জার্মানি - জার্মান - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

astrazeneca gmbh - goserelinacetat (1:x) - implantat - goserelinacetat (1:x) 3.8mg

জার্মানি - জার্মান - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

astrazeneca gmbh - goserelinacetat (1:x) - implantat - goserelinacetat (1:x) 11.4mg

জার্মানি - জার্মান - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

astrazeneca gmbh - goserelinacetat (1:x) - implantat - goserelinacetat (1:x) 3.8mg

জার্মানি - জার্মান - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

biogened s.a. - ziprasidonhydrochlorid (1:1) - hartkapsel - ziprasidonhydrochlorid (1:1) 21.72mg

জার্মানি - জার্মান - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

biogened s.a. - ziprasidonhydrochlorid (1:1) - hartkapsel - ziprasidonhydrochlorid (1:1) 43.44mg

জার্মানি - জার্মান - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

biogened s.a. - ziprasidonhydrochlorid (1:1) - hartkapsel - ziprasidonhydrochlorid (1:1) 65.16mg

জার্মানি - জার্মান - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

biogened s.a. - ziprasidonhydrochlorid (1:1) - hartkapsel - ziprasidonhydrochlorid (1:1) 86.88mg

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - জার্মান - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - capecitabin - stomach neoplasms; breast neoplasms; colonic neoplasms; colorectal neoplasms - capecitabin - capecitabin ist für die adjuvante behandlung von patienten nach der operation von darmkrebs stadium-iii (dukes phase-c) angegeben.. capecitabin ist indiziert für die behandlung von metastasierendem dickdarmkrebs. capecitabin angezeigt zur first-line-behandlung von fortgeschrittenem magenkrebs in kombination mit einer platin-basierten chemotherapie. capecitabin in kombination mit docetaxel ist indiziert für die behandlung von patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem brustkrebs nach versagen der zytotoxischen chemotherapie. vorherige therapie sollte ein anthracyclin enthalten. capecitabin ist ebenfalls indiziert als monotherapie für die behandlung von patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem brustkrebs nach versagen der taxane und einer anthracyclin-haltigen chemotherapie nicht angesprochen haben oder für die weitere anthrazyklin-therapie nicht indiziert ist.

অস্ট্রিয়া - জার্মান - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

dermapharm gmbh - amorolfin hydrochlorid -

সুইজারল্যান্ড - জার্মান - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

galderma schweiz ag - amorolfinum - crème - amorolfinum 2.5 mg ut amorolfini hydrochloridum, conserv.: phenoxyethanolum, excipiens ad unguentum pro 1 g. - hautmykosen - synthetika human