Raloxifene Teva ইউরোপীয় ইউনিয়ন - নরওয়েজীয় - EMA (European Medicines Agency)

raloxifene teva

teva b.v. - raloksifenhydroklorid - osteoporose, postmenopausale - sex hormoner og modulatorer av genital systemet, - raloksifen er indisert for behandling og forebygging av osteoporose hos postmenopausale kvinner. en signifikant reduksjon i forekomsten av vertebrale, men ikke hoftefrakturer har blitt påvist. når du skal bestemme valg av raloxifene eller andre behandlingsformer, inkludert oestrogens, for en individuell postmenopausale kvinner, og det bør vurderes å menopausal symptomer, effekter på livmor og bryst vev, og kardiovaskulær risiko og fordeler.

Aloxi ইউরোপীয় ইউনিয়ন - নরওয়েজীয় - EMA (European Medicines Agency)

aloxi

helsinn birex pharmaceuticals ltd. - palonosetron hydroklorid - vomiting; cancer - antiemetika og antinauseants, , serotonin (5ht3) antagonister - aloxi er indisert hos voksne:forebygging av akutt kvalme og oppkast forbundet med svært emetogenic kreft, kjemoterapi,forebygging av kvalme og oppkast forbundet med moderat emetogenic kreft kjemoterapi. aloxi er angitt i paediatric pasienter 1 måneders alder og voksne:forebygging av akutt kvalme og oppkast forbundet med svært emetogenic kreft kjemoterapi og forebygging av kvalme og oppkast forbundet med moderat emetogenic kreft kjemoterapi.

Phoxilium 1,2 mmol/l fosfat নরওয়ে - নরওয়েজীয় - Statens legemiddelverk

phoxilium 1,2 mmol/l fosfat

baxter holding b.v. - kalsiumkloriddihydrat / dinatriumfosfatdihydrat / magnesiumkloridheksahydrat / natriumklorid / natriumhydrogenkarbonat / kaliumklorid - hemodialyse-/hemofiltreringsvæske

Lanoxin 50 mikrog/ ml নরওয়ে - নরওয়েজীয় - Statens legemiddelverk

lanoxin 50 mikrog/ ml

aspen pharma trading limited - digoksin - mikstur, oppløsning - 50 mikrog/ ml

Lanoxin 0.25 mg/ ml নরওয়ে - নরওয়েজীয় - Statens legemiddelverk

lanoxin 0.25 mg/ ml

aspen pharma trading limited - digoksin - injeksjonsvæske, oppløsning - 0.25 mg/ ml

Amodip 1.25 mg নরওয়ে - নরওয়েজীয় - Statens legemiddelverk

amodip 1.25 mg

ceva santé animale - amlodipinbesilat - tyggetablett - 1.25 mg

Zalmoxis ইউরোপীয় ইউনিয়ন - নরওয়েজীয় - EMA (European Medicines Agency)

zalmoxis

molmed spa - allogene t celler genmodifiserte med en retroviral vektor koding for en avkortet form for menneskelig lav affinitet nerve vekstfaktor reseptor (Δlngfr) og herpes simplex jeg virus thymidine kinase (hsv-tk mut2) - hematopoietic stem cell transplantation; graft vs host disease - antineoplastiske midler - zalmoxis er angitt som tilleggsbehandling behandling i haploidentical haematopoietic stilk cellen transplantasjon (hsct) av voksen pasienter med høy risiko hematologisk malignitet.

Qutavina ইউরোপীয় ইউনিয়ন - নরওয়েজীয় - EMA (European Medicines Agency)

qutavina

eurogenerics holdings b.v. - teriparatide - osteoporose - kalsiumhomeostase - qutavina is indicated in adults. behandling av osteoporose hos postmenopausale kvinner og hos menn med økt risiko for brudd. in postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures have been demonstrated. behandling av osteoporose assosiert med vedvarende systemisk glukokortikoid terapi hos kvinner og menn med økt risiko for brudd.

Evista ইউরোপীয় ইউনিয়ন - নরওয়েজীয় - EMA (European Medicines Agency)

evista

substipharm - raloksifenhydroklorid - osteoporose, postmenopausale - sex hormoner og modulatorer av genital systemet, - evista er indisert for behandling og forebygging av osteoporose hos postmenopausal kvinner. en signifikant reduksjon i forekomsten av vertebrale, men ikke hoftefrakturer har blitt påvist. when determining the choice of evista or other therapies, including oestrogens, for an individual postmenopausal woman, consideration should be given to menopausal symptoms, effects on uterine and breast tissues, and cardiovascular risks and benefits.