ইউরোপীয় ইউনিয়ন - স্লোভাক - EMA (European Medicines Agency)

menarini international operations luxembourg s.a. (miol) - febuxostat - dna - antiguty prípravky - 80 mg sila:liečba chronickej hyperuricaemia v podmienkach, kde urate depozície už došlo (vrátane histórie, alebo prítomnosť, tophus a/alebo dnavá artritída). adenuric je indikovaný u dospelých. 120 mg sila:adenuric je indikovaný na liečbu chronických hyperuricaemia v podmienkach, kde urate depozície už došlo (vrátane histórie, alebo prítomnosť, tophus a/alebo dnavá artritída). adenuric je indikovaný na prevenciu a liečbu hyperuricaemia u dospelých pacientov podstupujúcich chemoterapiu na haematologic malignancies na stredne vysoké riziko tumor lysis syndróm (tls). adenuric je indikovaný u dospelých.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - স্লোভাক - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - colecalciferol, alendronic acid (as sodium trihydrate) - osteoporóza, postmenopauza - lieky na liečbu chorôb kostí - liečba postmenopauzálnej osteoporózy u pacientov s rizikom nedostatku vitamínu d. adrovance znižuje riziko vertebrálnych a zlomenín bedra.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - স্লোভাক - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - desloratadine, pseudophedrine sulfate - rinitída, alergické, sezónne - nosné prípravky - symptomatická liečba sezónnej alergickej rinitídy pri sprievode nosovej kongescie.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - স্লোভাক - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - desloratadín - rhinitis, allergic, perennial; urticaria; rhinitis, allergic, seasonal - antihistaminiká na systémové použitie, - aerius je indikovaný na zmiernenie príznakov spojených s alergickou nádchou;žihľavka.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - স্লোভাক - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - desloratadín - rhinitis, allergic, perennial; urticaria; rhinitis, allergic, seasonal - antihistaminiká na systémové použitie, - azomyr is indicated for the relief of symptoms associated with:allergic rhinitis (see section 5. 1)urticaria (see section 5.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - স্লোভাক - EMA (European Medicines Agency)

menarini international operations luxembourg s.a. - pemetrexed disodný hemipentahydrát - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - antineoplastické činidlá - malignant pleural mesothelioma ciambra in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. non-small cell lung cancer ciambra in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. ciambra je označené ako monotherapy pre udržiavaciu liečbu lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small cell lung cancer iné ako prevažne dlaždicových buniek histology u pacientov, ktorých ochorenie nie postupoval bezprostredne po platinum-založené chemoterapia. ciambra je označené ako monotherapy pre druhú líniu liečby pacientov s lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small cell lung cancer iné ako prevažne dlaždicových buniek histology.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - স্লোভাক - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - korifolitropín alfa - reproductive techniques, assisted; ovulation induction; investigative techniques - pohlavné hormóny a modulátory z genitálny systém, - controlled ovarian stimulation (cos) in combination with a gnrh antagonist for the development of multiple follicles in women participating in an assisted reproductive technology (art) program. elonva is indicated for the treatment of adolescent males (14 to less than 18 years and older) with hypogonadotropic hypogonadism, in combination with human chorionic gonadotropin (hcg).

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - স্লোভাক - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - alendronic kyseliny, colecalciferol - osteoporóza, postmenopauza - lieky na liečbu chorôb kostí - liečba postmenopauzálnej osteoporózy u pacientov s rizikom nedostatku vitamínu d. fosavance znižuje riziko vertebrálnych a zlomenín bedra.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - স্লোভাক - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - inactivated rabbit haemorrhagic disease type 2 virus (rhdv2), strainv-1037 - inaktivované vírusové vakcíny - králiky - pre aktívnej imunizácie králikov od veku 30 dní a znížiť úmrtnosť spôsobená králik hemoragickú choroba typ 2 vírus (rhdv2).

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - স্লোভাক - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - erysipelothrix rhusiopathiae, kmeň r32e11 (inaktivovaný) - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium - ošípané - pre aktívnej imunizácie mužskej a ženskej ošípaných na zníženie klinických príznakov (kožné lézie a horúčka) moru erysipelas spôsobené erysipelothrix rhusiopathiae, sérotyp 1 a sérotyp 2.