STRATTERA 18MG Tvrdá tobolka চেক প্রজাতন্ত্র - চেক - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

strattera 18mg tvrdá tobolka

eli lilly Čr, s.r.o., praha array - 17338 atomoxetin-hydrochlorid - tvrdá tobolka - 18mg - atomoxetin

STRATTERA 25MG Tvrdá tobolka চেক প্রজাতন্ত্র - চেক - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

strattera 25mg tvrdá tobolka

eli lilly Čr, s.r.o., praha array - 17338 atomoxetin-hydrochlorid - tvrdá tobolka - 25mg - atomoxetin

STRATTERA 40MG Tvrdá tobolka চেক প্রজাতন্ত্র - চেক - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

strattera 40mg tvrdá tobolka

eli lilly Čr, s.r.o., praha array - 17338 atomoxetin-hydrochlorid - tvrdá tobolka - 40mg - atomoxetin

STRATTERA 60MG Tvrdá tobolka চেক প্রজাতন্ত্র - চেক - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

strattera 60mg tvrdá tobolka

eli lilly Čr, s.r.o., praha array - 17338 atomoxetin-hydrochlorid - tvrdá tobolka - 60mg - atomoxetin

STRATTERA 80MG Tvrdá tobolka চেক প্রজাতন্ত্র - চেক - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

strattera 80mg tvrdá tobolka

eli lilly Čr, s.r.o., praha array - 17338 atomoxetin-hydrochlorid - tvrdá tobolka - 80mg - atomoxetin

Temodal ইউরোপীয় ইউনিয়ন - চেক - EMA (European Medicines Agency)

temodal

merck sharp & dohme b.v.  - temozolomid - glioma; glioblastoma - antineoplastická činidla - přípravek temodal tvrdé tobolky je indikován k léčbě:dospělých pacientů s nově diagnostikovaným multiformním glioblastomem souběžně s radioterapií a následně jako monoterapie;děti od věku tří let, dospívajících a dospělých pacientů s maligním gliomem, jako je multiformní glioblastom nebo anaplastický astrocytom, s recidivou nebo progresí po standardní terapii.

Copalia ইউরোপীয় ইউনিয়ন - চেক - EMA (European Medicines Agency)

copalia

novartis europharm limited - valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate) - hypertenze - agens působící na systém renin-angiotenzin - léčba esenciální hypertenze. copalia je indikován u pacientů, jejichž krevní tlak není dostatečně kontrolován monoterapií buď amlodipinem nebo valsartanem.

Dafiro ইউরোপীয় ইউনিয়ন - চেক - EMA (European Medicines Agency)

dafiro

novartis europharm limited - amlodipin, valsartan - hypertenze - agens působící na systém renin-angiotenzin - léčba esenciální hypertenze. dafiro je indikován u pacientů, jejichž krevní tlak není dostatečně kontrolován monoterapií buď amlodipinem nebo valsartanem.

Exforge ইউরোপীয় ইউনিয়ন - চেক - EMA (European Medicines Agency)

exforge

novartis europharm limited - valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate) - hypertenze - agens působící na systém renin-angiotenzin - léčba esenciální hypertenze. exforge je indikován u pacientů, jejichž krevní tlak není dostatečně kontrolován monoterapií buď amlodipinem nebo valsartanem.

Imprida ইউরোপীয় ইউনিয়ন - চেক - EMA (European Medicines Agency)

imprida

novartis europharm ltd - valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate) - hypertenze - agens působící na systém renin-angiotenzin - léčba esenciální hypertenze. imprida je indikován u pacientů, jejichž krevní tlak není dostatečně kontrolován monoterapií buď amlodipinem nebo valsartanem.