Country: স্পেন
ভাষা: স্পেনীয়
সূত্র: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
CLOPROSTENOL SODICO
ALIVIRA ANIMAL HEALTH LIMITED
QG02AD90
SODIUM CLOPROSTENOL
SOLUCIÓN INYECTABLE
CLOPROSTENOL SODICO 0,263
VÍA INTRAMUSCULAR
Caja de cartón con 1 Vial de 10 ml, Caja de cartón con 5 Viales de 10 ml, Caja de cartón con 12 Viales de 10 ml, Caja de cartón , Caja de cartón con 1 Vial de 20 ml, Caja de cartón con 5 Viales de 20 ml, Caja de cartón con 12 Viales de 20 ml, Caja de cartón con 1 Vial de 50 ml, Caja de cartón con 1 Vial de 100 ml
con receta
Yeguas; Vacas; Cerdas adultas
Cloprostenol
Caducidad formato: 3 años; Caducidad tras primera apertura: 28 dias; Caducidad tras reconstitucion: ; Indicaciones especie Cerdas adultas: Cuerpo lúteo persistente; Indicaciones especie Cerdas adultas: Inducción del celo; Indicaciones especie Cerdas adultas: Inducción del parto; Indicaciones especie Cerdas adultas: Pseudogestación; Indicaciones especie Cerdas adultas: Anestro de la lactancia; Indicaciones especie Cerdas adultas: Inducción de la luteólisis; Indicaciones especie Cerdas adultas: Feto momificado; Indicaciones especie Cerdas adultas: Inducción del celo; Indicaciones especie Cerdas adultas: Inducción del parto; Indicaciones especie Cerdas adultas: Quiste lúteo; Indicaciones especie Cerdas adultas: Sincronización del celo; Indicaciones especie Cerdas adultas: Subestro; Indicaciones especie Cerdas adultas: Interrupción de la gestación; Indicaciones especie Cerdas adultas: Tratamiento coadyuvante en piómetra; Indicaciones especie Cerdas adultas: Tratamiento coadyuvante en endometritis; Indicaciones especie Cerdas adultas: Inducción del parto; Indicaciones especie Cerdas adultas: Sincronización del parto; Contraindicaciones especie Todas: Distocia; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente; Contraindicaciones especie Todas: Enfermedad espástica del aparato respiratorio; Contraindicaciones especie Todas: Enfermedad espástica del tracto gastrointestinal; Contraindicaciones especie Todas: Vía intravenosa; Contraindicaciones especie Todas: Enfermedades cardiovasculares; Contraindicaciones especie Todas: Animales gestantes a los que no se desea inducir ni el aborto ni el parto; Interacciones especie Todas: OXITOCINA; Interacciones especie Todas: Antiinflamatorios no esteroideos; Reacciones adversas especie 49: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Cólico; Reacciones adversas especie 49: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Postración; Reacciones adversas especie 49: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Sudoración; Reacciones adversas especie 49: En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000) Reacción anafilactoide; Reacciones adversas especie 49: En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000) Infección en el punto de inyección; Reacciones adversas especie 49: Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100) Retención placentaria; Reacciones adversas especie 98: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Agitación; Reacciones adversas especie 98: En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000) Reacción anafilactoide; Reacciones adversas especie 98: En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000) Infección en el punto de inyección; Reacciones adversas especie 98: Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100) Retención placentaria; Reacciones adversas especie 164: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Alteración del comportamiento; Reacciones adversas especie 164: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Poliuria; Reacciones adversas especie 164: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Aumento de la motilidad intestinal; Reacciones adversas especie 164: En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000) Reacción anafilactoide; Reacciones adversas especie 164: En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000) Infección en el punto de inyección; Reacciones adversas especie 164: Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100) Retención placentaria; Tiempos de espera especie Vacas Carne 2 Días; Tiempos de espera especie Cerdas adultas Carne 2 Días; Tiempos de espera especie Yeguas Carne 28 Días; Tiempos de espera especie Vacas LECHE 0 Días
