Gefitinib Mylan ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ফিনিশ - EMA (European Medicines Agency)

gefitinib mylan

mylan pharmaceuticals limited - gefitinib - karsinooma, ei-pienisoluinen keuhko - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - gefitinib mylan on tarkoitettu monoterapiana aikuispotilaille, joilla on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut ei‑pienisoluinen keuhkosyöpä (nsclc) kanssa aktivointi mutaatioita egfr‑tk.

Gefitinib STADA 250 mg tabletti, kalvopäällysteinen ফিনল্যান্ড - ফিনিশ - Fimea (Suomen lääkevirasto)

gefitinib stada 250 mg tabletti, kalvopäällysteinen

stada arzneimittel ag - gefitinib - tabletti, kalvopäällysteinen - 250 mg - gefitinibi

Gefitinib Avansor 250 mg tabletti, kalvopäällysteinen ফিনল্যান্ড - ফিনিশ - Fimea (Suomen lääkevirasto)

gefitinib avansor 250 mg tabletti, kalvopäällysteinen

avansor pharma oy - gefitinib - tabletti, kalvopäällysteinen - 250 mg - gefitinibi

Gefitinib Ratiopharm 250 mg tabletti, kalvopäällysteinen ফিনল্যান্ড - ফিনিশ - Fimea (Suomen lääkevirasto)

gefitinib ratiopharm 250 mg tabletti, kalvopäällysteinen

teva b.v. - gefitinib - tabletti, kalvopäällysteinen - 250 mg - gefitinibi

Gefitinib Accord 250 mg tabletti, kalvopäällysteinen ফিনল্যান্ড - ফিনিশ - Fimea (Suomen lääkevirasto)

gefitinib accord 250 mg tabletti, kalvopäällysteinen

accord healthcare b.v. - gefitinib - tabletti, kalvopäällysteinen - 250 mg - gefitinibi

GEFITINIB ORION 250 mg tabletti, kalvopäällysteinen ফিনল্যান্ড - ফিনিশ - Fimea (Suomen lääkevirasto)

gefitinib orion 250 mg tabletti, kalvopäällysteinen

orion corporation - gefitinibum - tabletti, kalvopäällysteinen - 250 mg - gefitinibi

Zykadia ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ফিনিশ - EMA (European Medicines Agency)

zykadia

novartis europharm limited - ceritinib - karsinooma, ei-pienisoluinen keuhko - antineoplastiset aineet - zykadia on tarkoitettu aikuispotilailla, joilla on anaplastinen lymfooman kinaasi (alk) -positiivinen edistyksellinen, ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (nsclc), jota on aiemmin hoidettu crizotinibillä.

Iressa ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ফিনিশ - EMA (European Medicines Agency)

iressa

astrazeneca ab - gefitinib - karsinooma, ei-pienisoluinen keuhko - antineoplastiset aineet - iressa on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on paikallisesti pitkälle edennyt tai metastaattinen ei-small-cell lung cancer kanssa aktivointi mutaatioita, orvaskeden-kasvu-tekijä-reseptori tyrosiini kinaasi.

Lorviqua ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ফিনিশ - EMA (European Medicines Agency)

lorviqua

pfizer europe ma eeig - lorlatinib - karsinooma, ei-pienisoluinen keuhko - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - lorviqua as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase (alk)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (nsclc) previously not treated with an alk inhibitor. lorviqua as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with alk‑positive advanced nsclc whose disease has progressed after:alectinib or ceritinib as the first alk tyrosine kinase inhibitor (tki) therapy; orcrizotinib and at least one other alk tki.

LOPINAVIR/RITONAVIR SANDOZ 200 mg / 50 mg tabletti, kalvopäällysteinen ফিনল্যান্ড - ফিনিশ - Fimea (Suomen lääkevirasto)

lopinavir/ritonavir sandoz 200 mg / 50 mg tabletti, kalvopäällysteinen

sandoz a/s sandoz a/s - ritonavirum,lopinavirum - tabletti, kalvopäällysteinen - 200 mg / 50 mg - lopinaviiri ja ritonaviiri