Country: চেক প্রজাতন্ত্র
ভাষা: চেক
সূত্র: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
13774 TELMISARTAN; 12990 AMLODIPIN-BESILÁT
Krka, d.d., Novo mesto, Novo mesto Array
C09DB04
13774 TELMISARTAN; 12990 AMLODIPIN-BESILÁT
40MG/5MG
Tableta
Perorální podání
Rx Array
TELMISARTAN A AMLODIPIN
Kód SÚKL: 0133974 Velikost balení: 30 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0133973 Velikost balení: 28 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0133979 Velikost balení: 98 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0133978 Velikost balení: 90 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0133976 Velikost balení: 60 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0133977 Velikost balení: 84 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0133972 Velikost balení: 14 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0133975 Velikost balení: 56 Druh obalu: Array Stav registr.: R
R - registrovaný léčivý přípravek
2017-01-18
1 sp.zn. sukls94657/2022 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA TELASSMO 40 MG/5 MG TABLETY TELASSMO 40 MG/10 MG TABLETY TELASSMO 80 MG/5 MG TABLETY TELASSMO 80 MG/10 MG TABLETY telmisartanum/amlodipinum PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE. - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. - Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. - Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI 1. Co je přípravek Telassmo a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Telassmo užívat 3. Jak se přípravek Telassmo užívá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak přípravek Telassmo uchovávat 6. Obsah balení a další informace 1. CO JE PŘÍPRAVEK TELASSMO A K ČEMU SE POUŽÍVÁ Přípravek Telassmo obsahuje dvě léčivé látky nazývané telmisartan a amlodipin. Obě tyto látky pomáhají upravit vysoký krevní tlak. - Telmisartan patří do skupiny léčiv nazývaných „antagonisté (blokátory) receptoru angiotensinu II“. Angiotensin II je látka vznikající v těle, která způsobuje zúžení cév, což vede ke zvýšení krevního tlaku. Telmisartan působí blokádu účinku angiotensinu II, takže dochází k roztažení cév a tím ke snížení krevního tlaku. - Amlodipin patří do skupiny látek nazývaných „blokátory vápníkových kanálů“. Amlodipin brání přestupu vápníku do stěny krevních cév, což zabraňuje jejich zúž সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
1 sp.zn. sukls94657/2022 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Telassmo 40 mg/5 mg tablety Telassmo 40 mg/10 mg tablety Telassmo 80 mg/5 mg tablety Telassmo 80 mg/10 mg tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Telassmo 40 mg/5 mg Jedna tableta obsahuje telmisartanum 40 mg a amlodipinum 5 mg (ve formě amlodipini besilas). Telassmo 40 mg/10 mg Jedna tableta obsahuje telmisartanum 40 mg a amlodipinum 10 mg (ve formě amlodipini besilas). Telassmo 80 mg/5 mg Jedna tableta obsahuje telmisartanum 80 mg a amlodipinum 5 mg (ve formě amlodipini besilas). Telassmo 80 mg/10 mg Jedna tableta obsahuje telmisartanum 80 mg a amlodipinum 10 mg (ve formě amlodipini besilas). Pomocné látky se známým účinkem Telassmo 40 mg/5 mg Jedna tableta obsahuje 57 mg laktosy (ve formě monohydrátu laktosy) a 146,54 mg sorbitolu. Telassmo 40 mg/10 mg Jedna tableta obsahuje 57 mg laktosy (ve formě monohydrátu laktosy) a 146,54 mg sorbitolu. Telassmo 80 mg/5 mg Jedna tableta obsahuje 114 mg laktosy (ve formě monohydrátu laktosy) a 293,08 mg sorbitolu. Telassmo 80 mg/10 mg Jedna tableta obsahuje 114 mg laktosy (ve formě monohydrátu laktosy) a 293,08 mg sorbitolu. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. 3. LÉKOVÁ FORMA Tableta 40 mg/5 mg: Oválné, mírně bikonvexní, dvouvrstvé tablety. Jedna strana tablety je hnědožlutá, mramorovaná. Druhá strana tablety je bílá nebo téměř bílá a s vyraženou značkou „K3“. Rozměry: 16 mm × 8,5 mm. 40 mg/10 mg: Oválné, mírně bikonvexní, dvouvrstvé tablety. Jedna strana tablety je hnědožlutá, mramorovaná. Druhá strana tablety je bílá nebo téměř bílá a s vyraženou značkou „K2“. Rozměry: 16 mm × 8,5 mm. 80 mg/5 mg: Oválné, mírně bikonvexní, dvouvrstvé tablety. Jedna strana tablety je hnědožlutá, mramorovaná. Druhá strana tablety je bílá nebo téměř bílá. Rozměry: 18 mm × 9 mm. 80 mg/10 mg: Oválné, mírně bikonvexní, dvouvrstvé tablety. Jedna strana tablety je hnědožlutá, mramorovaná. Druhá stra সম্পূর্ণ নথি পড়ুন