Extrotan 20 mg/10 mg cietās kapsulas লাত্ভিয়া - লাত্‌ভীয় - Zāļu valsts aģentūra

extrotan 20 mg/10 mg cietās kapsulas

egis pharmaceuticals plc, hungary - atorvastatinum, ezetimibum - kapsula, cietā - 20 mg/10 mg

Extrotan 40 mg/10 mg cietās kapsulas লাত্ভিয়া - লাত্‌ভীয় - Zāļu valsts aģentūra

extrotan 40 mg/10 mg cietās kapsulas

egis pharmaceuticals plc, hungary - atorvastatinum, ezetimibum - kapsula, cietā - 40 mg/10 mg

Seroxat 20 mg apvalkotās tabletes লাত্ভিয়া - লাত্‌ভীয় - Zāļu valsts aģentūra

seroxat 20 mg apvalkotās tabletes

glaxosmithkline trading services limited, ireland - paroksetīns - apvalkotā tablete - 20 mg

Dovato ইউরোপীয় ইউনিয়ন - লাত্‌ভীয় - EMA (European Medicines Agency)

dovato

viiv healthcare b.v. - dolutegravir nātrija, lamivudīnu - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - dovato ir indicēts, lai ārstētu cilvēku imūndeficīta vīrusa tips 1 (hiv-1) infekciju pieaugušajiem un pusaudžiem virs 12 gadiem, kas sver vismaz 40 kg, nav zināms vai ir aizdomas par pretestību integrase inhibitoru klases, vai lamivudīnu.

Stocrin ইউরোপীয় ইউনিয়ন - লাত্‌ভীয় - EMA (European Medicines Agency)

stocrin

merck sharp & dohme b.v. - efavirenz - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - stocrin ir indicēts kombinētās pretvīrusu zāļu kombinācijā ar cilvēkiem ar imūndeficīta vīrusu-1 (hiv-1) inficētiem pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem no 3 gadu vecuma. stocrin nav pietiekami pētīta pacientiem ar progresējošu hiv-slimību, proti, pacientiem ar cd4 skaitu < 50 šūnas/mm3, vai pēc neveiksmes proteāze-inhibitori (pi)-satur pulki. lai gan pārrobežu pretestību efavirenz ar pis nav stāstījuši, ka pašlaik ir nepietiekami dati par efektivitāti turpmākās izmantošanas pi-pamatojoties kombinēto terapiju, pēc neveiksmes pulki, kas satur stocrin.

Edurant ইউরোপীয় ইউনিয়ন - লাত্‌ভীয় - EMA (European Medicines Agency)

edurant

janssen-cilag international n.v.    - rilpivirīna hidrohlorīds - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - edurant, kombinācijā ar citām pretretrovīrusu zālēm, norāda attieksmi pret cilvēka imūndeficīta vīrusa tipam 1 (hiv‑1) infekcijas pacientu antiretrovirālo treatment‑naïve 12 gadus veci un vecāki ar vīrusu slodzi ≤ 100000 hiv‑1 rns kopijas/ml. kā ar citiem antiretrovīrusu zālēm, genotypic pretestības pārbaude būtu ceļvedis, lietošanas edurant.

Cresemba ইউরোপীয় ইউনিয়ন - লাত্‌ভীয় - EMA (European Medicines Agency)

cresemba

basilea pharmaceutica deutschland gmbh - isavuconazole - aspergiloze - cresemba ir norādīts ārstēšanai pieaugušajiem:invazīvās aspergillosismucormycosis pacientiem, kuriem amfotericīna b ir inappropriateconsideration būtu vērā oficiālās vadlīnijas par pareizi lietot pretsēnīšu līdzekļus.

Rosuvastatin Teva Pharma 20 mg apvalkotās tabletes লাত্ভিয়া - লাত্‌ভীয় - Zāļu valsts aģentūra

rosuvastatin teva pharma 20 mg apvalkotās tabletes

teva b.v., netherlands - rosuvastatīns - apvalkotā tablete - 20 mg

Rosuvastatin Teva Pharma 40 mg apvalkotās tabletes লাত্ভিয়া - লাত্‌ভীয় - Zāļu valsts aģentūra

rosuvastatin teva pharma 40 mg apvalkotās tabletes

teva b.v., netherlands - rosuvastatīns - apvalkotā tablete - 40 mg

Rosuvastatin Teva Pharma 10 mg apvalkotās tabletes লাত্ভিয়া - লাত্‌ভীয় - Zāļu valsts aģentūra

rosuvastatin teva pharma 10 mg apvalkotās tabletes

teva b.v., netherlands - rosuvastatīns - apvalkotā tablete - 10 mg