589998 Autorizado, 589999 Autorizado, 590000 Autorizado, 590001 Autorizado, 590002 Autorizado, 590003 Autorizado, 590630 Autorizado, 590631 Autorizado
2023-12-01
DEPARTAMENTO DE MEDICAMENTOS VETERINARIOS CORREO ELECTRÓNICO Página 1 de 8 C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID TEL: 91 822 54 01 FAX: 91 822 54 43 smuvaem@aemps.es F-DMV-01-12 PROSPECTO 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO Synchromate 0,25 mg/ml solución inyectable para bovino, porcino y caballos 2. COMPOSICIÓN Cada ml contiene: PRINCIPIO ACTIVO: Cloprostenol 0,25 mg (correspondiente a 0,263 mg de Cloprostenol sódico) EXCIPIENTES: COMPOSICIÓN CUALITATIVA DE LOS EXCIPIENTES Y OTROS COMPONENTES COMPOSICIÓN CUANTITATIVA, SI DICHA INFORMA- CIÓN ES ESENCIAL PARA UNA CORRECTA ADMINISTRA- CIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO Clorocresol 1,0 mg Ácido cítrico monohidrato - Etanol (96 por ciento) - Cloruro de sodio - Citrato de sodio - Agua para preparaciones inyectables - Solución transparente e incolora. 3. ESPECIES DE DESTINO Bovino, porcino y caballos. 4. INDICACIONES DE USO BOVINO (VACAS): - Subestro o estro silencioso - Tratamiento de los quistes del cuerpo lúteo. - Inducción y sincronización del celo - Interrupción de la gestación hasta el día 150 de gestación - Expulsión de feto momificado - Inducción del parto después de 270 días de gestación - Tratamiento adyuvante en endometritis crónica y piometra. _ _ Página 2 de 8 MINISTERIO DE SANIDAD AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS F-DMV-01-12 PORCINO (CERDAS ADULTAS): - Inducción del parto o sincronización del parto a partir del día 114 de gestación (el último día de insemi- nación se contabiliza como el 1º día de gestación). CABALLOS (YEGUAS): - Inducción de la luteólisis. - Tratamiento del diestro persistente. - Tratamiento de la pseudogestación. - Tratamiento del anestro de la lactancia. - Inducción del ciclo estral. - Inducción del parto a partir de los 320 días de gestación. 5. CONTRAINDICACIONES No usar en animales gestantes en los que no se desee inducir el aborto o el parto. No usar en caso de enfermedad espástica del aparato respiratorio, del tracto gastrointestinal y enfermeda- des car সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
DEPARTAMENTO DE MEDICAMENTOS VETERINARIOS CORREO ELECTRÓNICO Página 1 de 8 C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID TEL: 91 822 54 01 FAX: 91 822 54 43 smuvaem@aemps.es F-DMV-01-12 FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO Synchromate 0,25 mg/ml solución inyectable para bovino, porcino y caballos 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada ml contiene: PRINCIPIO ACTIVO: Cloprostenol 0,25 mg (correspondiente a 0,263 mg de Cloprostenol sódico) EXCIPIENTES: COMPOSICIÓN CUALITATIVA DE LOS EXCIPIENTES Y OTROS COMPONENTES COMPOSICIÓN CUANTITATIVA, SI DICHA INFORMA- CIÓN ES ESENCIAL PARA UNA CORRECTA ADMINISTRA- CIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO Clorocresol 1,0 mg Ácido cítrico monohidrato - Etanol (96 por ciento) - Cloruro de sodio - Citrato de sodio - Agua para preparaciones inyectables - Solución transparente e incolora. 3. INFORMACIÓN CLÍNICA 3.1 ESPECIES DE DESTINO Bovino (vacas), porcino (cerdas adultas) y caballos (yeguas). 3.2 INDICACIONES DE USO PARA CADA UNA DE LAS ESPECIES DE DESTINO BOVINO (VACAS): - Subestro o estro silencioso - Tratamiento de los quistes del cuerpo lúteo. - Inducción y sincronización del celo - Interrupción de la gestación hasta el día 150 de gestación - Expulsión de feto momificado - Inducción del parto después de 270 días de gestación - Tratamiento adyuvante en endometritis crónica y piometra. PORCINO (CERDAS ADULTAS): _ _ Página 2 de 8 MINISTERIO DE SANIDAD AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS F-DMV-01-12 - Inducción del parto o sincronización del parto a partir del día 114 de gestación (el último día de insemi- nación se contabiliza como el 1º día de gestación). CABALLOS (YEGUAS): - Inducción de la luteólisis. - Tratamiento del diestro persistente. - Tratamiento de la pseudogestación. - Tratamiento del anestro de la lactancia. - Inducción del ciclo estral. - Inducción del parto a partir de los 320 días de gestación. 3.3 CONTRAINDICACIONES No usar en anima সম্পূর্ণ নথি পড়ুন