképpen a vérnyomás csökkenéséhez vezet. A lozartán lelassítja a vesefunkció romlását a magas vérnyomásban és 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél. A Tervalon-t alkalmazzák: magas vérnyomásban (hipertóniában) szenvedő felnőttek, valamint 6-18 éves gyermekek és serdülők kezelésére. সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
1. A GYÓGYSZER NEVE TERVALON 50 MG FILMTABLETTA TERVALON 100 MG FILMTABLETTA 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL Tervalon 50 mg filmtabletta: 50 mg lozartán-káliumot tartalmaz filmtablettánként. Tervalon 100 mg filmtabletta: 100 mg lozartán-káliumot tartalmaz filmtablettánként. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1. pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA Filmtabletta. Tervalon 50 mg filmtabletta: fehér vagy csaknem fehér, hosszúkás alakú, mindkét oldalán domború filmbevonatú tabletta, mindkét oldalán bemetszéssel ellátva. Mérete: megközelítően 11,0 x 5,5 mm. A filmtabletta egyenlő adagokra osztható. Tervalon 100 mg filmtabletta: fehér vagy csaknem fehér, hosszúkás alakú, mindkét oldalán domború filmbevonatú tabletta, mindkét oldalán bemetszéssel ellátva. Mérete: megközelítően 14,0 x 7,0 mm. A filmtabletta egyenlő adagokra osztható. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1. TERÁPIÁS JAVALLATOK Esszenciális hypertonia kezelése felnőtteknél, valamint 6-18 éves gyermekeknél és serdülőknél. Hypertonia-elleni kezelés részeként, hypertoniában, és proteinuriával járó (≥ 0,5 g/nap), 2-es típusú diabetes mellitusban szenvedő felnőtt betegek vesebetegségének kezelése (lásd 4.3, 4.4, 4.5 és 5.1 pont). Krónikus szívelégtelenség kezelése (felnőtt betegek esetén), ahol az angiotenzin-konvertáló enzim (ACE)-gátlókkal történő kezelés intolerancia, _főként köhögés_ vagy ellenjavallat miatt nem alkalmazható. Azokat a szívelégtelenségben szenvedő betegeket, akiknek az állapotát egy ACE-gátlóval stabilizálták, nem szabad lozartánra átállítani. A betegeknek legalább 40%-os balkamrai ejekciós frakcióval kell rendelkezniük, klinikailag stabil állapotban kell lenniük, és a krónikus szívelégtelenségre beállított kezelésben kell részesülniük. A stroke kockázatának csökkentése EKG-val igazolt balkamra-hypertrophiában szenvedő hypertoniás felnőtt betegeknél (lásd 5.1 pont, LIFE vizsgálat, Rassz). সম্পূর্ণ নথি পড়ুন