Dacogen ইউরোপীয় ইউনিয়ন - লাত্‌ভীয় - EMA (European Medicines Agency)

dacogen

janssen-cilag international n.v.   - decitabine - leikēmija, mieloīds - antineoplastiski līdzekļi - pieaugušiem pacientiem ar jaunu diagnozi de novo vai sekundāru akūtu mieloīdo leikozi (aml) saskaņā ar pasaules veselības organizācijas (pvo) klasifikāciju, kuri nav standarta indukcijas ķīmijterapijas kandidāti.

Inaqovi ইউরোপীয় ইউনিয়ন - লাত্‌ভীয় - EMA (European Medicines Agency)

inaqovi

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - cedazuridine, decitabine - leikēmija, mieloīds - antineoplastiski līdzekļi - inaqovi is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) who are ineligible for standard induction chemotherapy.

Venclyxto ইউরোপীয় ইউনিয়ন - লাত্‌ভীয় - EMA (European Medicines Agency)

venclyxto

abbvie deutschland gmbh co. kg - venetoklakss - leikēmija, limfocītu, hroniska, b-šūna - antineoplastiski līdzekļi - venclyxto in combination with obinutuzumab is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (cll) (see section 5. venclyxto in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with cll who have received at least one prior therapy. venclyxto monotherapy is indicated for the treatment of cll:- in the presence of 17p deletion or tp53 mutation in adult patients who are unsuitable for or have failed a b cell receptor pathway inhibitor, or- in the absence of 17p deletion or tp53 mutation in adult patients who have failed both chemoimmunotherapy and a b-cell receptor pathway inhibitor. venclyxto in combination with a hypomethylating agent is indicated for the treatment of adult patients with newly  diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) who are ineligible for intensive chemotherapy.

Gemcitabine Kabi 38 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai লাত্ভিয়া - লাত্‌ভীয় - Zāļu valsts aģentūra

gemcitabine kabi 38 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai

fresenius kabi polska sp.z o.o., poland - gemcitabīns - koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai - 38 mg/ml

Gemcitabine Accord 100 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai লাত্ভিয়া - লাত্‌ভীয় - Zāļu valsts aģentūra

gemcitabine accord 100 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai

accord healthcare b.v., netherlands - gemcitabīns - koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai - 100 mg/ml

Gemcitabine Hydrochloride Accord 1 g pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai লাত্ভিয়া - লাত্‌ভীয় - Zāļu valsts aģentūra

gemcitabine hydrochloride accord 1 g pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai

accord healthcare b.v., netherlands - gemcitabīns - pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai - 1 g

Gemcitabine Hydrochloride Accord 2 g pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai লাত্ভিয়া - লাত্‌ভীয় - Zāļu valsts aģentūra

gemcitabine hydrochloride accord 2 g pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai

accord healthcare b.v., netherlands - gemcitabīns - pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai - 2 g

Gemcitabine Hydrochloride Accord 200 mg pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai লাত্ভিয়া - লাত্‌ভীয় - Zāļu valsts aģentūra

gemcitabine hydrochloride accord 200 mg pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai

accord healthcare b.v., netherlands - gemcitabīns - pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai - 200 mg

Gemcitabine medac 38 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai লাত্ভিয়া - লাত্‌ভীয় - Zāļu valsts aģentūra

gemcitabine medac 38 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh, germany - gemcitabīns - koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai - 38 mg/ml

Gemsol 40 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai লাত্ভিয়া - লাত্‌ভীয় - Zāļu valsts aģentūra

gemsol 40 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai

sandoz d.d., slovenia - gemcitabīns - koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai - 40 mg/ml