সুইডেন - সুইডিশ - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bristol-myers squibb ab - adenosin; allopurinol; glutation; hydroxietylstärkelse, 250/0.45; kaliumdivätefosfat; kaliumhydroxid; laktobionsyra; magnesiumsulfatheptahydrat; natriumhydroxid; raffinospentahydrat - vätska för organförvaring - hydroxietylstärkelse, 250/0.45 50 mg aktiv substans; adenosin 1,34 mg aktiv substans; allopurinol 136 mikrog aktiv substans; glutation 922 mikrog aktiv substans; raffinospentahydrat 17,83 mg aktiv substans; magnesiumsulfatheptahydrat 1,23 mg aktiv substans; kaliumdivätefosfat 3,4 mg aktiv substans; kaliumhydroxid 5,611 mg aktiv substans; natriumhydroxid 1,08 mg aktiv substans; laktobionsyra 35,83 mg aktiv substans - spädningsvätskor och spolvätskor

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - সুইডিশ - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), poliovirus (inactivated) (type 1 (mahoney strain), type 2 (mef-1 strain), type 3 (saukett strain)), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; tetanus; immunization; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vacciner - infanrix penta är indicerat för primär- och boostervaccination av spädbarn mot difteri, tetanus, pertussis, hepatit b och poliomyelit.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - সুইডিশ - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - roflumilast - pulmonell sjukdom, kronisk obstruktiv - läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom, - daliresp är indicerat för underhållsbehandling av svår kronisk obstruktiv lungsjukdom (kol) (fev1 efter bronkdilaterare mindre än 50% förutspådde) är associerad med kronisk bronkit hos vuxna patienter med en historia av frekventa exacerbationer som tillägg till bronkdilaterande behandling.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - সুইডিশ - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - fingolimod hydroklorid - multipel skleros - immunsuppressiva - gilenya är indicerat som enda sjukdomsmodifierande terapi vid mycket aktiv skovvis förlöpande multipel skleros för följande grupper av vuxna patienter och pediatriska patienter i åldern 10 år och äldre:patienter med mycket aktiv sjukdom trots fullständig och adekvat behandling med minst ett sjukdomsmodifierande terapi (för undantag och information om wash-out perioder se avsnitt 4. 4 och 5. orpatients med snabbt föränderliga svår skovvis förlöpande multipel skleros definieras av 2 eller flera funktionsnedsättande skov under ett år och med 1 eller flera gadolinium öka skador på hjärnan mri eller en avsevärd ökning av t2-lesioner belastning jämfört med en tidigare senaste mrt.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - সুইডিশ - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - roflumilast - pulmonell sjukdom, kronisk obstruktiv - läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom, - libertek är indicerat för underhållsbehandling av svår kronisk obstruktiv lungsjukdom (kol) (fev1 efter bronkdilaterare mindre än 50% förutspådde) är associerad med kronisk bronkit hos vuxna patienter med en historia av frekventa exacerbationer som tillägg till bronkdilaterande behandling.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - সুইডিশ - EMA (European Medicines Agency)

clinuvel europe limited - afamelanotide - protoporfyri, erytropoietisk - mjukgörare och skyddsmedel - förebyggande av fototoxicitet hos vuxna patienter med erytropoietisk protoporfyri (epp).

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - সুইডিশ - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - natalizumab - multipel skleros - selektiva immunsuppressiva medel - tysabri is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following patient groups: , patients with highly active disease activity despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 och 5. 1), , or, patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain mri or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

সুইডেন - সুইডিশ - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mylan ire healthcare ltd - linezolid - infusionsvätska, lösning - 2 mg/ml - glukosmonohydrat hjälpämne; linezolid 2 mg aktiv substans

সুইডেন - সুইডিশ - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

eurocept international b.v. - morfinhydroklorid (trihydrat) - infusionsvätska, lösning - 1 mg/ml - morfinhydroklorid (trihydrat) 1 mg aktiv substans

সুইডেন - সুইডিশ - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

eurocept international b.v. - morfinhydroklorid (trihydrat) - infusionsvätska, lösning - 10 mg/ml - morfinhydroklorid (trihydrat) 10 mg aktiv substans