Seropram 20 mg Compresse rivestite con film

Country: সুইজারল্যান্ড

ভাষা: ইতালীয়

সূত্র: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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সক্রিয় উপাদান:

citalopramum

থেকে পাওয়া:

Lundbeck (Schweiz) AG

এটিসি কোড:

N06AB04

INN (International Name):

citalopramum

ফার্মাসিউটিকাল ফর্ম:

Compresse rivestite con film

রচনা:

citalopramum 20 mg ut citaloprami hydrobromidum, maydis amylum, lactosum monohydricum 23.1 mg, copovidonum, glycerolum (85 per centum), cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.175 mg, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, titanii dioxidum, pro compresso obducto.

শ্রেণী:

B

Therapeutic group:

Synthetika

Therapeutic area:

Inibitore Selettivo Della Ricaptazione Della Serotonina

অনুমোদন অবস্থা:

zugelassen

অনুমোদন তারিখ:

1990-12-14

তথ্য লিফলেট

                                Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di fare uso del
medicamento. Questo medicamento le è
stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad
altre persone, anche se i sintomi
sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all'occorrenza.
Seropram®
Lundbeck (Schweiz) AG
Che cos'è Seropram e quando si usa?
Seropram appartiene al gruppo degli inibitori selettivi della
ricaptazione della serotonina e agisce
rasserenando l'umore. È adatto per la terapia sia di malattie
psichiche (depressione) che di disturbi fisici
senza causa organica.
Nelle malattie di tipo depressivo, l'azione di determinate sostanze
biologiche che consentono la
trasmissione dell'impulso nervoso (per esempio la serotonina) nel
cervello è inibita. Seropram agisce in
modo che la serotonina possa di nuovo svolgere la sua funzione,
portando un rasserenamento della
depressione e un possibile alleviamento dei disturbi fisici.
Seropram si usa per la terapia di malattie psichiche (depressioni),
che si manifestano sotto forma di
abbattimento persistente, tristezza, perdita della capacità di
rallegrarsi, infruttuoso rimuginare, paura di
non riuscire e sensi di colpa.
Seropram è adatto per prevenire una recidiva della malattia.
Seropram si usa anche per curare malattie associate a panico e
disturbi ossessivi compulsivi.
Su prescrizione medica.
Quando non si può assumere Seropram?
·Se è allergico a uno degli eccipienti di Seropram.
·Se assume contemporaneamente inibitori MAO. Questi comprendono, tra
gli altri, selegilina (per il
trattamento del morbo di Parkinson), moclobemide (per il trattamento
della depressione) e linezolide (un
antibiotico per il trattamento delle infezioni gravi e complicate).
Un cambiamento da Seropram a inibitori MAO o viceversa può avvenire
solo sotto accurato controllo
medico e inserendo dei giorni senza terapia.
·Se ha disturbi congeniti del ritmo cardiaco o se in passato si son
                                
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Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Seropram®
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Posologia/Impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell'omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell'informazione
Seropram®
Lundbeck (Schweiz) AG
Composizione
Principi attivi
Citalopram sotto forma di citalopram bromidrato.
Sostanze ausiliarie
amido di mais, lattosio monoidrato 23,1 mg, copovidone, glicerina
(85%), cellulosa microcristallina,
sodio croscarmellosio (contiene circa 0,175 mg di sodio), magnesio
stearato, ipromellosa, macrogol 400,
titanio diossido (E171).
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Compresse rivestite da 20 mg di citalopram sotto forma di citalopram
bromidrato.
Aspetto delle compresse rivestite:
Ovale, compressa rivestita bianca con linea di rottura, con la scritta
«C» e «N» su un lato.
La compressa rivestita può essere divisa in due dosi uguali.
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Malattie del gruppo dei disturbi depressivi (depressioni endogene e
non endogene).
Profilassi delle recidive di episodi di depressione unipolare.
Disturbi di panico con o senza agorafobia.
Disturbo ossessivo compulsivo.
Posologia/Impiego
Posologia abituale
La modalità di dosaggio deve essere determinata individualmente e
adattata al quadro clinico e al singolo
paziente.
Gruppo dei disturbi depressivi
La dose iniziale per gli adulti è di 20 mg al giorno e può, a
seconda delle condizioni cliniche, essere
aumentata a 40 mg al giorno, a intervalli di 2 
                                
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