Country: সুইজারল্যান্ড
ভাষা: ইতালীয়
সূত্র: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
sorafenibum
Helvepharm AG
L01EX02
sorafenibum
Compresse rivestite con film
sorafenibum 200 mg ut sorafenibi tosilas 274 mg, hypromellosum, carmellosum natricum conexum, cellulosum microcristallinum, magnesii stearas, natrii laurilsulfas, Überzug: hypromellosum, macrogola, E 171, E 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium 1.75 mg.
A
Synthetika
Carcinoma Epatocellulare, Carcinoma A Cellule Renali, Schilddrüsenkarzinom
zugelassen
2021-07-01
• Ricerca • Cerca SAI • Nuove omologazioni • Testi modificati • Scaricare • Aiuto • Accedi IT DE FR EN AIPS - RICERCA INDIVIDUALE Piattaforma di notifica elettronica per la vigilanza (ElViS) INFORMAZIONE DESTINATA AI PAZIENTI IT EN Indice dei contenuti Informazioni strutturate Indice dei contenuti Informazione destinata ai pazienti Sorafenib Zentiva® Che cos'è Sorafenib Zentiva e quando si usa? Quando non si può assumere Sorafenib Zentiva? Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Sorafenib Zentiva? Si può assumere Sorafenib Zentiva durante la gravidanza o l'allattamento? Come usare Sorafenib Zentiva? Quali effetti collaterali può avere Sorafenib Zentiva? Di che altro occorre tener conto? Cosa contiene Sorafenib Zentiva? Numero dell'omologazione Dove è ottenibile Sorafenib Zentiva? Quali confezioni sono disponibili? Titolare dell'omologazione Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel novembre 2023 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic). Informazione destinata ai pazienti Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di fare uso del medicamento. Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad altre persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute. Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere all'occorrenza. Sorafenib Zentiva® Helvepharm AG Che cos'è Sorafenib Zentiva e quando si usa? DE FR Su prescrizione medica. Sorafenib Zentiva contiene il principio attivo sorafenib, che inibisce la divisione e la moltiplicazione delle cellule tumorali. Sorafenib Zentiva viene impiegato per il trattamento del cancro al fegato e del cancro al rene in stadio avanzato, quando il tumore è stato inizialmente asportato per via chirurgica, è ricomparso successivamente ed è stato già trattato con un altro medicamento antitumorale. Sorafenib Zentiva è usato per il trattamento con carcinoma della tiroide avanzato, refrattario al radioiodi সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
• Ricerca • Cerca SAI • Nuove omologazioni • Testi modificati • Scaricare • Aiuto • Accedi IT DE FR EN AIPS - RICERCA INDIVIDUALE Piattaforma di notifica elettronica per la vigilanza (ElViS) INFORMAZIONE PROFESSIONALE IT EN Indice dei contenuti Informazioni strutturate Indice dei contenuti Sorafenib Zentiva® Composizione Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Indicazioni/Possibilità d'impiego Posologia/Impiego Controindicazioni Avvertenze e misure precauzionali Interazioni Gravidanza, allattamento Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine Effetti indesiderati Posologia eccessiva Proprietà/Effetti Farmacocinetica Dati preclinici Altre indicazioni Numero dell'omologazione Confezioni Titolare dell’omologazione Stato dell'informazione Sorafenib Zentiva® Helvepharm AG Composizione DE FR Principi attivi Sorafenibum ut sorafenibi tosilas. Sostanze ausiliarie Carmellosum natricum conexum (E468), Cellulosum microcristallinum (E460), Hypromellosum (E464), Natrii laurilsulfas (E487), Magnesii stearas (E470b), Macrogolum (E1521), Titanii dioxidum (E171), Ferrum oxydatum rubrum (E172). Una compressa rivestita con film contiene 1.75 mg di sodio. Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Compresse rivestite con film da 200 mg. Indicazioni/Possibilità d'impiego Per il trattamento di pazienti con carcinoma epatocellulare. Trattamento di pazienti con carcinoma a cellule renali in stadio avanzato dopo nefrectomia e precedente terapia palliativa o adiuvante con citochine (IL-2, IFN). Trattamento di pazienti con carcinoma tiroideo differenziato, refrattario al radioiodio, in stadio localmente avanzato o metastatico, in progressione. Posologia/Impiego La posologia raccomandata è di 400 mg (2 compresse da 200 mg) due volte al giorno (corrispondente a una dose giornaliera di 800 mg). Le compresse rivestite con film di Sorafenib Zentiva possono essere assunte anche a stomaco vuoto o con un pasto leggero, a basso contenuto di grassi. Le compresse সম্পূর্ণ নথি পড়ুন