ইকুয়েডর - স্পেনীয় - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

laboratorios synthesis s.a.s colombia - Ácido fenofíbrico 135 mg rosuvastatina 5 mg - capsula dura - cada cápsula contiene 12 minitabletas entéricas de fenofibrato de colina equivalente a ácido fenofíbrico 135.000 mg, granulado de rosuvastatina cálcica anhidra equivalente a rosuvastatina base 5.000 mg

ইকুয়েডর - স্পেনীয় - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

laboratorios synthesis s.a.s colombia - Ácido fenofíbrico 135 mg rosuvastatina 10 mg - capsula dura - cada cápsula contiene 12 minitabletas entéricas de fenofibrato: fenofibrato de colina 178,65 mg equivalente a ácido fenofíbrico 135.000 mg, rosuvastatina que contiene rosuvastatina cálcica 10.395 mg equivalente a rosuvastatina base 10.000 mg

ইকুয়েডর - স্পেনীয় - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

laboratorios synthesis s.a.s colombia - Ácido fenofíbrico 135 mg rosuvastatina 20 mg - capsula dura - cada cápsula contiene 12 minitabletas entéricas de fenofibrato de colina: fenofibrato de colina equivalente a ácido fenofíbrico 135.000 mg, granulado de rosuvastatina que contiene rosuvastatina cálcica anhidra equivalente a rosuvastatina base 20.000 mg

ভেনেজুয়েলা - স্পেনীয় - Instituto Nacional de Higiene

laboratorios oftalmi c.a. - terfenadina - comprimido - 60 mg/comprimido

ভেনেজুয়েলা - স্পেনীয় - Instituto Nacional de Higiene

laboratorios oftalmi c.a. - terfenadina - suspension - 600 mg/ 100 ml

চিলি - স্পেনীয় - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

dermik ltda. - sin formulas

স্পেন - স্পেনীয় - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

bayer hispania, s.l. - levonorgestrel, etinilestradiol - excipientes: almidon de maiz,lactosa hidratada,sacarosa,glicerol - anticonceptivos hormonales para uso sistÉmico - progestágenos y estrógenos, preparados de dosis fijas - levonorgestrel y estrógeno

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - স্পেনীয় - EMA (European Medicines Agency)

teva gmbh - fumarato de dimetilo - multiple sclerosis, relapsing-remitting; multiple sclerosis - inmunosupresores - dimethyl fumarate teva is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms).

স্পেন - স্পেনীয় - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

bayer hispania, s.l. - drospirenona, etinilestradiol - excipientes: lactosa monohidrato,almidon de maiz - anticonceptivos hormonales para uso sistÉmico - progestágenos y estrógenos, preparados de dosis fijas - drospirenona y estrógeno

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - স্পেনীয় - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - brentuximab vedotin - lymphoma, non-hodgkin; hodgkin disease - agentes antineoplásicos - hodgkin lymphomaadcetris is indicated for adult patients with previously untreated cd30+ stage iv hodgkin lymphoma (hl) in combination with doxorubicin, vinblastine and dacarbazine (avd). adcetris is indicated for the treatment of adult patients with cd30+ hl at increased risk of relapse or progression following autologous stem cell transplant (asct). adcetris is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory cd30+ hodgkin lymphoma (hl):following asct, orfollowing at least two prior therapies when asct or multi-agent chemotherapy is not a treatment option. systemic anaplastic large cell lymphomaadcetris in combination with cyclophosphamide, doxorubicin and prednisone (chp) is indicated for adult patients with previously untreated systemic anaplastic large cell lymphoma (salcl). adcetris is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory salcl. cutaneous t cell lymphomaadcetris is indicated for the treatment of adult patients with cd30+ cutaneous t cell lymphoma (ctcl) after at least 1 prior systemic therapy.