Aprepitant STADA Hart hylki 125 mg/80 mg আইসলণ্ড - আইসল্যান্ডীয় - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

aprepitant stada hart hylki 125 mg/80 mg

stada arzneimittel ag - aprepitantum inn - hart hylki - 125 mg/80 mg

Aprepitant Medical Valley Hart hylki 125 mg + 80 mg আইসলণ্ড - আইসল্যান্ডীয় - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

aprepitant medical valley hart hylki 125 mg + 80 mg

medical valley invest ab - aprepitantum inn - hart hylki - 125 mg + 80 mg

Ivemend ইউরোপীয় ইউনিয়ন - আইসল্যান্ডীয় - EMA (European Medicines Agency)

ivemend

merck sharp & dohme b.v. - fosaprepitant - vomiting; cancer - uppsölulyf og antinauseants, - fyrirbyggja ógleði og uppköstum tengslum við góða og nokkuð emetogenic krabbamein lyfjameðferð í fullorðna og börn sjúklinga á aldrinum 6 mánuðum og eldri. ivemend 150 mg er gefið sem hluti af blöndu meðferð.

Emend ইউরোপীয় ইউনিয়ন - আইসল্যান্ডীয় - EMA (European Medicines Agency)

emend

merck sharp & dohme b.v. - aprepitant - vomiting; postoperative nausea and vomiting; cancer - uppsölulyf og antinauseants, - emend 40 mg hörð hylki er ætlað til að koma í veg fyrir ógleði og uppköst eftir fæðingu (ponv) hjá fullorðnum. Það er líka í boði eins og 80 mg og 125 mg erfitt hylki til að fyrirbyggja ógleði og uppköstum tengslum við góða og nokkuð emetogenic krabbamein lyfjameðferð í fullorðnir og unglingar frá 12 ára aldri (sjá sérstakt samantekt af einkenni vara). Það er líka í boði eins og 165 mg erfitt hylki til að fyrirbyggja bráð og frestað ógleði og uppköstum tengslum með mjög emetogenic cisplatíni byggt krabbamein lyfjameðferð í fullorðnir og koma í veg fyrir ógleði og uppköstum tengslum við nokkuð emetogenic krabbamein lyfjameðferð í fullorðnir. Það er líka í boði eins og mixtúru til að fyrirbyggja ógleði og uppköstum tengslum við góða og nokkuð emetogenic krabbamein lyfjameðferð í börn, smábörn og börn frá aldri 6 mánuði til að minna en 12 ára. Það 80 mg, 125 mg, 165 mg hylkjum og Það mixtúru eru gefið sem hluti af blöndu meðferð.

Cresemba ইউরোপীয় ইউনিয়ন - আইসল্যান্ডীয় - EMA (European Medicines Agency)

cresemba

basilea pharmaceutica deutschland gmbh - isavuconazol - aspergillosis - cresemba er ætlað í fullorðnir fyrir meðferð:innrásar aspergillosismucormycosis í sjúklingar sem amfótericín b er inappropriateconsideration ætti að opinbera leiðsögn á réttri notkun mikla lyfjum.

Neofordex ইউরোপীয় ইউনিয়ন - আইসল্যান্ডীয় - EMA (European Medicines Agency)

neofordex

theravia - dexametason - mergæxli - barksterar til almennrar notkunar - meðferð við mörgum mergæxli.

Depo-Medrol Stungulyf, dreifa 40 mg/ml আইসলণ্ড - আইসল্যান্ডীয় - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

depo-medrol stungulyf, dreifa 40 mg/ml

pfizer aps - methylprednisolonum acetat - stungulyf, dreifa - 40 mg/ml

Solu-Cortef Stungulyfsstofn og leysir, lausn 100 mg আইসলণ্ড - আইসল্যান্ডীয় - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

solu-cortef stungulyfsstofn og leysir, lausn 100 mg

pfizer aps - hydrocortisonum natríumsúkkínat - stungulyfsstofn og leysir, lausn - 100 mg

Solu-Cortef Stungulyfsstofn og leysir, lausn 250 mg আইসলণ্ড - আইসল্যান্ডীয় - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

solu-cortef stungulyfsstofn og leysir, lausn 250 mg

pfizer aps - hydrocortisonum natríumsúkkínat - stungulyfsstofn og leysir, lausn - 250 mg

Solu-Medrol Stungulyfsstofn og leysir, lausn 40 mg আইসলণ্ড - আইসল্যান্ডীয় - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

solu-medrol stungulyfsstofn og leysir, lausn 40 mg

pfizer aps - methylprednisolonum natríumsúkkínat - stungulyfsstofn og leysir, lausn - 40 mg