Country: পোলà§à¦¯à¦¾à¦£à§à¦¡
à¦à¦¾à¦·à¦¾: পোলিশ
সূতà§à¦°: URPL (UrzÄ…d Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
à¦à¦–ন à¦à¦Ÿà¦¾ কিনà§à¦¨
Cloxacillinum natrium
Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A.
J01CF02
Cloxacillinum
1 g
Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Opakowania: Zawartość opakowania: 1 fiol. proszku Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990928910
Bezterminowe
8 17.05.2021 v4 ULOTKA DOÅÄ„CZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA SYNTARPEN, 1 G, PROSZEK DO SPORZÄ„DZANIA ROZTWORU DO WSTRZYKIWAŃ _ _ _Cloxacillinum _ NALEÅ»Y UWAÅ»NIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREÅšCIÄ„ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU, PONIEWAÅ» ZAWIERA ONA INFORMACJE WAÅ»NE DLA PACJENTA. - Należy zachować tÄ™ ulotkÄ™, aby w razie potrzeby móc jÄ… ponownie przeczytać. - W razie jakichkolwiek wÄ…tpliwoÅ›ci należy zwrócić siÄ™ do lekarza, farmaceuty lub pielÄ™gniarki. - Lek ten przepisano Å›ciÅ›le okreÅ›lonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeÅ›li objawy jej choroby sÄ… takie same. - JeÅ›li u pacjenta wystÄ…piÄ… jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, lub farmaceucie lub pielÄ™gniarce. Patrz punkt 4. SPIS TREÅšCI ULOTKI 1. Co to jest Syntarpen i w jakim celu siÄ™ go stosuje 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Syntarpen 3. Jak stosować Syntarpen 4. Możliwe dziaÅ‚ania niepożądane 5. Jak przechowywać Syntarpen 6. Zawartość opakowania i inne informacje 1. CO TO JEST SYNTARPEN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE Syntarpen zawiera jako substancjÄ™ czynnÄ… kloksacylinÄ™, która jest antybiotykiem z grupy penicylin półsyntetycznych. Kloksacylina dziaÅ‚a na różne szczepy bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych, jednak najczęściej stosowana jest w leczeniu zakażeÅ„ wywoÅ‚ywanych przez gronkowce. Kloksacylina jest stosowana w leczeniu zakażeÅ„ wywoÅ‚ywanych przez gronkowce, takich jak: • zakażenia skóry i tkanek miÄ™kkich (czyraczność); • zapalenie wsierdzia, zakażenia oÅ›rodkowego ukÅ‚adu nerwowego; • zakażenia dolnych dróg oddechowych; • ropne powikÅ‚ania pooparzeniowe i pooperacyjne; • zapalenia koÅ›ci i stawów, głównie pourazowe - w późniejszym etapie leczenia podaje siÄ™ postać doustnÄ…; • posocznica. 2. INFORMACJE WAÅ»NE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU SYNTARPEN Przed rozpoczÄ™ciem leczenia lekarz może zlecić wykonanie badani সমà§à¦ªà§‚রà§à¦£ নথি পড়à§à¦¨
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Syntarpen, 1 g, proszek do sporzÄ…dzania roztworu do wstrzykiwaÅ„ 2. SKÅAD JAKOÅšCIOWY I ILOÅšCIOWY Jedna fiolka zawiera 1 g kloksacyliny ( _Cloxacillinum_ ) w postaci kloksacyliny sodowej. Każdy gram produktu leczniczego (fiolka) zawiera 55,01 mg sodu 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Proszek do sporzÄ…dzania roztworu do wstrzykiwaÅ„ BiaÅ‚y lub prawie biaÅ‚y, krystaliczny proszek. 4. SZCZEGÓÅOWE DANE KLINICZNE 4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA Kloksacylina jest stosowana w zakażeniach wywoÅ‚ywanych przez gronkowce. • Zakażenia skóry i tkanek miÄ™kkich (czyraczność) • Zapalenie wsierdzia, zakażenia oÅ›rodkowego ukÅ‚adu nerwowego • Zakażenia dolnych dróg oddechowych • Ropne powikÅ‚ania pooparzeniowe i pooperacyjne • Zapalenie koÅ›ci i stawów, głównie pourazowe; w późniejszym etapie leczenia podaje siÄ™ postać doustnÄ… • Posocznica UWAGA! Przed rozpoczÄ™ciem leczenia kloksacylinÄ… należy przeprowadzić badanie lekowrażliwoÅ›ci wyizolowanego drobnoustroju, wywoÅ‚ujÄ…cego zakażenie. Leczenie może być wdrożone przed uzyskaniem wyniku lekowrażliwoÅ›ci drobnoustroju. Po uzyskaniu wyniku antybiogramu może być konieczna odpowiednia zmiana leku. W przypadku, kiedy szczep wrażliwy na kloksacylinÄ™ jest także wrażliwy na penicylinÄ™, należy stosować penicylinÄ™ benzylowÄ…, która wykazuje wyższÄ… aktywność od kloksacyliny w stosunku do wrażliwych szczepów gronkowców. PodajÄ…c kloksacylinÄ™ należy uwzglÄ™dnić oficjalne wytyczne, dotyczÄ…ce odpowiedniego stosowania leków przeciwbakteryjnych. 4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA Dawkowanie Wielkość dawki zależy od stopnia ciężkoÅ›ci zakażenia, wrażliwoÅ›ci drobnoustroju wywoÅ‚ujÄ…cego zakażenie, stanu pacjenta, wieku i masy ciaÅ‚a. DOROÅšLI W zależnoÅ›ci od rodzaju i nasilenia zakażenia stosuje siÄ™ domięśniowo lub dożylnie 1-2 g co 4-6 godzin. Maksymalna dawka dobowa wynosi 12 g. 2 17.05.2021 v4 DZIECI Zwykle stosuje siÄ™ dożylnie lub domięśniowo od 100 do 20 সমà§à¦ªà§‚রà§à¦£ নথি পড়à§à¦¨