চেক প্রজাতন্ত্র - চেক - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

zentiva, k.s., praha array - 17229 cinakalcet-hydrochlorid - potahovaná tableta - 90mg - cinakalcet

চেক প্রজাতন্ত্র - চেক - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

av medical cz s.r.o., praha ČeskÁ republika - 17229 cinakalcet-hydrochlorid - potahovaná tableta - 30mg - cinakalcet

চেক প্রজাতন্ত্র - চেক - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

av medical cz s.r.o., praha ČeskÁ republika - 17229 cinakalcet-hydrochlorid - potahovaná tableta - 60mg - cinakalcet

চেক প্রজাতন্ত্র - চেক - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

av medical cz s.r.o., praha ČeskÁ republika - 17229 cinakalcet-hydrochlorid - potahovaná tableta - 90mg - cinakalcet

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - চেক - EMA (European Medicines Agency)

atnahs pharma netherlands b.v. - kyselina ibandronová - hypercalcemia; breast neoplasms; neoplasm metastasis; fractures, bone - léky na léčbu nemocí kostí - bondronat je indikován pro:prevenci kostních příhod (patologických zlomenin, kostních komplikací, které vyžadují radiologickou nebo chirurgickou léčbu) u pacientů s rakovinou prsu a kostními metastázami;léčba hyperkalcémie vyvolané nádorem s výskytem nebo bez výskytu metastáz.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - চেক - EMA (European Medicines Agency)

atnahs pharma netherlands b.v. - kyselina ibandronová - osteoporóza, postmenopauzální - léky na léčbu nemocí kostí - léčba osteoporózy u postmenopauzálních žen se zvýšeným rizikem zlomenin (viz bod 5. snížení rizika vertebrálních zlomenin byla prokázána, účinnost na zlomeniny krčku proximálního femuru nebyla stanovena.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - চেক - EMA (European Medicines Agency)

pharmathen s.a. - kyselina ibandronová - hypercalcemia; fractures, bone; neoplasm metastasis; breast neoplasms - léky na léčbu nemocí kostí - concentrate for solution for infusion prevention of skeletal events (pathological fractures, bone complications requiring radiotherapy or surgery) in patients with breast cancer and bone metastases. léčba hyperkalcémie vyvolané nádorem s výskytem nebo bez výskytu metastáz. film-coated tablets prevention of skeletal events (pathological fractures, bone complications requiring radiotherapy or surgery) in patients with breast cancer and bone metastases.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - চেক - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - kyselina ibandronová - breast neoplasms; neoplasm metastasis; fractures, bone - léky pro léčbu onemocnění kostí, bisfosfonáty - kyselina ibandronová sandoz je indikován k prevenci skeletálních příhod (patologické zlomeniny, kostní komplikace vyžadující radioterapii nebo chirurgický zákrok) u pacientů s rakovinou prsu a kostními metastázami.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - চেক - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - kyselina ibandronová - breast neoplasms; neoplasm metastasis; fractures, bone; osteoporosis, postmenopausal - léky na léčbu nemocí kostí - kyselina ibandronová 50mgibandronic acid teva je indikován k prevenci kostních příhod (patologických zlomenin, kostních komplikací, které vyžadují radiologickou nebo chirurgickou léčbu) u pacientů s rakovinou prsu a kostními metastázami. ibandronic acid 150mgtreatment of osteoporosis in postmenopausal women at increased risk of fracture. snížení rizika vertebrálních zlomenin byla prokázána, účinnost na zlomeniny krčku proximálního femuru nebyla stanovena.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - চেক - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - osimertinib mesilate - karcinom, plicní jiná než malobuněčná - jiná cytostatika, inhibitory proteinkinázy - tagrisso as monotherapy is indicated for:- the adjuvant treatment after complete tumour resection in adult patients with stage ib-iiia non-small cell lung cancer (nsclc) whose tumours have epidermal growth factor receptor (egfr) exon 19 deletions or exon 21 (l858r) substitution mutations- the first-line treatment of adult patients nsclc with activating egfr mutations. - the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic egfr t790m mutation-positive nsclc. tagrisso as monotherapy is indicated for:- the adjuvant treatment after complete tumour resection in adult patients with stage ib-iiia non-small cell lung cancer (nsclc) whose tumours have epidermal growth factor receptor (egfr) exon 19 deletions or exon 21 (l858r) substitution mutations. - the first-line treatment of adult patients with locally advanced or metastatic nsclc with activating egfr mutations. - the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic egfr t790m mutation-positive nsclc.