পর্তুগাল - পর্তুগীজ - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

infectopharm arzneimittel und consilium gmbh - metilfenidato - cápsula de libertação modificada - 60 mg - metilfenidato, cloridrato 60 mg - methylphenidate - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

পর্তুগাল - পর্তুগীজ - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

infectopharm arzneimittel und consilium gmbh - metilfenidato - cápsula de libertação modificada - 40 mg - metilfenidato, cloridrato 40 mg - methylphenidate - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

পর্তুগাল - পর্তুগীজ - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

infectopharm arzneimittel und consilium gmbh - metilfenidato - cápsula de libertação modificada - 20 mg - metilfenidato, cloridrato 20 mg - methylphenidate - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

পর্তুগাল - পর্তুগীজ - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

infectopharm arzneimittel und consilium gmbh - metilfenidato - cápsula de libertação modificada - 20 mg - metilfenidato, cloridrato 20 mg - methylphenidate - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - পর্তুগীজ - EMA (European Medicines Agency)

le vet beheer b.v. - dexmedetomidine hydrochloride - psycholeptics, hipnóticos e sedativos - não invasivo, leve a moderadamente doloroso, procedimentos e exames que requerem restrição, sedação e analgesia em cães e gatos. sedação profunda e analgesia em cães com uso concomitante com butorfanol para procedimentos cirúrgicos médicos e menores.. premedicação em cães e gatos antes da indução e manutenção da anestesia geral.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - পর্তুগীজ - EMA (European Medicines Agency)

cp-pharma handelsgesellschaft mbh - dexmedetomidine hydrochloride - psycholeptics, hipnóticos e sedativos - cats; dogs - não invasivo, leve a moderadamente doloroso, procedimentos e exames que requerem restrição, sedação e analgesia em cães e gatos. sedação profunda e analgesia em cães com uso concomitante com butorfanol para procedimentos cirúrgicos médicos e menores.. premedicação em cães e gatos antes da indução e manutenção da anestesia geral.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - পর্তুগীজ - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - valnemulina - antiinfectives para uso sistémico - pigs; rabbits - pigsthe de prevenção e tratamento da disenteria suína. o tratamento de sinais clínicos de enteropatia proliferativa porcina (ileite). a prevenção de sinais clínicos de espiroqueetose colônica porcina (colite) quando a doença foi diagnosticada no rebanho. tratamento e prevenção da pneumonia enzoótica suína. na dose recomendada de 10-12 mg / kg de lesões pulmonares do corpo e perda de peso são reduzidas, mas a infecção com mycoplasma hyopneumoniae não é eliminada. rabbitsreduction de mortalidade durante um surto de epizootias coelho enteropatia (ere). o tratamento deve ser iniciado no início do surto, quando o primeiro coelho foi diagnosticado clinicamente com a doença.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - পর্তুগীজ - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - dibotermina alfa - proteínas morfogenéticas do osso - cães - agente osteoindutivo para uso no tratamento de fraturas de ossos longos como um complemento ao atendimento cirúrgico padrão usando redução de fratura aberta em cães.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - পর্তুগীজ - EMA (European Medicines Agency)

hospira uk limited - tri-hidrato de docetaxel - stomach neoplasms; prostatic neoplasms; breast neoplasms; head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - agentes antineoplásicos - mama cancertaxespira em associação com doxorrubicina e ciclofosfamida é indicado para o tratamento adjuvante de pacientes com:operável nó-positivo câncer de mama;operável nó-negativa de câncer de mama. para pacientes com operável nó-negativa de câncer de mama, tratamento adjuvante deve ser restrito a pacientes elegíveis para receber quimioterapia de acordo com o estabelecido internacionalmente critérios para a terapia primária precoce do câncer de mama. taxespira em associação com doxorrubicina é indicado para o tratamento de pacientes com localmente avançado ou metastático, o câncer de mama que não receberam terapia citotóxica para esta condição. taxespira monoterapia é indicado para o tratamento de pacientes com localmente avançado ou metastático, o câncer de mama não responderam à terapêutica citotóxica. a quimioterapia anterior deveria ter incluído uma antraciclina ou um agente de alquilação. taxespira combinação com trastuzumab é indicado para o tratamento de pacientes com câncer de mama metastático cujos tumores sobre-expressão de her2 e que não receberam quimioterapia para doença metastática. taxespira em combinação com capecitabina é indicado para o tratamento de pacientes com localmente avançado ou metastático de mama, câncer, após falha de quimioterapia citotóxica. a terapia anterior deveria incluir uma antraciclina. de células não-pequenas de câncer de pulmão taxespira indicado para o tratamento de pacientes com localmente avançado ou metastático de células não-pequenas de câncer de pulmão, após falha de quimioterapia prévia. taxespira em combinação com a cisplatina é indicado para o tratamento de pacientes com irressecável, localmente avançado ou metastático de células não-pequenas de câncer de pulmão, em pacientes que não receberam quimioterapia para esta condição. o câncer de próstata taxespira em associação com prednisona ou prednisolona é indicado para o tratamento de pacientes com hormônio refratário de uma metástase do câncer de próstata. adenocarcinoma gástrico taxespira em combinação com cisplatina e 5-fluorouracil é indicado para o tratamento de pacientes com adenocarcinoma gástrico metastático, incluindo adenocarcinoma da junção gastroesofágica, que não receberam quimioterapia prévia para a doença metastática. câncer de cabeça e pescoço taxespira em combinação com cisplatina e 5-fluorouracil é indicado para o tratamento adjuvante do carcinoma localmente avançado carcinoma de células escamosas da cabeça e pescoço.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - পর্তুগীজ - EMA (European Medicines Agency)

united therapeutics europe ltd - dinutuximab - neuroblastoma - agentes antineoplásicos - o unituxin é indicado para o tratamento de neuroblastoma de alto risco em pacientes de 12 meses a 17 anos, que receberam previamente quimioterapia de indução e obtiveram pelo menos uma resposta parcial, seguida de terapia mieloablativa e transplante autólogo de células-tronco (asct). É administrado em combinação com o fator estimulante de colônias de granulócitos e macrófagos (gm-csf), interleucina-2 (il-2) e isotretinoína.