TERMANASAL

দেশ: ইতালী

ভাষা: ইতালীয়

সূত্র: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

সক্রিয় উপাদান:

PARACETAMOLO, ASSOCIAZIONI CON PSICOLETTICI

থেকে পাওয়া:

HALEON ITALY S.R.L.

এটিসি কোড:

N02BE71

INN (আন্তর্জাতিক নাম):

PARACETAMOLO, ASSOCIAZIONI CON PSICOLETTICI

প্যাকেজ ইউনিট:

" 500MG/30ML+30MG/30ML SCIROPPO " 1 FLACONE DA 240 ML IN PET CON MISURINO GRADUATO

শ্রেণী:

M

থেরাপিউটিক এলাকা:

PARACETAMOLO, ASSOCIAZIONI CON PSICOLETTICI

পণ্য সারাংশ:

042424010 - 500MG/30ML+30MG/30ML SCIROPPO 1 FLACONE DA 240 ML IN PET CON MISURINO GRADUATO - Revocato

অনুমোদন অবস্থা:

Revocato

তথ্য লিফলেট

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
TERMANASAL SCIROPPO
PARACETAMOLO 500 MG, PSEUDOEFEDRINA CLORIDRATO 30 MG/30 ML
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
POICHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
Prenda TERMANASAL sempre come esattamente descritto in questo foglio o
come
il medico o il farmacista le ha detto di fare.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al
farmacista.
-
Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, si rivolga
al medico o
al farmacista. Questo comprende qualsiasi possibile effetto
indesiderato non
elencato in questo foglio.
-
Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un
peggioramento
dei sintomi dopo 3 giorni.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è TERMANASAL e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere TERMANASAL
3.
Come prendere TERMANASAL
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare TERMANASAL
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È TERMANASAL E A COSA SERVE
TERMANASAL contiene due principi attivi:
•
Il paracetamolo è un antidolorifico (analgesico) e riduce la febbre
(riduce la
temperatura, quando si ha la febbre).
•
La pseudoefedrina cloridrato è un decongestionante nasale. Sblocca il
naso
chiuso e aiuta a respirare più facilmente riducendo la congestione
delle cavità
nasali. Allevia anche la pressione dei seni paranasali.
TERMANASAL è usato nel trattamento a breve termine di congestione
nasale
(naso chiuso), congestione dei seni paranasali (pressione sinusale)
associati a
sintomi di raffreddore e influenza, come ad esempio: dolori, mal di
testa e/o
febbre.
Questo sciroppo fornisce una sensazione di calore nella gola e nella
parte
posteriore della bocca.
Questo medicinale è raccomandato negli adulti e negli adolescenti di
15 anni e
oltre.
Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo
3 giorni.
Se ha solo uno dei sintomi menzionati sopra può esser

পণ্য বৈশিষ্ট্য

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
TERMANASAL sciroppo
Paracetamolo 500 mg, pseudoefedrina cloridrato 30 mg/30 ml
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
30 ml di sciroppo contengono paracetamolo 500 mg e pseudoefedrina
cloridrato 30 mg.
Eccipienti con effetto noto: ogni dose da 30 ml contiene sciroppo di
zucchero invertito
medio (4,7 g di zucchero invertito, 4,2 g di saccarosio), 15 mg di
sodio, 2,4 g di etanolo,
19,5 mg di Rosso Allura AC (E129), 1,51 mg di lecitina di soia (E322).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sciroppo.
Sciroppo rosso chiaro con un caratteristico aroma di frutti di bosco.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento sintomatico a breve termine di congestione nasale e dei
seni paranasali
associati ai sintomi di raffreddore e influenza, come dolore, mal di
testa e/o febbre.
Termanasal è indicato negli adulti e negli adolescenti di 15 anni ed
oltre.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
POSOLOGIA
ADULTI, ANZIANI E ADOLESCENTI DI 15 ANNI E OLTRE
Una dose da 30 ml. Ripetere ogni quattro-sei ore al bisogno fino a 4
volte al giorno.
Non assumere più di quattro dosi nelle 24 ore.
I pazienti devono consultare il medico se i sintomi persistono per
più di 3 giorni o
peggiorano.
Questo sciroppo fornisce una sensazione di calore nella gola e nella
parte posteriore
della bocca.
_Insufficienza epatica_
In pazienti con funzionalità epatica compromessa, la dose deve essere
ridotta o
l’intervallo tra una dose e l’altra deve essere prolungato.
POPOLAZIONE PEDIATRICA
Questo prodotto non deve essere somministrato ai bambini al di sotto
di 15 anni di
età.
- 1 -
Documento reso disponibile da AIFA il 25/04/2021
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei _
_medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta
responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da