ইউরোপীয় ইউনিয়ন - রোমানীয় - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - deucravacitinib - psoriazis - imunosupresoare - treatment of moderate-to-severe plaque psoriasis in adults.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - রোমানীয় - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe bv - apremilast - arthritis, psoriatic; psoriasis - imunosupresoare - psoriazică arthritisotezla, singur sau în combinație cu boala modificarea medicamente antireumatice (dmard), este indicat pentru tratamentul artritei psoriazice active (psa) la pacienții adulți care au avut un răspuns inadecvat sau care au intoleranță la o prealabilă terapie dmard. psoriasisotezla este indicat pentru tratamentul formelor moderate până la severe de psoriazis în plăci la pacienții adulți care nu au răspuns sau care au o contraindicație sau intoleranță la alte tratamente sistemice incluzând ciclosporina, metotrexatul sau psoralen și ultraviolete-o lumină (puva).

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - রোমানীয় - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - ciclesonide - sistemul respirator, alte medicamente pentru afecțiuni obstructive ale căilor respiratorii, inhalante - cai - pentru reducerea semnelor clinice de equine severe de astm (anterior cunoscut sub numele de obstrucție a căilor respiratorii recurente – (rao), vara pășune asociate obstrucție a căilor respiratorii recurente – (spa-rao)).

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - রোমানীয় - EMA (European Medicines Agency)

gedeon richter plc. - folitropină alfa - anovulația - hormoni sexuali și modulatori ai sistemului genital, - in adult women:anovulation (including polycystic ovarian disease, pcod) in women who have been unresponsive to treatment with clomiphene citrate;stimulation of multifollicular development in patients undergoing superovulation for assisted reproductive technologies (art) such as in vitro fertilisation (ivf), gamete intra-fallopian transfer (gift) and zygote intra-fallopian transfer (zift);follitropin alfa in association with a luteinising hormone (lh) preparation is recommended for the stimulation of follicular development in women with severe lh and fsh deficiency. În studiile clinice la acești pacienți au fost definite printr-o concentrație plasmatică de lh endogen < 1. 2 ui / l. in adult men:follitropin alfa is indicated for the stimulation of spermatogenesis in men who have congenital or acquired hypogonadotrophic hypogonadism with concomitant human chorionic gonadotrophin (hcg) therapy.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - রোমানীয় - EMA (European Medicines Agency)

takeda manufacturing austria ag - proteina umană c - purpura fulminans; protein c deficiency - agenți antitrombotici - ceprotin is indicated for prophylaxis and treatment of  purpura fulminans  coumarin-induced skin necrosis and venous thrombotic events in patients with severe congenital protein c deficiency.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - রোমানীয় - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - secukinumab - arthritis, psoriatic; psoriasis; spondylitis, ankylosing - imunosupresoare - plaque psoriasiscosentyx is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults and children from the age of 6 years old who are candidates for systemic therapy. hidradenitis suppurativa (hs)cosentyx is indicated for the treatment of active moderate to severe hidradenitis suppurativa (acne inversa) in adults with an inadequate response to conventional systemic hs therapy. psoriazică arthritiscosentyx, singur sau în asociere cu metotrexat (mtx), este indicat pentru tratamentul artritei psoriazice active la pacienții adulți, atunci când răspunsul la precedenta modificare a bolii anti-reumatice droguri (marmb) a fost terapia inadecvată. spondilartrită axială (axspa)spondilita anchilozantă (ca, radiografic spondilartrită axială)cosentyx este indicat pentru tratamentul de spondilită anchilozantă activă la adulți care au răspuns inadecvat la terapia convențională. non-radiographic axial spondyloarthritis (nr-axspa)cosentyx is indicated for the treatment of active non-radiographic axial spondyloarthritis with objective signs of inflammation as indicated by elevated c-reactive protein (crp) and/or magnetic resonance imaging (mri) evidence in adults who have responded inadequately to non steroidal anti inflammatory drugs (nsaids). juvenile idiopathic arthritis (jia)enthesitis-related arthritis (era)cosentyx, alone or in combination with methotrexate (mtx), is indicated for the treatment of active enthesitis-related arthritis in patients 6 years and older whose disease has responded inadequately to, or who cannot tolerate, conventional therapy. juvenile psoriatic arthritis (jpsa)cosentyx, alone or in combination with methotrexate (mtx), is indicated for the treatment of active juvenile psoriatic arthritis in patients 6 years and older whose disease has responded inadequately to, or who cannot tolerate, conventional therapy.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - রোমানীয় - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - vedolizumab - colitis, ulcerative; crohn disease - imunosupresoare selective - ulcerativă colitisentyvio este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu moderată până la severă colită ulcerativă activă care au avut un răspuns inadecvat, a pierdut răspuns, sau au avut intoleranță la oricare terapia convențională sau un factor de necroză tumorală alfa (tnfa) antagonist. boala crohn diseaseentyvio este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu moderată până la severă de boală crohn activă care au avut un răspuns inadecvat, a pierdut răspuns, sau au avut intoleranță la oricare terapia convențională sau un factor de necroză tumorală alfa (tnfa) antagonist. pouchitisentyvio is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active chronic pouchitis, who have undergone proctocolectomy and ileal pouch anal anastomosis for ulcerative colitis, and have had an inadequate response with or lost response to antibiotic therapy.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - রোমানীয় - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v. - folitropină alfa - anovulation; reproductive techniques, assisted; infertility, female; hypogonadism - hormoni sexuali și modulatori ai sistemului genital, - anovulație (inclusiv boala ovarului polichistic, pcco) la femei care nu au răspuns la tratamentul cu citrat de clomifen. stimularea multifollicular dezvoltare la pacienții în curs de superovulație pentru tehnologii de reproducere asistată (art), cum ar fi fertilizarea in vitro (fiv), transferul intrafalopian (cadou) și transferul intrafalopian (zift). gonal-f în asociere cu hormon luteinizant (lh) este recomandat pentru stimularea dezvoltării foliculare la femei cu sever de lh și fsh deficit. În studiile clinice la acești pacienți au fost definite printr-o concentrație plasmatică de lh endogen.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - রোমানীয় - EMA (European Medicines Agency)

ipsen pharma - mecasermină - laron - hormoni hipofizari și hipotalamici și analogi - pentru tratamentul pe termen lung a eșecului de creștere la copii și adolescenți cu deficiență primară insulinică asemănătoare insulinei primare (igfd primar). dfci primar sever este definit prin:înălțime scorul deviației standard ≤ -3. 0 și;bazale factor de creștere asemănător insulinei-1 (igf-1) nivelurile de sub 2. 5 percentile pentru vârstă și sex;hormonul de creștere (gh) suficiență;excluderea formelor secundare de igf-1 deficit, cum ar fi malnutriția, hipotiroidism, sau tratamentul cronic cu doze farmacologice de steroizi anti-inflamatorii. dfci primar sever include pacienții cu mutații la nivelul receptorilor pentru gh (ghr), post-ghr semnalizare de cale, și igf-1 gene defecte; ele nu sunt deficit de gh, și, prin urmare, acestea nu pot fi de așteptat să răspundă în mod adecvat la tratamentul cu gh exogen. este recomandat pentru a confirma diagnosticul prin efectuarea unui igf-1 testul de generare a.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - রোমানীয় - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v.  - lutropina alfa - ovulation induction; infertility, female - hormoni sexuali și modulatori ai sistemului genital, - luveris în asociere cu un preparat de hormon de stimulare foliculară (fsh) este recomandat pentru stimularea dezvoltării foliculare la femeile cu deficit de hormon luteinizant sever (lh) și deficit de fsh. În studiile clinice, pacienții au fost definite printr-o concentrație plasmatică de lh endogen.